Державний формуляр лікарських засобів. Випуск другий. Київ, 2010
.pdf401
міопатія, асептичний некроз; пептична виразка з перфорацією та кровотечею, шлункова кровотеча, панкреатит, езофагіт; підвищення внутрішньочерепного тиску з набряком соска здорового нерва, судоми, запаморочення, головний біль, безсоння, психічні порушення.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; бактеріальні, вірусні і грибкові захворювання шкіри; рак шкіри; вагітність, період лактації; хвороби ока, туберкульоз шкіри, сифілітичні зміни на шкірі; вітряна віспа; виразка гомілки; ураження шкіри обличчя (рожеві вугри, вульгарні вугри, періоральний дерматит); попрілості шкіри, викликані мокрими пелюшками; нанесення мазі на груди безпосередньо перед годуванням груддю; застосування в якості монотерапії без проведення специфічного лікування при грибкових і бактеріальних шкірних інфекціях; діти віком до 1 року.
Форми випуску ЛЗ: крем 0,1% по 15 г, по 30 г, мазь по 15 г (1 мг/г).
Торгова назва:
І. ФОКОРТ-ДАРНИЦЯ, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
ІІ. ФТОРОКОРТ, "Richter Gedeon Ltd", Угорщина ФТОРОКОРТ, Gedeon Richter Plc., Угорщина
• Метилпреднізолон (Methylprednisolone) (див. п.7.4.1. розділу «Ендокринологія. Лікарські засоби»)
Фармакотерапевтична група: D07AC14 – ГК для застосування в дерматології.
Основна фармакотерапевтична дія: протизапальна, протиалергічна.
Показання для застосування ЛЗ: ендогенна екзема (атопічний дерматит, нейродерміт), контактний, алергійний дерматит, дегенеративна, дисгідротична, справжня екзема, дитяча екзема з 4- місячного віку, сонячний дерматит. Спосіб застосування та дози ЛЗ: якщо уражена шкіра дуже суха, для неї потрібна безводна лікарська основа з великим вмістом жиру (жирна мазь); крем з низьким вмістом жиру та високим вмістом води підходить для лікування г. запальних процесів і мокрої екземи; лікарська форма емульсія застосовується при сонячних опіках; всі лікарські форми рекомендовано наносити на уражені ділянки шкіри 1 р/добу тонким шаром, максимум – 2 р/добу; тривалість застосування у звичайних випадках не повинна перевищувати для дорослих 12 тижнів, для дітей – 4 тижні.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: свербіж, печіння, почервоніння шкіри або поява пухирців; при тривалій терапії - потоншання шкіри (атрофії), розширення капілярів шкіри (телеангіектазії), стриї або акнеподібні зміни шкіри, фолікуліт, гіпертрихоз, періоральний дерматит, АР шкіри на один з компонентів препарату.
Протипоказання до застосування ЛЗ: туберкульоз шкіри або прояви сифілісу на ділянці, передбачуваній для застосування; вірусні інфекції (вітряна віспа, оперізувальний лишай, реакція на щеплення тощо), гіперчутливість до препарату.
Форми випуску ЛЗ: крем для зовнішнього застосування 0,1% по 5 г або 15 г, емульсія 0,1% для зовнішнього застосування по 10 г, 20 г або 50 г, мазь жирна для зовнішнього застосування 0,1% по 5 г або 15 г, мазь для зовнішнього застосування 0,1% по 15 г; емульсія для зовнішнього застосування
Торгова назва.
І. СТЕРОКОРТ ВАТ "Фітофарм"
ІІ. АДВАНТАН® Intendis Manufacturing S.p.A. підрозділ компанії "Schering AG";"Intendis Manufacturing S.p.A."підрозділ компанії "Bayer Schering Pharma AG" для "Intendis GmbH" Італія/Німеччина/Італія/Німеччина
9.1.2.Антибактеріальні засоби для топічного застосування
•Мупіроцин (Mupirocin)
Фармакотерапевтична група: D06AХ09 – а/б для місцевого застосування.
Основна фармакотерапевтична дія: бактеріостатична, бактеріоцидна; а/б, що виробляється шляхом ферментації м/о Pseudomonas fluorescens; інгібіє синтез білка в бактеріальній клітині; не має перехресної резистентності до інших а/б; при застосуванні в мінімально інгібуючих концентраціях має бактеріостатичні, а при застосуванні у більш високих концентраціях – бактерицидні властивості; in vitro активний проти грам(+) аеробів (Staph. аureus, Staph. epidermidis (включаючи штами, резистентні до метициліну та беталактамазопродукуючі штами), інших коагулазонегативних штамів стафілококів (включаючи метицилінрезистентні штами); Str. species; грам(-) аеробів: Haemophilis influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii, Bordatella pertussis; до дії препарату нечутливі м/о Corynebacterium species, Enterobacteriaceae, грам(-) неферментуючі палички Micrococcus species, анаероби; препарат погано проникає крізь неушкоджені шкірні покрови; у разі абсорбції крізь уражену шкіру метаболізується до мікробіологічно неактивного метаболіту монієвої кислоти та швидко виводиться з організму нирками.
Показання для застосування ЛЗ: місцеве лікування первинних (імпетіго, фолікуліт, фурункульоз та ектими) та вторинних бактеріальних інфекційних захворювань шкіри (інфікована екзема, інфіковані травми (садно, укуси комах)), незначні рани та опіки; профілактика бактеріальних забруднень невеликих ран, порізів або інших чистих ушкоджень шкіри, а також для профілактики інфекційних ускладнень неглибоких садин, порізів та ушкоджень.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим, дітям та хворим похилого віку рекомендовано застосовувати 2-3 р/добу (невелика кількість мазі тонким шаром наноситься на уражену ділянку шкіри, можна накладати під пов’язку) протягом 10 днів, залежно від ефективності.
Побічна дія ЛЗ та ускладнення при застосуванні ЛЗ: імунна система - системні АР; шкіра та п/ш тканини - відчуття печіння, свербіж, еритема, садніння та сухість шкіри.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату. Форми випуску ЛЗ: мазь 2 % по 15 г, крем 2 % по 15 г.
Торгова назва:
ІІ. БАКТРОБАН™, SmithKline Beecham Pharmaceuticals"для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
•Сульфадіазин срібла (Silver sulfadiazine)*, **
402
Фармакотерапевтична група: D06BA01 - засоби для застосування в дерматології. Хіміотерапевтичні засоби для місцевого застосування з антимікробною дією. Сульфаніламіди.
Основна фармакотерапевтична дія: олігодинамічна бактеріостатична і бактерицидна; має антимікробну дію на грам(+)
іграм(-) мікроби і гриби (Candida, Phycomycetes і Aspergillus spp, дерматофіти); активність препарату зумовлена іонами срібла, які вивільняються в рані в результаті помірної дисоціації сульфадіазину срібла, яку доповнює сульфадіазин (сульфаніламід); іони срібла адсорбуються на поверхні мікробних клітин і забезпечують олігодинамічну бактеріостатичну
ібактерицидну дію.
Показання для застосування ЛЗ: Інфіковані опіки, пролежні, виразки, поверхневі рани зі слабкою ексудацією; профілактика інфікування опіків, пролежнів, виразок, поверхневих ран, саден, а також при трансплантації шкіри.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: після видалення некротичних тканин мазь наносять тонким шаром (2-4 мм) на ушкоджену ділянку 1 – 2 р/добу, під стерильну пов’язку або відкритим способом; лікування триває до 3 тижнів.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: короткочасне печіння, біль; шкірний висип, відчуття печіння, свербіж, почервоніння, алергічний нежить або алергічна БА; в результаті тривалого лікування або лікування великих ділянок шкіри може виникнути аргірія – в результаті накопичення срібла в тканинах шкіра може придбати злегка сірувате забарвлення; нудота, блювання, пронос, глосит, біль у суглобах, ушкодження печінки, головний біль, сплутаність свідомості, судомні спазми, кристалурія, ушкодження нирок, лейкопенія, тромбоцитопенія, еозинофілія.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до сульфадіазину срібла, сульфаніламідів або до будь-якої компоненту препарату; генетичний дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; недоношені діти, новонароджені і діти у віці до 3 місяців (небезпека виникнення ядерної жовтяниці); вагітність і годування груддю; недоцільно застосовувати для лікування глибоких гнійних ран і опікових ран з рясною ексудацією. Форми випуску ЛЗ: крем 1 % по 50 г або по 500 г, аерозоль 1 % по 50 мл, мазь для зовнішнього застосування 1% по 50 г
Торгова назва:
ІІ. АРГЕДИН, Bosnalijek d.d., Боснія і герцеговина
АРГЕН, Laboratorio "Aldo-Union S.A." для ТОВ "Аркамед", Іспанія/Україна ДЕРМАЗИН, Lek Pharmaceutical Company d.d., Словенія
ДЕРМАЗИН,Salutas Pharma GmbH, підприємство компанії "Sandoz" для "Sandoz Pharmaceuticals d.d", Словенія СУЛЬФАРГИН® "Талліннський фармацевтичний завод", Естонія
•Сульфатіазол (Sulfathiazole)**
Фармакотерапевтична група: D06BA02 - антибактеріальні та хіміотерапевтичні засоби, що застосовуються в дерматології. Сульфаніламіди.
Основна фармакотерапевтична дія: протимікробна бактеріостатична дія; сприяє загоєнню ран (опікових, трофічних, гнійних і т.п.), забезпечує ефективний захист ран від інфікування, знімає біль і печіння у рані, скорочує тривалість лікування і час підготовки рани до пересадки шкіри, в багатьох випадках приводить до загоювання рани, що виключає необхідність здійснення трансплантації; має широкий спектр дії відносно грам(+) і грам(-) бактерій; механізмом дії є пригнічення росту і розмноження мікробів пов’язаний з конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою і пригніченням дигідроптероатсинтетази, що приводить до розладу процесу синтезу дигідрофолієвої кислоти.
Показання для застосування ЛЗ: опіки всіх ступенів і різного походження (у тому числі термічні, сонячні, хімічні, електричним струмом, променеві), а також відмороження; пролежні, трофічні виразки гомілок різного генезу (у т.ч. при хр. венозній недостатності, облітеруючому ендартереїті, порушеннях кровопостачання при ЦД, бешисі і т.д.); гнійні рани, побутові травми (порізи, садна); інфіковані дерматити, простий контактний дерматит, ускладнене імпетиго, мікробна екзема, стрептота стафілодермія.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: рекомендовано зовнішнє застосування як відкритим способом, так і з використанням оклюзійних пов’язок; не спричиняє потемніння шкіри та білизни; після хірургічної обробки на рану наносять препарат товщиною 2-3 мм 1-3 р/добу; рана має бути повністю покрита кремом протягом усього періоду лікування; препарат наносять до повного загоєння рани або до моменту, коли поверхня рани буде підготовлена до пересадки шкіри; МДД - 25 г; максимальний курс лікування - 60 днів; лікування пролежнів і трофічних виразок гомілки - препарат наносять тонким шаром на вражені ділянки шкіри 2-3 р/добу.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: шкірні АР; відчуття печії у місці нанесення препарату; зміни з боку крові, характерні для системних сульфаніламідів (лейкопенія), десквамативний дерматит; при застосуванні препаратів, що містять сульфатіазол срібла, слід пам’ятати про можливість розвитку порушень функції нирок, що проявляються у вигляді інтерстиціального нефриту; порушень функції системи кровотворення (геморагічний діатез, агранулоцитоз, апластична анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія і гемолітична анемія); с-м Стівенса-Джонсона).
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до сульфаніламідів; вроджена недостатність глюкозо-6- фосфатдегідрогенази; недоношені діти та новонароджені до 2-х місяців життя (ризик розвитку ядерної жовтяниці); годування груддю.
Форми випуску ЛЗ: крем 2%
Торгова назва:
ІІ. АРГОСУЛЬФАН, "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
•Кислота фузидова (Fusidic аcid)
Фармакотерапевтична група: D06АХ01 - а/б та хіміотерапевтичні препарати для застосування в дерматології. Основна фармакотерапевтична дія: бактеріостатична або бактерицидна дія; а/б, що утворюється у процесі росту Fusidium coccineum, порушує синтез білка мікробної клітини; справляє потужну антибактеріальну дію на широке коло грам(+) м/о – Staph. spp., Str. spp., Corynebacterium minutissimum та Propionibacterium acnes, в т.ч. на стафілококи, стійкі до дії пеніциліну, стрептоміцину, левоміцетину, еритроміцину та інших а/б; має властивість діяти через інтактну шкіру; при місцевому застосуванні системна абсорбція незначна.
403
Показання для застосування ЛЗ: лікування інфекцій шкіри та м’яких тканин, спричинених чутливими до дії препарату м/о: імпетиго, абсцес, фурункул, карбункул, флегмона, інфіковані рани, гідраденіт, фолікуліт, пароніхій, сикоз, еритразма, вугрові висипання, поверхневі опіки.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: мазь необхідно наносити дорослим та дітям старше 1 місяця тонким шаром на уражені ділянки шкіри після видалення некротичних мас 2 – 3 р/добу протягом 7 діб, при опіках 2 – 3 рази на тиждень; лікування вугрів необхідно проводити протягом більш тривалого часу – до 14 діб; можна застосовувати мазь під пов’язку. Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: реакції гіперчутливості у вигляді почервоніння та свербежу шкіри.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату, інфекції шкіри та м’яких тканин у дітей до 1 місяця. Форми випуску ЛЗ: мазь для зовнішнього застосування 2% по 15 г, крем для зовнішнього застосування 2% по 15 г, гель 2 % по 15 г (20 мг/г) у тубах.
Торгова назва:
ІІ. ФУЗІДЕРМ, "Pharma International", Йорданія ФУЗІДЕРМ®, Pharma International, Йорданія
• Метронідазол (Metronidasole)* (див. також пп.. 17.2.9, 17.6.2., 17.6.3, 17.6.5, 17.7.2.4 розділу
«Протимікробні та антигельмінтні лікарські засоби»)
Фармакотерапевтична група: D06BХ01 - а/б та хіміотерапевтичні препарати для застосування в дерматології. Основна фармакотерапевтична дія: антипротозойна, антибактеріальна дія; виявляє ефективність щодо Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia, а також до облігатних анаеробів − Bacteroides spp. (B.fragilis, B.distasonis, B.thetaiotaomicron, B.vulgatus), Fusobacterium spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp.; аеробні м/о до препарату не чутливі; механізм дії полягає в біохімічному відновленні 5-нітрогрупи метронідазолу внутрішньоклітинними транспортними протеїнами анаеробних м/о і найпростіших, яка, в свою чергу, взаємодіє з ДНК м/о, що призводить до їх загибелі; при наявності змішаної флори (аеробні та анаеробні бактерії) діє синергічно з а/б, ефективними проти звичайних аеробних м/о; не чинить прямої дії на аероби і факультативні анаероби.
Показання для застосування ЛЗ: місцеве лікування запалених папул, пустул, а також червоних і звичайних вугрів; інфіковані трофічні виразки ніг, викликані ЦД та хр. венозною недостатністю.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: рекомендовано на уражену ділянку після її очищення нанести тонкий шар препарату 2 р/добу; тривалість курсу лікування 4 тижні; клінічне покращання настає через 9 днів лікування, значний терапевтичний ефект спостерігається, як правило, через 3 тижні лікування.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: тимчасове почервоніння, легка сухість, печіння і подразнення шкіри. Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; I триместр вагітності; лактація.
Форми випуску ЛЗ: гель для зовнішнього застосування 1%, крем для зовнішнього застосування 1% по 25 г у тубі; по 25 г у тубі разом з аплікатором.
Торгова назва.
ІІ. МЕТРОГІЛ® "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B. Chemical & Pharmaceuticals Ltd"), Індія. РОЗАМЕТ, Jadran Galenski Laboratorij d.d.", Хорватія
•Тетрациклін (Tetracyclin)* (також див. п.17.2.2. розділу «Протимікробні та антигельмінтні засоби»)
Фармакотерапевтична група: D06АА04 - а/б для місцевого застосування
Основна фармакотерапевтична дія: антибактеріальна (бактеріостатична) дія; а/б широкого спектра дії з групи тетрациклінів; активний щодо Propionibacterium acnes (Corynebacterinum acnes), грам(+) (Str. spp., Staph. spp., Haemophilus influenzae, Listeria spp., Bacillus anthracis) та грам(-) м/о (Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, E.coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.), а також Rickettsia spp., Chlamidia spp., Mycoplasma spp., Тreponema spp.; стійкі до препарату Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., більшість штамів Bacteroides spp. та грибів, дрібні віруси.
Показання для застосування ЛЗ: фурункульоз, екземи інфіковані, вугревий висип, фолікуліт.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: місцево дорослим та дітям віком від 11 років препарат наносять тонким шаром безпосередньо на уражену ділянку шкіри 1-2 р/добу; тривалість лікування від декількох діб до 2-3 тижнів.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: АР - свербіж, легке печіння, почервоніння шкіри;
фотосенсибілізація.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату, грибкові захворювання, дитячий вік до 11 років.
Форми випуску ЛЗ: мазь 3 % по 15 г.
Торгова назва:
ІІ.ТЕТРАЦИКЛІН, ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація.
•Хлорамфенікол (Chloramphenicol)*, ** (також див. п.17.2.8. розділу «Протимікробні та антигельмінтні засоби»)
Фармакотерапевтична група: D06AX02 - а/б для місцевого застосування.
Основна фармакотерапевтична дія: антибактеріальна (бактеріостатична) дія; активний проти більшості грам(+) і грам(- ) бактерій; впливає на збудників стійких до а/б групи пеніциліну, стрептоміцину, сульфаніламідів; стійкість до хлорамфеніколу розвивається повільно; механізм протимікробної дії обумовлений здатністю порушувати процеси синтезу білка; при зовнішньому застосуванні препарат погано проникає через неушкоджену шкіру і слизові оболонки, тому резорбтивна дія слабка.
Показання для застосування ЛЗ: опіки, порізи, тріщини шкіри та інших захворюваннях, ускладнених гнійною патологією.
404
Спосіб застосування та дози ЛЗ: рекомендовано змазувати уражені поверхні шкіри (можна застосовувати під оклюзійну пов’язку); тривалість застосування залежить від характеру патологічного процесу, його вираженості, досягнутого ефекту.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: при тривалому застосуванні - порушення з боку картини крові, функцій печінки і нирок, розвиток дисбактеріозу, подразнення шкіри, слизових оболонок, місцеві АР (висипи, свербіж, почервоніння і набряклість тканин).
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату, дефіцит ферменту глюкозо-6- фосфатдегідрогенази, г. інтермітуюча порфірія, захворювання шкіри (псоріаз, екзема, грибкові ураження), період вагітності та годування груддю.
Форми випуску ЛЗ: р-н для зовнішнього застосування, спиртовий 0.25 %, 1 % по 25 мл, гель 1% по 20 г або по 30 г, крем 1% по 20 г або по 30 г, лінімент для зовнішнього застосуваня 5%, 10%.
Торгова назва:
І. ЛЕВОМІЦЕТИН, ЗАТ "Ліки Кіровоградщини"
ЛЕВОМІЦЕТИН, ТОВ "Фармацевтична фабрика", м.Івано-Франківськ ЛЕВОМІЦЕТИН, ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика" ЛЕВОМІЦЕТИН-ДАРНИЦЯ, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" ЛЕВОМІЦЕТИНУ Р-Н СПИРТОВИЙ 0,25%, Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика" ЛЕВОМІЦЕТИНУ Р-Н СПИРТОВИЙ 1%, ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола" ЛЕВОМІЦЕТИНУ Р-Н СПИРТОВИЙ 0,25%, ВАТ "Фітофарм"
СИНТОМІЦИН, «Лубнифарм» ІІ. СИНТОМІЦИН, ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація
•Сульфаніламід (Sulfanilamid)**
Фармакотерапевтична група: D06BA06 - хiмiотерапевтичнi засоби для мiсцевого застосування. Сульфанiламiди. Основна фармакотерапевтична дія: протимікробна дія; як і інші сульфаніламіди, порушує утворення в м/о факторів росту – фолієвої, дегідрофолієвої кислот, інших сполук, що містять у своїй молекулі параамінобензойну кислоту; чинить бактеріостатичну дію на стрептококи, менінгококи, пневмококи, гонококи, протей та інші м/о.
Показання для застосування ЛЗ: місцеве лікування виразок на шкірі, опіків, інфікованих тріщин шкіри, ран, піодермії, бешихове запалення та інші патологічні гнійно-запальні процеси шкіри.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: рекомендовано наносити тонким шаром на уражену поверхню відкритим способом або під марлеву пов’язку; перев’язку роблять через 1-2 дні; кількість аплікацій на добу, тривалість застосування коригують залежно від характеру захворювання та досягнутого терапевтичного ефекту; дітям до 6 років призначати з обережністю.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: АР.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до сульфаніламідів та інших компонентів препарату, ниркова недостатність, г. порфірія, період вагітності та годування груддю.
Форми випуску ЛЗ: мазь для зовнішнього застосування 5%, 10 % по 15 г або по 25 г, лінімент 5% по 30 г.
Торгова назва:
І. СТРЕПТОЦИД, ВАТ "Лубнифарм"
СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ, ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"; ТОВ "Квантум сатіс" для ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"
СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 5%, СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 10%, ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола" СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 10%, ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм"
•Цетримід (Cetrimide)**
Фармакотерапевтична група: D11АC01 - лікувальні шампуні.
Основна фармакотерапевтична дія: антибактеріальна, анти грибкова дія; р-ни, що містять до 10% цетриміду, використовуються для лікування зумовленого Pityrosporum spp. себорейного дерматиту; препарат має антигрибкову активність (до Pityrosporum ovale), а також антибактерицидну активність відносно грам(+), а при збільшенні концетрації і відносно деяких грам(-) бактерій, а також деяких вірусів; активний у нейтральному, або у слабо лужному р-ні; його бактерицидна активність зменшуєтся у кислотному середовищі і значно посилюється спиртом, тому р-н застосовуюється у вигляді шампуню; очищає волосисту частину голови і видаляє лусочки, знищує мікроби, бактеріі та віруси.
Показання для застосування ЛЗ: лікування лупи.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: застосовуєтся як звичайний шампунь, але не одночасно з іншими шампунями та милом.
Побічна дія ЛЗ та ускладнення при застосуванні ЛЗ: подразнення шкіри внаслідок гіперчутливості до препарату.
Протипоказання до застосування ЛЗ: не встановлено. Форми випуску ЛЗ: шампунь 10 % по 100 мл у фл.
Торгова назва:
ІІ. ЦЕТРИМІД, "Vitamed Pharmaceutical Industries LTD", Ізраїль
Комбіновані препарати
•Неоміцину сульфат + бацитрацину цинку (Neomycin Sulphate + Bacitacin Zink)**
ІІ. БАНЕОЦИН, порошок, 1 г порошку містить бацитрацину цинку 0,0041667 г (що відповідає 250 МО), неоміцину сульфату 0,0074626 г (що відповідає 5 000 МО), Biochemie GmbH для "Sandoz GmbH", Автсрія/Австрія БАНЕОЦИН, мазь, 1 г мазі містить бацитрацину цинку 0,0036765 г (що відповідає 250 МО); неоміцину сульфату
0,0074962 г (що відповідає 5 000 МО), Biochemie GmbH для "Sandoz GmbH", Автсрія/Австрія
405
•Хлорамфенікол + метилурацил (Chloramphenicol + Methyluracil)**
l. ЛЕВОМЕКОЛЬ, мазь, 1 г мазі містить: хлорамфеніколу - 7,5 мг, метилурацилу - 40 мг, виробництва ВАТ "Фармак" ЛЕВОМЕКОЛЬ, мазь, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ
ЛЕВОМЕКОЛЬ, мазь, виробництва ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка" ЛЕВОМЕКОЛЬ, мазь, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола"
•Мефенамінова кислота + вінілін (Mefenamic acid + Vinilin )**
l. МЕФЕНАТ, мазь, 100 г препарату містять: мефенаміну натрієвої солі (в перерахуванні на суху речовину) 0,5 г, вініліну
10г, виробництва ВАТ "Фармак"
9.1.3.Протигрибкові засоби для топічного застосування
•Біфоназол (Bifonazole)**
Фармакотерапевтична група: D01AC10 - протигрибкові засоби для зовнішнього застосування.
Основна фармакотерапевтична дія: протигрибковий препарат широкого спектру; залежно від дози чинить фунгістатичну чи фунгіцидну дію; порушує синтез ергостерину, який входить до складу кліткової мембрани грибів; активний щодо дерматофітів, дріжджових (у т.ч. роду Саndіdа), пліснявих (Маlassezia furfur) та інших грибів, грам(+) коків;
також чутливі до препарату Соrynebacterium minutissimum.
Показання для застосування ЛЗ: дерматомікози, викликані дерматофітами, дріжджами, пліснявими та іншими грибами (мікози стоп, кистей, гладкої шкіри та складок шкіри; різнобарвний лишай, поверхневі кандидози); еритразма.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: наносити 1 р/добу ввечері перед сном тонким шаром на уражену поверхню шкіри і втирати; разова доза з розрахунку на площу поверхні розміром з долоню становить стовпчик довжиною близько 1 см крема або 3 краплі р-ну; тривалість лікування при мікозах стопи і простору між пальцями стопи - 3 тижні; при мікозах гладкої шкіри, кисті і складок шкіри - 2-3 тижні; при різнобарвному лишаї і еритразмі - 2 тижні; при поверхневих кандидозах - 2-4 тижні.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: місцеві реакції - легке почервоніння, подразнення шкіри, в окремих випадках - контактні дерматити, екзема, сип, сухість шкіри, печіння і поколювання, АР.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до біфоназолу; АР на допоміжні речовини препарату. Форми випуску ЛЗ: гель 1% по 15 г, крем 1% по 30 г, р-н для зовнішнього застосування 1% по 15 мл у фл.
Торгова назва.
І. БІФОНАЛ-ЗДОРОВ'Я, ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна ІІ. БІФУНАЛ®, "Balkanpharma-Razgrad AD", Болгарія
МІКОСПОР®,"Kern Pharma S.L.";"Bayer AG" та "Bayer HealthСare AG", Іспанія/Німеччина МІКОСПОР®, Bayer HealthСare AG; "Bayer AG"; "KVP Pharma + Veterinar Produkte GmbH", Німеччина
•Цетримід (Cetrimide)** (див. п.9.1.2. розділу «Дерматовенерологія. Лікарські засоби»)
•Клотримазол (Clotrimazole) *, **
Фармакотерапевтична група: D01AC01 - протигрибкові препарати для лікування захворювань шкіри. Похідні імідазолу. Основна фармакотерапевтична дія: належить до групи протигрибкових засобів широкого спектра дії: діє на дерматофіти (Epidermophyton floccosum, Microspporum spp, Trichophyton spp.), дріжджові та плісняві гриби (Candida spp., Torulopsis spp., Rhodotorula spp., Cryptococcus neoformans, Asppergillus spp., Cladospporium spp., Madurella spp.), диморфні гриби (Blastomyces dermatitidis, Coccidiodes immitis, Histoplasma capsulatum ) та актиноміцети роду Nocardia;
має фунгістатичний, а відносно дерматофітів та грибів роду Candida - фунгіцидний ефект (при концентрації клотримазолу не нижче 10 - 20 мг/л).; механізм дії препарату полягає у блокуванні синтезу нуклеїнових кислот, протеїнів та ергостеролу у клітинах грибів, результатом чого є ушкодження клітинної оболонки та загибель грибкових клітин; системна дія препарату практично відсутня.
Показання для застосування ЛЗ: інфекції шкіри, спричинені дерматофітами, дріжджовими грибами або коринебактеріями. Спосіб застосування та дози ЛЗ: тонкий шар мазі наноситься на уражену ділянку шкіри 2-3 р/добу до зникнення симптомів патологічного процесу та негативних мікологічних досліджень; загальна тривалість лікування кандидозного вульвіту та баланіту становить 1 - 2 тижні.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: місцеві реакції - печіння, поколювання, почервоніння.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату.
Форми випуску ЛЗ: крем 1% по 30 г, порошок для зовнішнього застосування по 30 г, р-н для місцевого застосування 1% по 15 мл, спрей для зовнішнього застосування 1% по 30 мл.
Торгова назва.
І. КЛОТРИМАЗОЛ, ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ КЛОТРИМАЗОЛ-ФІТОФАРМ, ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл.
ІІ.КАНДІБЕНЕ, Merckle GmbH для "ratiopharm GmbH", Німеччина КАНДІД, Glenmark Pharmaceuticals Ltd, Індія
КАНЕСТЕН®, Bayer AG;"Bayer HealthСare AG";"Troponwerke GmbH" для "Bayer AG", Німеччина КЛОТРИМАЗОЛ, MEDANA PHARMA Spolka Akcyjna, Польща
КЛОТРИМАЗОЛ, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Польща/Великобританія КЛОТРИМАЗОЛ, BELCO PHARMA для "Scan Biotec Ltd", Індія
КЛОТРИМАЗОЛ, Elegant India, Індія КЛОТРИМАЗОЛ, Synmedic Laboratories, Індія
КЛОТРИМАЗОЛ ГЕКСАЛ®, Salutas Pharma GmbH підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
•Еконазол (Econazole)**
406
Фармакотерапевтична група: D01AC03 - протигрибкові препарати для місцевого застосування.
Основна фармакотерапевтична дія: бактерицидна та фунгіцидна дія; похідне імідазолу; дію; блокує синтез ергостеролу, що регулює проникність клітинної стінки грибів; активний щодо дерматофітів Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton spp., дріжджоподібних грибів роду Candida spp., а також Malassezia furfur (Pitysporum orbiculare), що спричинює висівкоподібний лишай, і Corynebacterium minutissimum, деяких грам(+) бактерій (Str. spp., Staph. spp., Nocardia minutissima).
Показання для застосування ЛЗ: дерматомікози ніг та інших ділянок шкіри, спричинені чутливими до препарату грибами, включаючи ускладнені суперінфекцією − грампозитивними бактеріями (кандидози шкіри, різнобарвний лишай, оніхомікози, мікози слухового каналу).
Спосіб застосування та дози ЛЗ: крем наносять на уражені ділянки шкіри тонким рівним шаром 2 р/добу (вранці і ввечері); при лікуванні оніхомікозів крем слід наносити під оклюзійну пов’язку; тривалість лікування – 2 тижні; гель наносіть тонким шаром 1-2 р/добу, тривалість лікування - 2-4 тижні; лікування висококератинізованих ділянок шкіри (стопа) може тривати 1,5 місяця.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: місцево - печіння, свербіж, гіпопігментація, сухість, атрофія шкіри. Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до похідних імідазолу; діти до 3 років.
Форми випуску ЛЗ: гель для зовнішнього застосування 1% по 15 г у тубах, крем 1% по 30 г.
Торгова назва:
І. ЕКОНАЗОЛ, ВАТ "ХФЗ "Червона зірка"
ІІ. ЕКОДАКС®, Unique Pharmaceutical Laboratories (відділення фірми) "J.B. Chemicals and Pharmaceuticals Ltd", Індія
•Ізоконазол (Isoconazole) **
Фармакотерапевтична група: D01AC05 - протигрибковий засіб для місцевого застосування.
Основна фармакотерапевтична дія: протигрибкова дія; має широкий протимікробний спектр дії; ефективний до дерматофітів, дріжджів, дріжджоподібних грибків (включаючи збудник різнобарвного лишаю), пліснявих грибків, а також до збудника еритразми; швидко проникає в товщу шкіри; максимальна концентрація в шкірі досягається вже через 1 год та підтримується протягом не менше 7 год; зняття рогового шару перед нанесенням призводило до підвищення рівня ізоконазолу у шкірі приблизно в 2 рази; рівень речовини у роговому шарі та в епідермісі перевищував мінімальну концентрацію, що має інгібуючу та протигрибкову дію на найбільш важливі патогенні м/о (дерматофіти, плісняві гриби та дріжджі) у декілька разів та досягав ці параметри у дермісі; не інактивується в шкірі шляхом метаболізму.
Показання для застосування ЛЗ: грибкові інфекції на поверхні шкіри, грибкові захворювання стоп (мікози стоп), рук, пахова трихофітія, грибкові інфекції у ділянці статевих органів, еритразма.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: наносити 1 р/добу на уражені ділянки шкіри; лікування проводити протягом 2 - 3 тижнів, при інфекціях, які важко піддаються лікуванню (перш за все, при ураженні міжпальцевої ділянки), лікування слід продовжити до 4 тижнів; термін лікування можна збільшувати; для уникнення рецидивів після клінічного виліковування слід продовжити лікування ще упродовж 2 тижнів.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: місцеві реакції - свербіж, печіння, еритема або утворення везикул; АР.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату. Форми випуску ЛЗ: крем 1% по 20 г у тубах.
Торгова назва:
ІІ. ТРАВОГЕН®, "Intendis Manufacturing S.p.A." та "Schering S.p.A." підрозділи компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH", Італія/Німеччина
• Кетоконазол (Ketoconazole)** (також див. п.17.4.2. розділу «Протимікробні та антигельмінтні засоби»)
Фармакотерапевтична група: D01AC08 - протигрибкові препарати для місцевого застосування.
Основна фармакотерапевтична дія: фунгіцидна, фунгістатична дія; синтетичне похідне імідазолдіоксолану; активний щодо дерматофітів (Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp.), дріжджів (Candida spp., Pityrosporum spp., Torulopsis, Cryptococcus spp.), диморфних і вищих грибів (зуміцетів), менш чутливі до препарату Aspergillus spp., Sporothrix schenckii, деякі Dermatiaceae, Mucor spp. і інші фукоміцети, за винятком Entomophthrales; також активний щодо грам(+) коків (Staph. spp., Str. spp.); механізм дії полягає в інгібуванні біосинтезу ергостеролу і зміні ліпідного складу мембрани грибів; усуває лущення і свербіж; розвиток вторинної резистентності під час лікування дотепер не спостерігався; при місцевому застосуванні не виявляє системної дії.
Показання для застосування ЛЗ: інфекції шкіри і нігтів, що викликані чутливими до препарату дерматофітами та/або дріжджоподібними грибами (дерматомікоз гладкої шкіри, пахова епідермофітія, епідермофітія кистей і стоп, оніхомікоз, пароніхій, викликаний кандидами, висівкоподібний лишай, себорейний дерматит, фолікуліт, що викликані Pityrosporum ovale, хр. кандидоз шкіри); профілактика грибкових уражень шкіри у пацієнтів з високим ризиком їх розвитку; грибкові захворювання шкіри волосяної частини голови, (лупа, себорейний дерматит, висівкоподібний лишай – лікування і профілактика).
Спосіб застосування та дози ЛЗ: при дерматомікозі гладкої шкіри, паховій епідермофітії, епідермофітії кистей і стоп, кандидозі шкіри і висівкоподібному лишаї препарат наносять на уражену ділянку шкіри, а також на ділянку, що безпосередньо прилегає до неї, 1 р/добу; при себорейному дерматиті крем наносять на уражену ділянку 1-2 р/добу (залежно від тяжкості ураження шкіри); підтримуючу терапію при запаленні сальних залоз проводять 1-2 рази на тиждень; лікування слід продовжувати протягом декількох днів після зникнення всіх симптомів захворювання або одержання негативних результатів мікологічного обстеження; середня тривалість лікування кремом при дерматомікозі гладкої шкіри становить 3-4 тижні, при паховій епідермофітії – 2-4 тижні, при епідермофітії кистей і стоп – 4-6 тижнів, при висівкоподібному лишаї – 2-3 тижні, при кандидозі шкіри – 2-3 тижні, при себорейному дерматиті – 2-4 тижні; шампунь з теплою водою наносять на волосяну частину голови і залишають на 3 - 5 хв, після чого змивають; для лікування себорейного дерматиту шампунь застосовують 2 рази на тиждень протягом 2 - 4 тижнів; при висівкоподібному лишаї
407
шампунь застосовують 1 р/добу, курс лікування складає 5 днів; для профілактики висівкоподібного лишаю шампунь застосовують 1 р/добу протягом 3 діб; себорейного дерматиту та лупи – 1 раз на 1 - 2 тижні.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: місцево - відчуття печіння, свербіж, подразнення шкіри; прояви медикаментозної алергії.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату.
Форми випуску ЛЗ: шампунь 2 % по 8 мл, по 50 мл або по 100 мл, крем 2% по 15 г, 30 г у тубах.
Торгова назва.
І. КЕТОДІН, СП "Сперко Україна"
КЕТОЗОРАЛ®-ДАРНИЦЯ, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" КЕТОКОНАЗОЛ-ФІТОФАРМ, ВАТ "Фітофарм"
ІІ. ДЕРМАЗОЛ, ДЕРМАЗОЛ®, "Kusum Healthcare", Індія ДЕРМАЗОЛ™, "KUSUM HEALTHCARE" , Індія ДЕРМАЗОЛ®, "KUSUM HEALTHCARE" PVT. LTD, Індія ДЕРМАЗОЛ® ПЛЮС, "Kusum Healthcare", Індія
ДЕРМАЗОЛ® ПЛЮС, "KUSUM HEALTHCARE" PVT. LTD, Індія ЕБЕРСЕПТ Pharmaceutical laboratories "Bros Ltd", Греція КЕНАЗОЛ "Pharma Internacional", Йорданія
НІЗОРАЛ "Janssen Pharmaceutica N.V.", Бельгія
ОРАЗОЛ "Pharmacare Int. Co./BPC" для "Parmacare Int.Co./Німецько-Палестинське СП", Палестина ПЕРХОТАЛ "Gepach International", Індія
•Метиленовий Синій (Methylenblau)*, **
Фармакотерапевтична група: D08AX10 - антисептичні засоби.
Основна фармакотерапевтична дія: антисептичний засіб, барвник; активний до грам(+) бактерій. Показання для застосування ЛЗ: блефарити, піодермії, інших гнійно-запальні процеси шкіри.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: р-н наносять на уражену поверхню шкіри, охоплюючи при порушенні її цілісності навколишні здорові тканини; тривалість лікування залежить від тяжкості та перебігу захворювання.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: АР.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; діти до 1 року.
Форми випуску ЛЗ: р-н спиртовий 1%.
Торгова назва.
І. МЕТИЛЕНОВИЙ СИНІЙ, ВАТ "Вітаміни МЕТИЛЕНОВИЙ СИНІЙ, ВАТ "Монфарм"
•Міконазол (Miconazole)*, **
Фармакотерапевтична група: D01AC02 - протигрибкові засоби для місцевого застосування, похідні імідазолу. Основна фармакотерапевтична дія: протигрибкова дія; пригнічує біосинтез ергостеролу та змінює ліпідний склад мембрани, що призводить до загибелі клітини гриба;активний відносно дерматофітів (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis); дріжджових та дріжджоподібних грибів (Candida albicans та ін.); інших патогенних грибів (Malassezia furfur, Aspergillus niger, Penicillium crus-taceum та ін.); виявляє також бактерицидну дію, більш виражену щодо грам(+) бактерій, таких як стафілококи, стрептококи і Actinomyces israelii (види Nocardia і Streptomyces, мінімальна інгібуюча концентрація становить 0,1 - 10 мкг/мл), а також значно меншою мірою проти Corynebacteria і Trichomonas vaginalis; має помірну гіперосмолярну активність, внаслідок чого виявляє антиексудативну дію; при місцевому застосуванні практично не всмоктується у системний кровообіг.
Показання для застосування ЛЗ: мікози шкіри, спричинені дерматофітами, дріжджовими, дріжджоподібними плісневими грибами та іншими, такими як Malassezia furfur, а також інфекції шкіри, спричинені Corynebacterium minutissimum, мікози ступнів, шкіри і шкірних складок, поверхневий кандидоз, різнобарвний лишай, еритразма, змішані грибково-бактеріальні ураження шкіри і нігтів, оніхомікози.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: препарат наносять тонким шаром на ретельно висушені уражені ділянки шкіри 1 - 3 р/добу і втирають в шкіру, охоплюючи невелику ділянку навколо враженої поверхні; тривалість застосування може становити від 2 до 5 тижнів; для профілактики рецидиву, лікування слід продовжувати ще протягом 1 - 2 тижнів після зникнення усіх симптомів захворювання; при лікуванні оніхомікозів після попереднього відшарування ураженої нігтьової пластини препарат наносять тонким шаром на нігтьове ложе 1 - 2 р/добу із подальшим накладанням оклюзійної пов’язки; лікування здійснюють протягом тривалого періоду, до остаточного формування нового нігтя.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: АР, реакції гіперчутливості (почервоніння, печіння або поколювання).
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; вагітність (ІІ та ІІІ триместри); діти до 12 років. Форми випуску ЛЗ: крем 2% по 25 г, 30 г, 45 г, гель 2% по 15 г
Торгова назва:
І. МІКОНАЗОЛ-ДАРНИЦЯ, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
ІІ. МІКОНАЗОЛ, "Elegant India", Індія
МІКОНАЗОЛ-ГЕКСАЛ®, "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина МІКОГЕЛЬ, ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ
МІКОНАЗОЛ САНДОЗ®, Salutas Pharma GmbH підприємство компанії "Sandoz" для "Sandoz Pharmaceuticals d.d",
Німеччина/Словенія
•Нафтифін (Naftifine)**
Фармакотерапевтична група. D01AE22 - протигрибкові засоби для застосування в дерматології.
408
Основна фармакотерапевтична дія: фунгіцидна, фунгістатична дія; протигрибковий засіб класу аліламінів; активний щодо дерматофітів, таких як трихофітон, епідермофітон і мікроспорум, дріжджових (Candida), пліснявих (Aspergillus) та інших грибів (наприклад Sporothrix Schenckii); відносно дерматофітів і аспергілу нафтифіну in vitro виявляє фунгіцидну дію, щодо дріжджових грибів – фунгіцидну або фунгістатичну активність, залежно від штаму м/о; також виявляє антибактеріальну активність щодо Грам(+) і Грам(-) м/о, що можуть спричиняти вторинні бактеріальні інфекції.
Показання для застосування ЛЗ: грибкові інфекції шкіри та шкірних складок; міжпальцеві мікози; грибкові інфекції нігтів (оніхомікози); шкірні кандидози; висівкоподібний лишай; запальні дерматомікози.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: рекомендовано препарат наносити на уражену поверхню шкіри та сусідні з нею ділянки 1 р/добу після ретельного очищення та висушення, захоплюючи приблизно 1 см здорової ділянки шкіри по краях зони ураження; при ураженні нігтів перед першим застосуванням р-ну необхідно максимально видалити уражену частину нігтя ножицями або пилкою для нігтів; тривалість лікування: при дерматомікозах – 2 - 4 тижні (за необхідності – до 8 тижнів); при кандидозах – 4 тижні; при інфекціях нігтів слід застосовувати 2 р/добу з тривалістю лікування до 6 місяців; для запобігання рецидивам лікування препаратом слід продовжувати не менше 2 тижнів після зникнення основних симптомів захворювання.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: місцеві реакції - сухість шкіри, почервоніння та відчуття печіння. Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; наявність раневої поверхні; періоди вагітності і годування груддю; дитячий вік.
Форми випуску ЛЗ: крем 1% по 15 г, р-н для зовнішнього застосування 1 % по 10 мл.
Торгова назва:
ІІ. ЕКЗОДЕРИЛ, "Biochemie GmbH", Австрія
ЕКЗОДЕРИЛ, "Globopharm Pharmazeutische Produktions und Handelsgesellschaft mbh" для "Sandoz GmbH", Австрія ЕКЗОДЕРИЛ, "Merck KgaA & Co. Werk Spittal" для "Sandoz GmbH", Австрія/Австрія
•Ністатин (Nystatin)*, ** (також див. п.17.4.1. розділу «Протимікробні та антигельмінтні засоби»)
Фармакотерапевтична група: D01AA01 - протигрибкові препарати для зовнішнього застосування. Основна фармакотерапевтична дія: протигрибкова дія; а/б полієнової групи; діє на патогенні гриби й особливо на дріжджоподібні гриби роду Candida, а также на аспергіли; відносно бактерій неактивний; має помірну гіперосмолярну активність, внаслідок чого виявляє антиексудативну дію.
Показання для застосування ЛЗ: лікування захворювань шкіри і слизових оболонок, спричинених патогенними грибами, особливо дріжджоподібними грибами роду Candida.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: наносити тонким шаром на уражені ділянки шкіри 1 - 2 р/добу протягом 7 - 10 днів; при хр. рецидивуючих та генералізованих кандидомікозах проводять повторні курси лікування з перервами між ними 2 - 3 тижні.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: рідко - свербіж шкіри. Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату.
Форми випуску ЛЗ: мазь, 100 000 МО/1 г по 15 г, 30 г .
Торгова назва.
І. НІСТАТИНОВА МАЗЬ, ВАТ "Лубнифарм"
ІІ. НІСТАТИНОВА МАЗЬ, РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
•Кислота саліцилова (Salicylic Acid)*, **
Фармакотерапевтична група: D01AE12 - дерматологічні засоби.
Основна фармакотерапевтична дія: при місцевому застосуванні виявляє слабку антисептичну, а також подразнювальну, відволікаючу дію; викликає набряк і розм’якшення рогового шару шкіри, який поступово знебарвлюється і легко знімається з поверхні шкіри великими пластами; пригнічує секрецію сальних і потових залоз; у низьких концентраціях виявляє кератопластичну, а у високих - кератолітичну дію.
Показання для застосування ЛЗ: інфекційні ураження шкіри, жирна себорея, свербіж шкіри, попрілості, ороговіння шкіри, звичайні вугрі, піодермія, пітливість, псоріаз, дискератоз, іхтіоз, бородавки, мозолі, червоний волосяний лишай Девержи; у вигляді пластира - для місцевого лікування сухих та твердих мозолів і змозолілостей шкіри у дорослих.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: р-н застосовувати зовнішньо 2 – 3 р/добу; при псоріазі, червоному волосяному лишаї Девержи, іхтіозі, себореї застосовують 2% мазь 2-3 р/добу, а при вираженому запаленні її розбавляють вазеліном у співвідношенні 1:2 - 1:4 і застосовують 1-2 р/добу; для лікування мозолів та ороговілостей шкіри застосовують 10 % мазь; тривалість курсу лікування від 6 до 20 діб; пластир для аплікації прикріпити так, щоб він закривав мозоль; пластир міняти щодня; тривалість лікування залежить від одержаних результатів.
Побічна дія ЛЗ та ускладнення при застосуванні ЛЗ: алергічні прояви, симптоми подразнення шкіри (печіння, свербіж). Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату.
Форми випуску ЛЗ: р-н для зовнішнього застосування, спиртовий 1%, 2% по 40 мл, мазь 2 %, 5%, 10% по 25 г, пластир медичний адгезивний по 32 мг.
Торгова назва:
І. САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, АТ "Ефект"
САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація" САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, ЗАТ "Ліки Кіровоградщини"
САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"
САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", ТОВ "Тернофарм" САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, ВАТ "Фармак"
САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола"
САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика"
409
САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, ТОВ "Фармацевтична фабрика", м.Івано-Франківськ САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола"
САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, "Фармацевтична фабрика-підприємство обласної комунальної власності", м.Миколаїв САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, ЗАТ "Фармнатур"
САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, ТОВ "Чернiгiвська фармацевтична фабрика" САЛІЦИЛОВОЇ КИСЛОТИ Р-Н СПИРТОВИЙ, ВАТ "Фітофарм",
ІІ. УРГОКОР МОЗОЛЬНИЙ "Laboratories URGO", Франція ГЕМОЗОЛЬ, Pharmaceutical Production Enterprise ''GEMI", Польща
•Тербінафін (Terbinafine)**
Фармакотерапевтична група: D01АЕ15 - протигрибкові препарати для місцевого застосування.
Основна фармакотерапевтична дія: фунгіцидна, фунгістатична дія; являє собою аліламін і має широкий спектр дії проти грибкових інфекцій шкіри, волосся і нігтів, спричинених такими дерматофітами, як Trichophyton (наприклад T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violaceum), Microsporum (наприклад Microsporum canis), Epidermophyton floccosum і дріжджі роду Candida (наприклад Candida albicans) та Pityrosporum; у низьких концентраціях виявляє фунгіцидну дію відносно дерматофітів, пліснявих і деяких диморфних грибів; специфічно пригнічує ранній етап біосинтезу стеринів у клітині гриба, що приводить до дефіциту ергостерину і до внутрішньоклітинного накопичення сквалену, що викликає загибель клітини гриба; при застосуванні внутрішньо препарат накопичується в шкірі, волоссі і нігтях у концентраціях, що забезпечують фунгіцидну дію.
Показання для застосування ЛЗ: грибкові інфекції шкіри, спричинені такими дерматофітами, як Trichophyton (наприклад T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis i Epidermophyton floccosum, різнобарвний лишай (Pityriasis versicolor), що спричиняється Pityrosporum orbiculare (також відомий під назвою Malassezia furfur ); оніхомікоз, спричинений грибами-дерматофітами; мікози волосистої частини голови.; грибкові ураження стоп, „стопа атлета”.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: препарат можна застосовувати 1 - 2 р/добу, залежно від показань; препарат наносити на уражені ділянки у кількості, яка достатня для їх ретельного зволоження, і, крім того, наносити на прилеглі ділянки як ураженої, так і інтактної шкіри; тривалість лікування і кратність застосування: - дерматомікоз стоп – 1 тиждень 1 р/добу; - дерматомікоз тулуба, гомілок – 1 тиждень 1 р/добу; - різнобарвний лишай – 1 тиждень 2 р/добу; спрей - тривалість лікування та кратність застосування при епідермофітії стоп і трахофітія гладкої шкіри – 1 р/добу протягом тижня; при різнобарвному лишаю – 2 р/добу протягом тижня; гель нанoсити на шкіру 1 р/добу, середня тривалість лікування при епідермофітії стоп (міжпальцева): 1 тиждень 1 р/добу; при дерматомікозі паховому і тулуба - 1 тиждень 1 р/добу, при різнобарвному лишаю 1 тиждень 1 р/добу; досвід застосування гелю у дітей не є достатнім.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: місцево - почервоніння, відчуття свербежу або печіння; АР; ШКТ - відчуття переповнення шлунка, втрата апетиту, диспепсія, нудота, незначний біль у животі, діарея; скелетно-м’язові реакції - артралгія, міальгія; загальні - порушення смакових відчуттів, включаючи їх втрату; гематологічні порушення - нейтропенія, агранулоцитоз або тромбоцитопенія; втрата волосся.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; дитячий вік.
Форми випуску ЛЗ: крем для зовнішнього застосування, 1%, спрей 1% для зовнішнього застосування, гель 1% по 5 г, або по 15 г, або по 30 г, р-н для зовнішнього застосування, плівкоутворюючий 1 %.
Торгова назва:
І. ЛАМІКОН, ВАТ "Фармак" ЛАМІФЕН, ВАТ "Фітофарм" МІКОЗИЛ-СТОМА, АТ "Стома" МІКОТЕР, ВАТ "Київмедпрепарат" ТЕРБІНАФІН, ВАТ "Лубнифарм"
ТЕРБІНАФІН, ЗАТ "Київський вітамінний завод"
ІІ. АТИФАН, "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія БІНАФІН, "Shreya Life Sciences Pvt. Ltd.", Індія ЕКЗИФІН®, "Dr. Reddy's Laboratories Ltd", Індія
ЛАМІЗИЛ®, ЛАМІЗИЛ® ДЕРМГЕЛЬ, ЛАМІЗИЛ® УНО, "Novartis Pharma AG" та "Novartis Pharma S.А.S." для "Novartis Consumer Health SA", Швейцарія/Франція
ЛАМІФАСТ, "Pharmacare Int. Co./BPC" для "Parmacare Int.Co./German Palestinian Joint Venture", Палестина МІКОНОРМ, виробник продукції in bulk: "Gedeon Richter Ltd" виробник кінцевого продукту: "Merckle GmbH", Угорщина/Німеччина/Австрія
МІКОФІН, "NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S.", Туреччина ТЕРБІЗИЛ, "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
ТЕРБІН, "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
ТЕРБІНАФІН-РАТІОФАРМ, "ratiopharm International GmbH";"Gedeon Richter Ltd";"Merckle GmbH",
Угорщина/Німеччина/Німеччина
ТЕРБІНОКС®, "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія ТЕРБОНІЛ, "Bilim Pharmaceuticals A.S.", Туреччина
ТЕРФІН, "Maty Pharmaceuticals Pvt. Ltd", Індія ФУНГОТЕК, "FDC Limited", Індія
ФУНГОТЕРБІН, ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Комбіновані препарати
•Натаміцин + неоміцин + гідрокортизон (Natamycine + neomycine + hydrocortisone)
410
ІІ. ПІМАФУКОРТ®, крем, мазь, 15 г крему або мазі містять натаміцину - 10.0 мг, неоміцину - 3.5 мг, гідрокортизону - 10.0
мг, Yamanouchi Europe B.V., Нідерланди
ПІМАФУКОРТ®, крем, мазь, 1 г крему або мазі містить натаміцину 10 мг; гідрокортизону мікронізованого 10 мг;
неоміцину сульфату 3,5 мг, Astellas Pharma Europe B.V.;"Astellas Pharma S.p.A.", Нідерланди/Італія
•Бензойна кислота + етанол + калію тіоцеанат (Benzoic acid + Ethanoli + Kalii thioceanati)**
ІІ. ХОСПІДЕРМІН, р-н для зовнішнього застосування, 100 мл р-ну містять етанолу денатурованого - 40.0 г, калію тіоцеанату - 3.0 г, 5-хлор-2-гідроксибензойної кислоти - 0.1 г, Lysoform Dr.Hans Rosemann GmbH для "Lysoform Desinfection Ltd", Німеччина/Швейцарія
9.1.4. Антисептичні та інсектицидні засоби
9.1.4.1. Антисептичні та дезинфікуючи засоби. Засоби для очищення шкіри
•Етоній (Aethonium)*, **
Фармакотерапевтична група: D08АJ10** - антисептичні та дезінфекційні засоби.
Основна фармакотерапевтична дія: бактеріостатична, бактерицидна.
Показання для застосування ЛЗ: трофічні виразки, тріщини прямої кишки та промежини, рентгенівські дерматити, термічні, хімічні і променеві опіки шкіри та слизових оболонок.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: застосовують місцево - на уражені ділянки препарат наносять дорослим 1 - 2 р/добу; тривалість курсу лікування – від 3 днів до 1 місяця.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: почервоніння шкіри, свербіж.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату, алергічний дерматит, екзема, АР. Форми випуску ЛЗ: мазь для зовнішнього застосування 1%, гель для зовнішнього застосування 1%.
Торгова назва:
І. ЕТОНІЙ, АТ "Галичфарм ЕТОНІЙ, ВАТ "Лубнифарм ЕТОНІЙ®, ВАТ «Фармак»
•Кислота борна (Boric acid) *, **
Фармакотерапевтична група: D08АD - антисептичні та дезінфекційні засоби.
Основна фармакотерапевтична дія: антисептична дія; коагулює білки (в тому числі ферменти) мікробної клітини, порушує проникність клітинної оболонки, завдяки чому затримується ріст і розвиток бактерій; виявляє слабку подразнювальну дію на грануляційну тканину.
Показання для застосування ЛЗ: дерматит, піодермія, мокнуча екзема, опрілості.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: застосовують зовнішньо - уражені ділянки шкіри обробляють за допомогою серветки, попередньо змоченої препаратом, 2-3 р/добу.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: нудота, блювання, діарея, шкірні висипи, десквамація епітелію, головний біль, сплутаність свідомості, олігурія; в поодиноких випадках - розвиток анафілактичної реакції (аж до шоку). Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; порушення функції нирок, хр. мезотимпаніт із нормальною або незначно зміненою слизовою оболонкою, травматичні перфорації барабанної перетинки; період вагітності та обробка молочних залоз у період годування груддю, дитячий вік.
Форми випуску ЛЗ: порошок кристалічний по 10 г, р-н для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 20 мл, мазь для зовнішнього застосування 5%, р-н для зовнішнього застосування, спиртовий 2%.
Торгова назва:
І. БОРНА КИСЛОТА, БОРНОЇ КИСЛОТИ Р-Н СПИРТОВИЙ 3%, ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола" БОРНА КИСЛОТА, Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика"
БОРНА КИСЛОТА, ТОВ "Чернiгiвська фармацевтична фабрика" БОРНА КИСЛОТА, ЗАТ "Фармнатур"
БОРНА КИСЛОТА, ТОВ "Фармацевтична фабрика", м.Івано-Франківськ БОРНА КИСЛОТА, ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир БОРНА КИСЛОТА, Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація" БОРНА КИСЛОТА, ВАТ "Фармак"
БОРНА МАЗЬ 5%, ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика" БОРНОЇ КИСЛОТИ Р-Н СПИРТОВИЙ 2%, ТОВ "Тернофарм" БОРНА КИСЛОТА, ЗАТ "Ліки Кіровоградщини"
БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ, ВАТ "Фітофарм"
ІІ. БОРНА КИСЛОТА, РУП "Борисовський завод медичних препаратів", Республіка Білорусь
•Хлоргексидин (Chlorhexidine)*, **
Фармакотерапевтична група: D08AC02 - антисептичний та дезінфікуючий засіб.
Основна фармакотерапевтична дія: бактеріостатична, бактеріоцидна, фунгіцидна, антивірусна (залежно від концентрації, що використовується, виявляє відносно грам(+) та грам(-) бактерій як бактеріостатичну, так і бактерицидну дію).
Показання для застосування ЛЗ: гнійно-септичні процеси, дезінфекція мікротравм (ран, подряпин, опіків). Препарат також застосовують для профілактики венеричних захворювань (сифіліс, гонорея, трихомоніаз).
Спосіб застосування та дози ЛЗ: при мікротравмах шкіру навколо рани обробляють р-ном, після чого на рану накладають серветку, змочену р-ном і фіксують її пов'язкою або пластиром; з метою профілактики венеричних