Ответы:

1b, 2a, 3c, 4a, 5bd, 6bde, 7c, 8c, 9be, 10e, 11c, 12d, 13a, 14c, 15b, 16a, 17b, 18c, 19d, 20c, 21b, 22aс, 23a, 24a, 25a, 26b, 27c, 28b, 29c, 30c, 31c, 32a, 33a.

Темы рефератов:

1. Механизм аллергических реакций замедленного типа.

2. Механизм аутоаллергических заболеваний.

3. Заболевания, ассоциированные с антигенами гистосовместимости и групп крови.

Литература:

1. Адо, А.Д. Патологическая физиология / А.Д. Адо, Л.М. Ишимова. - Москва, 1980. - с125-143. .

2. Адо, А.Д. Патологическая физиология / А.Д. Адо, В.В. Новицкий. - Томск, 1994. - с. 114-134.

3. Адо, А.Д. Патологическая физиология / А.Д. Адо [и др.]; под ред. А.Д. Адо - Москва, 2000. - с. 125-160.

4. Зайко, Н.Н. Патологическая физиология / Н.Н. Зайко [и др.]; под ред. Н.Н. Зайко. – Москва, 2002. - с. 113-138.

5. Литвицкий, П.Ф. Патофизиология / П.Ф. Литвицкий. - Москва, 2002. - Т.2. - с. 557-585.

6. Максимович, Н. Е. Лекции по патофизиологии в схемах в двух частях / Н. Е. Максимович.– Гродно, 2007. – Гродно, 2007. - С. 90-99.

Дополнительная литература:

1. Патофизиология инфекционного процесса и аллергии: вопр. патогенеза и эксперим. терапии инфекционных заболеваний: Межвуз. науч. сб./ [Редкол.: Н. П. Чеснокова (отв. ред.) и др.] – Саратов: изд-во Сарат. ун-та, 1985.- 175 с.

З А Н Я Т И Е № 9

Тема: наследственные болезни. Роль конституции в патологии

Цель занятия: Изучить причины и механизмы развития наследственных заболеваний, типы наследования, роль наследственного фактора в патологии. Ознакомиться с методикой определения полового хроматина.

К О Н Т Р О Л Ь Н Ы Е В О П Р О С Ы

1. Наследственные и врожденные болезни (бластопатии, эмбриопатии, фетопатии). Понятие о критических периодах.

2. Этиология и патогенез наследственных болезней. Влияние алкоголя, никотина, радиации и других факторов. Болезни с наследственным предрасположением.

3. Классификация форм наследственной патологии. Хромосомные и генные болезни.

4. Хромосомные болезни. Этиопатогенез хромосомных болезней. Характер их наследования. Геномные болезни. Синдромы, связанные с изменением количества половых хромосом и аутосом.

5. Генные болезни. Этиопатогенез генных болезней.

6. Гемофилия, как наследственное заболевание системы свертывания крови. Наследование гемофилии.

7. Болезни, связанные с нарушением обмена аминокислот (фенилаланина, тирозина и др.).

8. Методы изучения наследственной патологии.

9. Пути предупреждения и коррекции наследственной патологии.

10. Конституция. Классификация конституционных типов. Роль конституции в патологии.

11. Понятие о диатезах как аномалиях конституции.

12. * Старение (лечебный факультет). Патология внутриутробного развития (педиатрический факультет).

Рис. 43. Классификация наследственных болезней

Рис. 44. Патогенез хромосомных болезней, обусловленных геномными мутациями половых хромосом

Рис. 45. Блокада путей метаболизма фенилаланина и тирозина

блок а (фенилкетонурия) – нарушается синтез фермента фенилаланингидроксилазы;

блок б (тирозиноз) – недостаточное превращение парагидроксифенилпировиноградной кислоты в гомогентизиновую;

блок в (алкаптонурия) – задержка окисления тирозина на этапе превращения гомогентизиновой кислоты в малеилацетоуксусную вследствие недостаточности оксидазы гомогентизиновой кислоты;

блок г – нарушение образования гормонов щитовидной железы вследствие дефицита фермента катализирующего процесс йодирования тирозина свободным йодом;

блок д (альбинизм) – уменьшение превращения тирозина в меланин вследствие недостаточности тирозиназы.

П Р А К Т И Ч Е С К А Я Р А Б О Т А

РАБОТА 1. Ознакомление с методикой определения полового хроматина в эпителиальных клетках слизистой оболочки полости рта.

Ход работы: При помощи стерильного шпателя берем соскоб со слизистой оболочки полости рта. Перед взятием следует тщательно прополоскать рот водой. Соскоб, имеющий вид беловатого налета, наносим ровным слоем при помощи шпателя на предметное стекло. Окрашиваем одной каплей 2% раствора орсеина, накрываем покровным стеклом, слегка прижимаем его кусочком фильтровальной бумаги и просматриваем под микроскопом с иммерсионным объективом.

Половой хроматин окрашивается в темно-фиолетовый цвет, а нуклеоплазма – в бледно-розовый.

Подсчитываем 100 клеток, отмечая, сколько из них содержит тельца Барра. Для исследования отбираем неповрежденные клетки. Учитываются хроматиновые тельца только с ровными контурами и прилежащие к ядерной оболочке. Обычно они имеют форму полулиния или треугольника. В среднем содержащие половой хроматин ядра в эпителии слизистой оболочки щеки у здоровых женщин встречаются в 30% клеток, у мужчин отсутствуют.

РАБОТА 2. Демонстрация слайдов по наследственным болезням.