- •Бациллы
- •Клостридии и десульфотомакулум
- •Строение
- •Механизм работы[править | править код]
- •Классификация[
- •27)Этапы фагоцитоза:
- •Классификация
- •Экзогенные антигены
- •Эндогенные антигены
- •Аутоантигены
- •Функции антител
- •Классификация
- •Живые вакцины
- •Инактивированные вакцины Корпускулярные вакцины[
- •Химические вакцины]
- •Характеристика факторов адгезии
- •Факторы вирулентности
- •Существует 2 вакцины – бцж и бцж-м. Основное их отличие – в бцж-м содержится намного меньше туберкулезных палочек, чем в бцж. Показания и способ применения вакцины бцж
- •Оральная полиомиелитная вакцина (опв)
- •Инактивированная полиомиелитная вакцина (ипв)
- •44) Динамика инфекционного процесса
- •Формы инфекционного процесса
- •Примеры поливалентных вакцин
- •Сроки вакцинации
- •55)Периоды инфекционной болезни
- •84) Возбудитель дизентерии. Разновидность шигелл, культивирование, эпидемиология, патогенез. Лаб.Диагностика, лечение и профилактика.
- •90) Принципы и современная классификация вирусов. Порядки, семейства, подсемейства, роды, виды
- •91) Вирион. Ультраструктура, химический состав, типы симметрии капсида
- •Репродукция вирусов. Стадии взаимодействия вирусов с клеткой
- •93) Методы культивирования вирусов
- •94) .Способы индикации вирусов цпд, рга, га, внутриклеточные включения.
- •95) . Способы идентификации вирусов ртга, рн, цветная реакция.
- •98) . Вирус бешенства. Культивирование, внутриклеточные включения. Лабораторная диагностика. Специфическая профилактика.
- •99). Вирус клещевого энцефалита. Свойства, экологические варианты. Механизм передачи, патогенез заболевания. Лабораторная диагностика, специфическая профилактика и лечение.
- •100). Пикорнавирусы. Классификация. Характеристика вирусов полиомиелита, Коксаки и есно. Патогенез, иммунитет. Лабораторная диагностика, специфическая профилактика полиомиелита.
- •101). Вирусы гриппа. Антигены. Классификация.Изменчивость. Патогенез заболеваний. Лабораторная диагностика. Экспресс- диагностика. Специфическая профилактика и терапия гриппа.
- •102) . Вирус парагриппа человека: свойства, заболевания, которые вызываются. Лабораторная диагностика и профилактика.
- •104. Вирус иммунодефицита человека (вич). Свойства, классификация. Источники инфекции, пути передачи. Патогенез.
- •105. Вирусы гепатитов а, пути передачи возбудителей человеку. Характеристика вирусов. Патогенез, лабораторная диагностика, лечение и профилактика.
- •106. Вирусы гепатитов е, пути передачи возбудителей человеку. Характеристика вирусов. Патогенез. Лабораторная диагностика гепатита е, лечение и профилактика.
91) Вирион. Ультраструктура, химический состав, типы симметрии капсида
Внеклеточная форма существования вируса называется вирионом. Форма, нукл. к-ты, капсид, суперкапсид и тип симметрии см. билет 3
Суперкапсид: Липиды идентичны липидам оболочки клеток хозяина, а углеводы входят в состав вирусных гемагглютининов (антигены). Основная ф-ия липидов – стабилизация структур вирусов. Деградация или утеря липидов приводит к потере инфекционных свойств.
Гликопротеиды входят в состав поверхностных структур суперкапсида.
Поверхностные белки – важный компонент облегчающий проникновение вирусов в чувствительные клетки. Их характерное свойство – способность связываться с рецепторами на поверхности эритроцитов и агглютинировать их. Способность к гемагглютинации широко используют для определения количества вирусов. Тип симметрии. Капсид или нуклеокапсид могут иметь спиральный, икосаэдрический (кубический) или сложный тип симметрии. Икосаэдрический тип симметрии обусловлен образованием изометрически полого тела из капсида, содержащего вирусную нуклеиновую кислоту (например, у вирусов гепатита А, герпеса, полиомиелита). Спиральный тип симметрии обусловлен винтообразной структурой нуклеокапсида (например, у вируса гриппа)
-
Репродукция вирусов. Стадии взаимодействия вирусов с клеткой
Для вирусов характерен дизъюнктивный (от disjuncus — разобщенный) способ репродукции-размножения. Потомство вируса возникает в результате сборки нуклеиновых кислот и белковых субъединиц, которые синтезируются раздельно клеткой хозяина. Стадии:1. Адсорбция вируса на клетке, т.е. прикрепление вирусов к поверхности клетки. Поверхностные структуры вируса, узнающие специфические клеточные рецепторы и взаимодействующие с ними, называются прикрепительными белками. Обычно эту функцию выполняет один из поверхностных белков капсида или суперкапсида. 2. Проникновение вируса в клетку: существует два способа проникновения вирусов в клетку: виропексис и слияние вирусной оболочки с клеточной мембраной. При виропексисе, после адсорбции вирусов, происходит инвагинация (впячивание) участка клеточной мембраны и образование внутриклеточной вакуоли, которая содержит вирусную частицу. Процесс слияния осуществляется одним из поверхностных вирусных белков капсидной или суперкапсидной оболочек.
3. «Раздевание» вируса: процесс заключается в удалении защитных вирусных оболочек и освобождении внутреннего компонента вируса, способного вызвать инфекционный процесс, конечными продуктами «раздевания» являются сердцевина, нуклеокапсид или нуклеиновая кислота.
4. Биосинтез компонентов вируса; Синтез компонентов вируса (белков и нуклеиновых кислот) разобщен во времени и пространстве, т.е. протекает в разных структурах ядра и цитоплазмы клетки. Вот почему этот уникальный способ размножения вирусов называется дизъюнктивным (разобщенным).
5. Формирование (сборка) вирионов: синтезированные вирусные нуклеиновые кислоты и белки обладают способностью специфически узнавать друг друга и при достаточной их концентрации самопроизвольно соединяются в результате гидрофобных, солевых и водородных связей. Формирование вирусов происходит на ядерных или цитоплазматических мембранах клетки.
6. Выход вирусов из клетки: различают 2 основных типа выхода вирусного потомства из клетки:а) взрывной - характеризуется одновременным выходом большого количества вирусов. При этом клетка быстро погибает. Такой тип выхода характерен для вирусов, не имеющих суперкапсида.б) почкование - он присущ вирусам, имеющим суперкапсид. На заключительном этапе сборки нуклеокапсиды сложно устроенных вирусов фиксируются на клеточной плазматической мембране, модифицированной вирусными белками, и постепенно выпячивают ее. В результате выпячивания образуется «почка», содержащая нуклеокапсид. Затем «почка» отделяется от клетки.