- •2. Дифференциация нейроэпителиальных клеток на предшественников нервных и глиальных клеток.
- •4. Шесть этапов формирования нервной системы.
- •5. Причины прогрессивного развития нервной системы от диффузной трубчатой.
- •6. А)Подходы к изучению мозга человека. Б)Общий план строения нервной системы. Цнс и периферическая нервная система. В) Какие процессы в организме контролирует нервная система.
- •7. А)Почему необходимы эксперименты на животных?б) Экстирпация – самый древний метод изучения функций мозга. В)Хирургические методы лечения мозга.
- •8. Электрофизиологические методы изучения мозга: микроэлектродный, метод вызванных потенциалов, микроионофорез, стереотаксический метод.
- •9 Участие спинного мозга в формировании периферической нервной системы. Строение и функции спинного мозга.
- •10. Функции: продолговатого мозга, Варолиева моста и мозжечка. Ретикулярная формация
- •11. Функции среднего мозга. Роль красного ядра и черной субстанции в регуляции движений. Роль бугров четверохолмия в формировании ориентировочных рефлексов.
- •12. Таламуса – коллектор афферентных импульсов. Специфические и неспецифические ядра таламуса. Таламус – центр болевой чувствительности.
- •13. Гипоталамо-гипофизарная система. Гипоталамус – центр регуляции эндокринной системы и мотиваций.
- •14. . Нейрон – особенности строения и функций. Отличия нейронов от других клеток. Глия, гематоэнцефалический барьер, цереброспинальная жидкость
- •15. .Афферентные нейроны, их функции и строение. Рецепторы: строение, функции, формирование афферентного залпа.
- •16. Строение и функции эфферентных и промежуточных нейронов, роль мембраны сомы. Дендриты - рецептивное поле нейрона. Роль шипиков.
- •17. Аксон и аксональный транспорт (быстрый и медленный, антероградный и ретроградный). Аксонная терминаль
- •18. Раздражимость и возбудимость. Порог раздражения. Физиология возбудимых мембран Строение мембраны нервной клетки.
- •19. Формирования потенциал покоя и потенциала действия. Критический уровень деполяризации. Рефрактерный период.
- •20. Распространение потенциала действия по миелинизированным и немиелинизированным нервным волокнам. Роль миелиновой оболочки в проведении возбуждения.
- •23. Строение и функции соматической нервной системы. Эфферентное и афферентное звенья соматической нервной системы. Спинальное и супраспинальное управление мотонейронами.
- •24. А) Рефлекторная функция спинного и головного мозга. Б)Работы и.М.Сеченова и и.П.Павлова в развитии рефлекторной теории. В)Открытие торможения.
- •25. А) Двигательные рефлексы спинного мозга. Б)Моно и полисинаптические рефлекторные дуги. В)Коленный рефлекс.
- •26. Механизмы поддержания постоянства внутренней среды организма и регуляция работы внутренних органов.
- •27. Особенности функций симпатической и парасимпатической нервной системы. Строение симпатической нервной системы.
- •28. Строение парасимпатической нервной системы. Регуляция работы сердца.
- •29. А) Вегетативные рефлексы. Б) Рефлексогенные зоны сосудистого русла и их роль в регуляции работы сердца и кровяного давления. В) Роль волюморецепторов и атриумнатрийуретического пептида.
- •30. А)Химическая передача в соматической и вегетативной нервной системе. Б)Работы о.Леви и г.Дейла.
- •33. А)Синаптическая передача в цнс. Медиаторы цнс. Б)Строение химического синапса в цнс. В)Особенности строения и функций везикул. Г)Роль белков в передаче информации.
- •35. Медиаторные системы мозга. Холинергическая система мозга и ее участие в двигательных и вегетативных реакциях, в обучении и памяти. Болезнь Альцгеймера.
- •36. Медиаторные системы мозга. Дофаминергическая система мозга, ее роль в возникновении болезни Паркинсона и шизофрении.
- •37. Аминокислоты-медиаторы цнс: глутамат, глицин, гамк. Гамк-ергическая система и проблемы эпилепсии. Бензодиазепины.
- •38. Норадренергическая и серотонинергическая системы мозга и их участие в обучении с положительным и отрицательным подкреплением.
- •39. Нейросекреция. Нейропептиды-медиаторы и модуляторы синаптической передачи. Сосуществование в одной аксонной терминали нейропептидов и медиаторов. Г)Принцип Дейла и его критика.
29. А) Вегетативные рефлексы. Б) Рефлексогенные зоны сосудистого русла и их роль в регуляции работы сердца и кровяного давления. В) Роль волюморецепторов и атриумнатрийуретического пептида.
А) Задние рога являются входными воротами ЦНС, т.е. в задние рога входят отростки чувствительных нейронов. От тела чувствительного нейрона отходит отросток, который делится на две веточки, одна веточка идет на периферию и здесь образует рецептор – окончание чувствительного нервного волокна, который воспринимает раздражение. На рецептор воздействует стимул, возникает возбуждение, которое через задние рога входит в спинной мозг, от этого чувствительного нейрона отходит веточка, которая идет в головной мозг (скорее всего это аксон другого нейрона примеч. автора), и посылает сигнал от этого воздействия на рецептор в головной мозг, но кроме того чувствительный нейрон переключается на промежуточные нейроны, которые составляют основную массу спинного мозга. Нейрон с рецептором называется афферентным он передает афферентацию, которая необходима для бодрствующего состояния мозга. Эфферентные нейроны и отростки вегетативных нейронов, передают сигналы из спинного или головного мозга к органам эффекторам. От афферентных нейронов к эфферентным нейронам информация передается иногда через очень большое количество вставочных нейронов. Вегетативные нейроны обеспечивают регуляцию работы внутренних органов.
Б) Одной из важнейших клинических проблем, является вопрос о состоянии сердечно-сосудистой системы человека, при патологии которой возникают тяжелые заболевания, часто приводящие к таким угрожающим жизни человека заболеваниям как инсульт и инфаркт миокарда и мозга. Наступление этих нарушений работы сердца и функционирования кровеносных сосудов напрямую связано с давлением крови. Уменьшение диаметра сосудов приводит к повышению давления крови на сосудистую стенку, но причины развития у человека стойкого повышения кровяного давления – гипертонии или гипертензии до конца не выяснено и многие физиологические и биохимические лаборатории всего Мира работают над этой проблемой. Но, с другой стороны, в организме есть регуляторные системы, функции которых направлены на поддержание наиболее оптимального уровня кровяного давления. И важнейшую роль в этой защитной функции играет вегетативная нервная система. К 1866 году были известны тормозные эффекты блуждающего нерва на работу сердца и его расширяющее влияние на некоторые кровеносные сосуды, что приводит к снижению кровяного давления. Два физиолога Людвиг и Цион перебирали веточки блуждающего нерва, идущие от продолговатого мозга к сердцу, и регистрировали ожидаемые тормозные влияния на работу сердца. Раздражая очередную веточку блуждающего нерва, они обратили внимание на то, что давление снизилось, а работа сердца не изменилась. Оказалось, что раздражаемые нервы являются афферентными, входят в состав блуждающего нерва и начинаются в дуге аорты, где располагается скопление барорецепторов, реагирующих на повышение давления крови. Так была обнаружена ПЕРВАЯ РЕФЛЕКСОГЕННАЯ ЗОНА сосудистого русла, функция которой – СНИЖАТЬ ДАВЛЕНИЕ крови при его повышении. Эту рефлексогенную зону сравнивали с клапаном парового котла, который сбрасывает пар, препятствуя чрезмерному его повышению. 50 лет спустя была открыта ВТОРАЯ РЕФЛЕКСОГЕННАЯ ЗОНА в области разветвления сонной артерии на внутреннюю и наружную – КАРОТИДНЫЙ СИНУС. Врач Геринг исследовал чувствительность блуждающего нерва в области шеи, раздражая его механически, и обнаружил, что при этом давление в некоторых случаях падает. При тщательном исследовании были обнаружены барорецепторы в стенках каротидного синуса, которые также реагируют на повышение давления крови как и в дуге аорты. Если пережать сосуды выше каротидного синуса, кровь накапливается в нем, рецепторы раздражаются и давление падает. Нерв, идущий от каротидного синуса был назван депрессором или нервом Геринга. Как же работают рефлексогенные зоны? От барорецепторов рефлексогенных зон импульсация поступает в продолговатый мозг к ядрам блуждающего нерва. Преганглионарные нейроны возбуждаются и нервные импульсы передаются постгангионарным нейронам, аксоны которых подходят в первую очередь к кровеносным сосудам, обеспечивая их расширение, а значит снижение давления.
В) Значительно позже были выявлены и другие механизмы снижения давления. Они основываются на возможности снизить давление крови за счет уменьшения содержания в крови воды. В сердце обнаружены были волюморецепторы, от которых отходят афферентные нейроны, посылающие информацию в гипоталамус к нейросекреторным клеткам, в которых вырабатывается антидиуретический гормон. В норме он обеспечивает обратное всасывание воды в собирательных трубках нефронов. Значит, этот гормон обеспечивает сохранение воды в организме. Под влиянием сигналов от волюморецепторов обратное всасывание воды снижается, вода выводится из организма, увеличивается диурез и давление крови снижается. В сердце, в основном в предсердиях, вырабатывается гормон – атриумнатрийуретический пептид. Его синтез увеличивается при повышении давления, он способствует выведению натрия и хлора с мочой, а это приводит к выведению большего количества воды – диурезу. И давление крови снижается. Но с возрастом, все эти регуляторные механизмы не справляются с нарушениями работы сердца, изменением просвета сосудистого русла, спазмами стенок кровеносных сосудов, атеросклеротическими изменениями, и возникает необходимость принимать лекарственные препараты, чтобы сердечно-сосудистая система работала адекватно потребностям организма.