- •2. Дифференциация нейроэпителиальных клеток на предшественников нервных и глиальных клеток.
- •4. Шесть этапов формирования нервной системы.
- •5. Причины прогрессивного развития нервной системы от диффузной трубчатой.
- •6. А)Подходы к изучению мозга человека. Б)Общий план строения нервной системы. Цнс и периферическая нервная система. В) Какие процессы в организме контролирует нервная система.
- •7. А)Почему необходимы эксперименты на животных?б) Экстирпация – самый древний метод изучения функций мозга. В)Хирургические методы лечения мозга.
- •8. Электрофизиологические методы изучения мозга: микроэлектродный, метод вызванных потенциалов, микроионофорез, стереотаксический метод.
- •9 Участие спинного мозга в формировании периферической нервной системы. Строение и функции спинного мозга.
- •10. Функции: продолговатого мозга, Варолиева моста и мозжечка. Ретикулярная формация
- •11. Функции среднего мозга. Роль красного ядра и черной субстанции в регуляции движений. Роль бугров четверохолмия в формировании ориентировочных рефлексов.
- •12. Таламуса – коллектор афферентных импульсов. Специфические и неспецифические ядра таламуса. Таламус – центр болевой чувствительности.
- •13. Гипоталамо-гипофизарная система. Гипоталамус – центр регуляции эндокринной системы и мотиваций.
- •14. . Нейрон – особенности строения и функций. Отличия нейронов от других клеток. Глия, гематоэнцефалический барьер, цереброспинальная жидкость
- •15. .Афферентные нейроны, их функции и строение. Рецепторы: строение, функции, формирование афферентного залпа.
- •16. Строение и функции эфферентных и промежуточных нейронов, роль мембраны сомы. Дендриты - рецептивное поле нейрона. Роль шипиков.
- •17. Аксон и аксональный транспорт (быстрый и медленный, антероградный и ретроградный). Аксонная терминаль
- •18. Раздражимость и возбудимость. Порог раздражения. Физиология возбудимых мембран Строение мембраны нервной клетки.
- •19. Формирования потенциал покоя и потенциала действия. Критический уровень деполяризации. Рефрактерный период.
- •20. Распространение потенциала действия по миелинизированным и немиелинизированным нервным волокнам. Роль миелиновой оболочки в проведении возбуждения.
- •23. Строение и функции соматической нервной системы. Эфферентное и афферентное звенья соматической нервной системы. Спинальное и супраспинальное управление мотонейронами.
- •24. А) Рефлекторная функция спинного и головного мозга. Б)Работы и.М.Сеченова и и.П.Павлова в развитии рефлекторной теории. В)Открытие торможения.
- •25. А) Двигательные рефлексы спинного мозга. Б)Моно и полисинаптические рефлекторные дуги. В)Коленный рефлекс.
- •26. Механизмы поддержания постоянства внутренней среды организма и регуляция работы внутренних органов.
- •27. Особенности функций симпатической и парасимпатической нервной системы. Строение симпатической нервной системы.
- •28. Строение парасимпатической нервной системы. Регуляция работы сердца.
- •29. А) Вегетативные рефлексы. Б) Рефлексогенные зоны сосудистого русла и их роль в регуляции работы сердца и кровяного давления. В) Роль волюморецепторов и атриумнатрийуретического пептида.
- •30. А)Химическая передача в соматической и вегетативной нервной системе. Б)Работы о.Леви и г.Дейла.
- •33. А)Синаптическая передача в цнс. Медиаторы цнс. Б)Строение химического синапса в цнс. В)Особенности строения и функций везикул. Г)Роль белков в передаче информации.
- •35. Медиаторные системы мозга. Холинергическая система мозга и ее участие в двигательных и вегетативных реакциях, в обучении и памяти. Болезнь Альцгеймера.
- •36. Медиаторные системы мозга. Дофаминергическая система мозга, ее роль в возникновении болезни Паркинсона и шизофрении.
- •37. Аминокислоты-медиаторы цнс: глутамат, глицин, гамк. Гамк-ергическая система и проблемы эпилепсии. Бензодиазепины.
- •38. Норадренергическая и серотонинергическая системы мозга и их участие в обучении с положительным и отрицательным подкреплением.
- •39. Нейросекреция. Нейропептиды-медиаторы и модуляторы синаптической передачи. Сосуществование в одной аксонной терминали нейропептидов и медиаторов. Г)Принцип Дейла и его критика.
20. Распространение потенциала действия по миелинизированным и немиелинизированным нервным волокнам. Роль миелиновой оболочки в проведении возбуждения.
Скорость распространения ПД зависит от величины диаметра и физиологического состояния волокна. Аксон может быть покрыт, а может быть не покрыт миелиновой оболочкой. Лишены миелиновой оболочки постганглеонарные нейроны в симпатической нервной системе, поэтому по ним очень медленно распространяется возбуждение. Миелиновая оболочка обеспечивает скачкообразное распространение возбуждение иначе – сальтаторное. Но еще больше скорость распространения ПД зависит от наличия миелиновой оболочки, которая снимает необходимость возбуждать каждую точку мембраны. В случае миелинизированного волокна распространение происходит сальтаторно (скачкообразно), так как петли тока замыкаются по перехватам Ранвье. Перехваты Ранвье описал Ранвье в 1871-1872 г.г. и только в 1957 году японский физиолог Тасаки выявил их функцию – обеспечение распространения ПД. В области перехвата Ранвье наблюдается скопление натриевых каналов до 10000 на 1 мкм 2 и порог раздражения здесь значительно ниже. Длина перехвата Ранвье – 2 мкм, а диаметр аксона – 200 мкм. Между перехватами Ранвье – 2000 мкм.
22. а)Роль движения в эволюционном развитии животных и человека. б)Строение и функции скелетной мышцы. В)Мотонейрон, как исполнительное звено соматической нервной системы. Г)Экстрафузальные и интрафузальные мышечные волокна. Д)Альфа-и гамма-мотонерйроны.
Усложнение двигательной активности за счет формирования псевдоподий способствует развитию мускулатуры, что приводит к усложнению рецепторного аппарата, а это приводит к расширению диапазона поступающей в мозг информации (афферентации) об окружающей среде. Ответ на раздражение может возникнуть только в результате движения. Движение обеспечивает адаптацию (адекватный ответ на различные раздражители). Двигательный аппарат обеспечивает большую возможность приспособиться, выжить. Существует 3 вида мускулатуры: гладкая (выстилает все внутренние органы, кроме сердца), поперечно-полосатая сердечная и поперечно-полосатая скелетная. Двигательную активность обеспечивает скелетная поперечно-полосатая мышца. Каждая мышца состоит из тысяч волокон. Белковые нити: актиновые и миозиновые. Сокращение скелетной мышцы — это скольжение актиновых нитей по миозиновым. Экстрафузальные мышцы обеспечивают сокращение. Скелетная мышца будет сокращаться, если к ней подходят сигналы (потенциалы действия) из передних рогов спинного мозга по аксонам мотонейронов. Аксон может разветвляться и иннервировать несколько экстрафузальных мышечных волокон. Моторная единица — это несколько мышечных экстафузальных волокон, которые иннервируются одним мотонейроном. Кора больших полушарий, моторная зона которых находится в лобной доле. Там лежат крупные пирамидные клетки, их аксоны проходят через весь спинной мозг. Это самая высшая регуляция двигательной активности. Промежуточные нейроны также направляют мотонейроны не только изолатерально, но контролатерально. Но промежуточные нейроны тоже не обладают свойством автоматии, они находятся под контролем афферентных нейронов. И большая часть движения скелетных мышц происходит в результате раздражения рецепторов. Управление называется спинальная регуляция мотонейронов. Соматическая нервная система включает афферентные и эфферентные нейроны. Как правило, бывают и вставочные нейроны, но могут и не быть. Супроспинальный уровень регуляции мотонейронов — это кора больших полушарий.
Рефлекторная дуга (кольцо).
Начинается (как и любой рефлекс) с рецептора.
Афферентные нейроны.
Альфа-мотонейроны обеспечивают сокращение экстафузальных мышечных волокон.
Сома — диаметр 70 мкм
Дендриты — 7-11 мкм
Аксон — 12-20 мкм
Скорость распространения 17-20 м/с
Мышечные веретена, или рецепторы растяжения. Состоят, как правило, из 6 мышечных волокон. Интрафузальные мышечные волокна. Если они оплетены окончанием афферентного нервного волокна, то они рецепторы.
4. Гамма-мотонейроны иннервируют интрафузальные волокна скелетной мышцы.
Сома — 35 мкм.
Дендрит 2-8 мкм
Скорость распространения потенциала действия — 12-48 м/с Моносинаптическая рефлекторная дуга — нет вставочных нейронов (коленный рефлекс). Начинается не с рецепторов кожи и не с сухожилий. Возбуждаются мышечные веретена. + рисок скелетной мышцы