107. Этические нормы проведения испытаний лс на животных:

А) по возможности следует применять методы, не требующие использования животных.

Б) эксперименты на животных следует проводить только после тщательного рассмотрения их значения для здоровья человека или самих животных и для прогресса биологических знаний.

В) для экспериментов следует ограничиваться тем минимальным количеством животных, которые требуется для получения научно достоверных результатов.

Г) исследователи должны считать своим этическим долгом обращаться с животными гуманно и использовать их таким образом, чтобы свести к минимуму причиняемые им неудобства, страдания и боль.

Д) животным, предназначенным для медико-биологических исследований, следует обеспечить наилучшие возможные условия жизни.

Е) исследователи и вспомогательный персонал должны иметь достаточную подготовку или опыт проведения таких экспериментов.

Ж) сбор, обработка и хранение информации, полученной в ходе исследования ЛС, должны обеспечивать точное и обоснованное представление об их эффективности и безопасности и объективность данных, полученных в ходе исследования.

108. В медицине концепция «трех r» Рассела и Берча: замена (replacement), уменьшение (reduction), повышение качества (refinement) используется при проведении:

А) клинических исследований ЛС.

Б) доклинических исследований ЛС.

109. К альтернативным методам использования животных в эксперименте относится:

А) обмен информацией об экспериментах, уже проведенных над животными.

Б) использование физических и химических приемов, а также прогнозов, основанных на физических и химических свойствах молекул.

В) использование математических и компьютерных моделей.

Г) использование методов in vitro.

Д) использование низших организмов с ограниченной чувствительностью.

Е) эксперименты с позвоночными животными на ранних этапах развития, предшествующих той стадии, на которой регулируется их использование в других научных процедурах.

Ж) эксперименты с участием людей.

110. Постройте правильную последовательность фаз клинического испытания:

А) изучение токсических действий препарата при длительном приеме для выявления редких побочных эффектов.

Б) определение эффективности и переносимости ЛС. Подбор минимальной эффективной дозы, определение широты терапевтического действия и поддерживающей дозы.

В) определение безопасности ЛС и установление диапазона переносимых доз.

Г) уточнение эффективности и безопасности препарата, его взаимодействия с другими ЛС в сравнении со стандартными методами лечения.

111. Основными целями работы Этического комитета являются:

А) защита прав и интересов испытуемых.

Б) защита интереса спонсора исследования.

В) беспристрастная этическая оценка клинических и доклинических исследований.

Г) обеспечение проведения качественных исследований в соответствии с международными нормами.

Д) обеспечение уверенности общественности в том, что будут гарантированны и соблюдены этические принципы при проведении исследования

112. Субъектами клинических испытаний могут быть только:

А. Пациенты врача, проводившего исследование

Б. Пациенты выразившие свое согласие в устной форме

В. Информированные лица

Г. Выразившие свое согласие в письменной форме с официальным оформлением необходимых документов

113. Выберите наиболее правильный ответ. Фальсифицированное лекарственное средство- это

А. Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о составе и (или) производителе лекарственного средства

Б.Лекарственное средство, не имеющее сертификат соответствия

В. Лекарственное средство с истекшим сроком годности

Г. Недоброкачественное лекарственное средство

114. Предпосылками появления фальсифицированных лекарственных средств на рынке являются:

А. Увеличение ассортимента лекарственных средств

Б. Увеличение количества розничных предприятий по продаже лекарственных средств

В. Разработка новых методов контроля качества лекарственных средств

Г. Повышенный спрос на рынке лекарственных средств

Д. Жажда получения сверхприбылей

115. Стратегия ВОЗ в области лекарственных средств предусматривает следующие направления, кроме

А. Повышение роли и ответственности фармацевта в лечебном процессе

Б. Повышение жизненного уровня и финансового благополучия фармацевтов

В. Удостоверение качества, безопасности эффективности лекарственных средств

Г. Использование этических критериев продвижения лекарственных средств на рынок

Д. Обеспечение соответствие надлежащей практики GDP

116. В современных требований к фармацевту, согласно международного документа, получившего название «фармацевт 7 звездочек» акцент сделан на:

А. Необходимость получения более глубоких специальных знаний в области фармации

Б. Усовершенствование личных качеств, которые позволят специалисту занять достойное место среди работников системы общественного здравоохранения

В. Сближение деятельности медицинских и фармацевтических работников во благо сохранения здоровья человека

117. Основным требованием надлежащего стандарта GPP является

А. Основой фармацевтической деятельности должны быть: отпуск лекарств и других товаров аптечного ассортимента надлежащего качества и получение экономической прибыли

Б. В любых обстоятельствах первейшей заботой фармацевта должна быть забота о благосостоянии пациентов

В. Врачи и фармацевты должны работать сообща, необходимы общие подходы к выбору лекарственных средств

Г. Фармацевты должны способствовать пропаганде здорового образа жизни

118. Согласно надлежащего стандарта GPP, фармацевтическая помощь это:

А. Профессиональная практика, в центре которой находятся интересы врачей и фармацевтов

Б.Ответственное предоставление фармакотерапии в целях достижения определенных результатов, позволяющих улучшить или поддерживать на прежнем уровне качество жизни пациента

В. Процесс повышения качества лекарственных средств

119. Деловой этикет человека базируется на четырех основных правилах, принятых в среде хорошо воспитанных людей. К ним относятся все, кроме

А. Вежливость

Б.Тактичность

В. Естественность

Г. Практичность

Д. Достоинство

120. Точка зрения, которая рассматривает поведение человека в рамках профессиональной группы носит название:

А.Правовая точка зрения

Б.Светский этикет

В.Профессиональные нормы и этикет

Г.Эстетическая точка зрения

Д. Практическая точка зрения

121. Точка зрения, которая рассматривает поведение человека в рамках художественного восприятия и носит название:

А.Правовая точка зрения

Б.Светский этикет

В.Профессиональные нормы и этикет

Г.Эстетическая точка зрения

Д. Практическая точка зрения

122. Основными задачами фармацевтического консультирования пациентов являются все, кроме:

А. Формирование мировоззрения нации в отношении здорового образа жизни

Б.Пропаганда профилактических мероприятий, рационального использования лекарственных средств

В.Проведение просветительской работы по вопросам диагностики заболеваний, выбора методов и способов лечения

Г.Предупреждение больного о неконтролируемом приеме лекарственного средства из домашней аптечки

123. Требования к провизорам по замене ЛП, выписанного врачом:

А) провизор должен обеспечить пациентам наличие тех лекарств, которые им прописал врач, а также соответствие их химического состава, дозировки и формы отпуска требованиям, определяемым врачом.

Б) поскольку врачи несут ответственность за постановку диагноза и лечение пациента, сохранить за врачом права и обязанности быть единственным авторитетом в деле выписки пациенту лекарств.

В) если лекарство выписано для лечения хронического заболевания и терапия начата, никакая замена (ни генерическая, ни, тем более, на близкое вещество) не может быть осуществлена без разрешения врача.

Г) запрещается провизору осуществлять генерическую замену лекарств.

Д) провизор может осуществлять терапевтическую замену лекарств.