- •1. Етапи розвитку генетики
- •3.Методи досліджень, що використовуються в генетиці
- •2. Кількісні і якісні ознаки і особливості їх успадкування
- •4. Мінливість та спадковість, їх значення в селекції
- •5 .Класифікація типів мінливості
- •6. Структура і роль ядра клітини
- •7. Закономірності будови хромосомного апарату. Каріотип. Ідіограма
- •9. Модифікаційна мінливість, її значення
- •8. Будова, хімічний склад і форма хромосом
- •10. Будова, синтез і функції днк
- •16) Запліднення, патологія при заплідненні
- •17) Цитоплазматична спадковість, її використання
- •20) Типи взаємодії алельних генів
- •19) Моногібридне схрещування, домінантність, рецесивність
- •23.Правило чистоти гамет і його значення
- •27. Успадкування летальних та напівлетальних генів, плейотропія.
- •28. Полімерія і гени-модифікатори.
- •29. Повне і неповне зчеплення генів.
- •30. Поняття про кросинговер та його значення.
- •31. Розташування генів в хромосомах, карти хромосом
- •36.Проблема регуляції статі і шляхи їх вирішення.
- •37 Партеногенез, гіногенез, андрогенез
- •38. Нуклеїнові кислоти, структура, синтез і функції
- •39. Синтез білка в клітині
- •41. Сучасне уявлення про структуру і функції гена
- •40.Генетичний код і його властивості.
- •42. Реалізація генетичної інформації в нормі і при мутації гена
- •44. Норма реакції організму в різних умовах зовнішнього середовища. Критичні періоди розвитку
- •43. Регуляція синтезу білка
- •45. Вплив генів і умов зовнішнього середовища на фенотип
- •46. Поняття про мутації і їх класифікація.
- •48.Хімічні фактори мутагенезу.
- •50.Геномні мутації
- •52. Значення спонтанних та індукованих мутацій в селекції мікроорганізмів, рослин, тварин
- •51. Хромосомні аберації
- •54. Генетичні наслідки забруднення навколишнього середовища
- •1 Вплив забруднення навколишнього середовища
- •53. Генні (точкові) мутації
- •55. Проблеми генетичної безпеки
- •58. Плазміди, їх значення у спадковості бактерій
- •56.Система репарації та її роль у мутаційному процесі.
- •57.Будова генетичного матеріалу у бактерій та вірусів.
- •59. Трансформація у мікроорганізмів
- •60. Поняття про вірулентні і помірні фаги. Лізіс і лізогенія
- •63. Досягнення і проблеми генетичної інженерії
- •61. Трансдукція у бактерій
- •62. Кон’югація бактерій
- •64. Штучний синтез гена
- •66.)Вірусно-генетична теорія злоякісного росту.
- •67. Поняття про популяції та чисті лінії.
- •68. Структура популяції і закон Харді-Вайнберга.
- •70. Причини гетерозису та інбредної депресії.
- •69. Фактори, що впливають на зміну структури популяції.
- •75 Резус фактор,гемолітична хвороба
- •76. Поняття про Імунітет , теорія імунітету
- •79. Дефекти імунної системи
- •85.Генетичний моніторинг, його значення.
27. Успадкування летальних та напівлетальних генів, плейотропія.
Летальний ген за певних обставин призводить до смерті індивідуума, в організмі якого він присутній. Летальні гени зазвичай є рецесивними: індивідуум може померти, тільки якщо обидва його батьки є носіями цього гена. Якщо ж носієм є один з батьків, то летальну дію гена буде замасковано домінантним алелем, який успадковується від другого здорового батька.
Відомо, що багато вад розвитку (бульдоговідность, карликовість водянка голови у телят, безногость у поросят, безволосость у телят і крольчат і ін.) визначається т.з. летальними і напівлетальними генами. Особини — носії таких генів, або гинуть, або володіють низькою життєздатністю. Поява тварин з такими недоліками пояснюється тим, що в стадах зустрічаються особини, зовні нормальні сповна життєздатні, але гетерозиготні по генах, що визначають ці недоліки. При схрещуванні таких гетерозиготних особин один з одним в потомстві з'являються нежиттєздатні форми, гомозиготні по летальних або напівлетальних генах.
Летальна або напівлетальна дія можуть надавати і гени, що обумовлюють корисні в господарському відношенні ознаки. Класичний приклад цього — домінантний ген що визначає у карлючкуватих ягнят сіре забарвлення — ширазі, який одночасно виявляється рецесивним відносно життєздатності особин.
Плейотропія – це залежність кількох ознак від дії одного гена. Це явище відмітив ще Г. Мендель, який помітив, що фактори, які контролюють колір квіток у гороху, також контролюють колір насіння і червоні плями на прилистках. У людини трапляється спадкове захворювання серповидно-клітинна анемія. Ген, що викликає це захворювання, змінює будову гемоглобіну (гемоглобін S), його властивості, форму еритроцитів.
-----------------------------------------------------------------------------------------------
28. Полімерія і гени-модифікатори.
Неалельні гени, діючи однозначно на формування однієї і тієї ж ознаки, називаються полімерними, або множинними. Явище взаємодії неалельних множинних генів, що зумовлюють розвиток однієї і тієї ж ознаки, називається полімерією.
При полімерії два або декілька ферментів, що утворюються під контролем неалельних генів, діють на розвиток однієї і тієї ж ознаки, посилюючи її проявлення. Полімерія була відкрита і детально описана й вивчена шведським генетиком та селекціонером Нільсом-Еле у 1908 році. Це явище досить поширене. За типом полімерії спадкуються такі важливі господарсько-цінні ознаки, як висота рослин, тривалість вегетативного періоду, кількість білку у зерні, довжина і вихід волокна в бавовнику, вміст вітамінів у плодах, швидкість протікання біохімічних реакцій. Оскільки полімерні гени діють на одну і ту саму ознаку, їх позначають однією буквою, а їхні різні алельні пари відмічають цифрами.Гени-модифікатори – гени, які посилюють або послаблюють чіткість фенотипового проявів інших неалельних генів. У генів-модифікаторів самостійної функції нерідко не спостерігається. Ці гени в основному впливають на характер фенотипового прояву кількісних ознак – врожайності, маси організму, лінійних та об’ємних розмірів, концентрацій білків, жирів та вуглеводів у клітинному соку.