- •Глава 10
- •Болезни системы дыхания
- •Характеристика синдромов патологии легких и плевры
- •Характеристика бронхиальной обструкции
- •При бронхообструктивном синдроме
- •Увеличения наполнения легких воздухом
- •Характеристика тяжести синдрома гипервоздушности легких
- •Диагностические признаки удушья
- •В плевральной полости
- •Характеристика парциального давления крови
- •Особенности обструктивной и рестриктивной
- •Характеристика “внелегочной” дыхательной недостаточности
- •Болезни системы кровообращения
- •Характеристика перегрузки желудочков сердца
- •Характеристика недостаточности желудочков сердца
- •Клинические проявления сердечной недостаточности
- •Классификация хронической недостаточности кровообращения
- •Кратковременной потери сознания
- •Нарушения гемодинамики при пороках сердца
- •Пороков сердца
- •Критерии диагностики пороков сердца
- •При недостаточности митрального клапана
- •При аортальном стенозе
- •При недостаточности трехстворчатого клапана
- •Клинические признаки синдрома гидроперикарда
- •Болезни системы пищеварения
- •Характеристика болей в животе различного происхождения
- •Лабораторные признаки различных желтух
- •При портальной гипертензии
- •Болезни системы мочевыделения
- •Болезни системы опоры и движения
- •Болезни системы кроветворения
- •Особенности окраски кожи при различных анемиях
- •Болезни эндокринной системы
Лабораторные признаки различных желтух
Показатель |
Желтуха
|
||
паренхиматозная
|
механическая |
гемолитическая |
|
Билирубин в крови
Билирубин в моче
Уробилин в моче
Стеркобилин в кале
|
Повышение прямого и непрямого
Имеется
Имеется (мезобилиноген)
Имеется (снижен) |
Повышение прямого (конъюгированного)
Имеется
Отсутствует
Отсутствует |
Повышение непрямого (неконъю-гированного)
Отсутствует
Имеется (стеркобилиноген)
Имеется |
При паренхиматозной желтухе нарушение захвата свободного билирубина печеночной клеткой и связывание его с глюкуроновой кислотой ведет к увеличению в крови свободного (непрямого) билирубина. Нарушение выделения билирубин-глюкуронида (прямого билирубина) из печеночной клетки в желчные капилляры приводит к регургитации желчи в кровоток, а значит повышению и его уровня в крови. Хорошо растворимый в воде прямой билирубин легко проходит почечный барьер и появляется в моче (этим обусловлена темная окраска мочи, “цвета пива”).
При механической желтухе блокируется выделение желчи в кишечник и не образуется уробилиноген (мезобилиноген и стеркобилиноген). В этой связи уробилин в моче и стеркобилин в кале отсутствуют (кал ахоличный). В крови нарастает уровень прямого билирубина. В моче появляется большое количество связанного билирубина (этим обусловлена темная окраска мочи, “цвета пива”).
При гемолитической желтухе происходит образование в ретикулоэндотелиальной системе большого количества свободного (непрямого) билирубина, который не успевает метаболизироваться в печени. В крови увеличивается уровень непрямого билирубина, а в моче - уробилина (стеркобилиногена).
Рис. 10.43. Характеристика наследственной гипербилирубинемии
Рис. 10.44. Характеристика синдрома портальной гипертензии
При определении направления кровотока в венозных коллатералях (вследствие нарушения кровообращения в воротной и полых венах) находят отрезок расширенной вены без боковых ответвлений. Сдавливают нижний край ее указательным пальцем левой руки, а большим пальцем правой выдавливают кровь кверху. Если, отняв указательный палец, вена быстро наполняется кровью, а при обратной последовательности – медленно, то кровь идет снизу вверх. Прием повторяют несколько раз в различных участках коллатералей.
Рис. 10.45. Выслушивание венозных коллатералей
При портальной гипертензии
При выслушивании венозных коллатералей у больных с портальной гипертензией приемную камеру фонендоскопа устанавливают над расширенными венозными коллатералями (в подложечной области, у мечевидного отростка, вокруг пупка). Выслушивается непрерывный шум, который не связан с фазами сердечного цикла.
Рис. 10.46. Характеристика причин гепатомегалии
1 – алкоголь, 2 – лекарственные препараты, 3 – токсины, 4 – системная красная волчанка и другие аутоиммунные нарушения, 5 – липоидоз (болезнь Гоше), 6 – амилоидоз, 7 – гемохроматоз, 8 – дефицит 1-антитрипсина, 9 – саркоидоз, 10 – лимфогранулематоз.
Рис. 10.47. Алгоритм обследования больного с гепатомегалией
Рис. 10.48. Характеристика причин гепатоспленомегалии
Рис. 10.49. Характеристика синдрома печеночной недостаточности
Рис. 10.50. Характеристика синдрома холестаза
Рис. 10.51. Характеристика гепаторенального синдрома