
- •Оглавление
- •Список условных сокращений
- •Глпс - геморрагическая лихорадка с почечным синдромом
- •1. Особенности анатомии и физиологии почек.
- •1.1.Строение почек.
- •1.2. Функции почек
- •2. Основные синдромы в нефрологии.
- •3. Обследование нефрологического больного
- •3.1 Особенности сбора анамнеза
- •3.2 Осмотр и физикальное обследование
- •4.3 Оценка функционального состояния почек
- •3.4 Инструментальные методы исследования
- •Ультразвуковое исследование
- •4. Дифференциальная диагностика мочевого синдрома
- •4.1 Микроальбуминурия – ранний признак нефропатии
- •4.2 Дифференциальная диагностика протеинурии
- •Механизмы протеинурии.
- •Алгоритм обследования при изолированной протеинурии:
- •4.3 Дифференциальная диагностика гематурии
- •4.4 Дифференциальная диагностика лейкоцитурии
- •5. Варианты нефропатий. Возможности дифференциальной диагностики по мочевому синдрому
- •Тестовые задания
- •Ситуационные задачи Задача №1 (переделаю)
- •Задача № 2
- •Задача № 3
- •Решение ситуационных задач
- •Приложение
- •Некоторые лабораторные и инструментальные показатели при обследованиях нефрологических больных:
- •1 Стадия – латентная (снижение кф до 50 % от должной)
- •2 Стадия – азотемическая
- •3 Стадия – уремическая
- •Список литературы:
4. Дифференциальная диагностика мочевого синдрома
Мочевой синдром включает в себя следующие основные составляющие: протеинурию, гематурию, лейкоцитурию, а также другие изменения анализа мочи: цилиндрурию, выделение солей, бактерий. Правильная интерпретация мочевого синдрома является основанием для решения вопроса о целесообразности обследования больного, проведения дифференциальной диагностики, а в дальнейшем - для оценки эффективности проводимой терапии.
4.1 Микроальбуминурия – ранний признак нефропатии
Микроальбуминурия - выделение с мочой альбумина, превышающее нормальное значение: 30 мг/сутки. В настоящее время принято считать, что диапазон микроальбуминурии составляет от 30 до 300 мг/сутки.
Микроальбуминурия является ранним признаком диабетической нефропатии (поражения почек при сахарном диабете 1 и 2 типов), гипертонического нефроангиосклероза (при эссенциальной АГ), а также признаком хронической болезни почек у больных с ожирением, метаболическим синдромом, дислипидемией. Микроальбуминурия является маркёром эндотелиальной дисфункции, имеющей не только почечный, но и системный характер: при её наличии максимальна вероятность не только ухудшения функции почек, но и сердечно-сосудистых осложнений, в том числе фатальных.
Наличие микроальбуминурии наряду со снижением СКФ является признаком наличия хронической болезни почек, распространённость которых в общей популяции составляет не менее 10% (данные крупных популяционных регистров NHANES III, Okinawa Stady).
Исследование на микроальбуминурию и определение СКФ по формуле Кокрофта-Голта необходимо в следующих группах населения:
- пожилые,
- больные с эссенциальной АГ (особенно при наличии поражений органов-мишеней и/или ассоциированных клинических состояний);
- больные СД 2-го типа;
- больные метаболическим синдромом (ожирение, АГ, инсулинорезистентность, гиперлипидемия)
- пациенты с заболеваниями сердечно-сосудистой системы;
- курильщики;
При выявлении хронической болезни почек устранение факторов риска и осложнений позволяет значительно продлить период, предшествующий терминальной ХПН (см. приложение 1,2).
4.2 Дифференциальная диагностика протеинурии
В моче здорового человека в небольшом количестве присутствуют низкомолекулярные белки плазменного происхождения (альбумин, трансферрин, b2-микроглобулин, лизоцим, инсулин); белки почечного происхождения (эритропоэтин, урокалликреин) и белок Тамма-Харсфалла, образующийся в почечных канальцах. В мочу также попадают белки из урогенитального тракта. При воспалительных заболеваниях этой сферы их содержание в моче увеличивается.
Протеинурия - это выделение белка с мочой, превышающие нормальные значения: 150 мг/сутки или 0,033 г/л в общем анализе мочи.
По количественному уровню протеинурию можно разделить на:
- незначительную - менее 1 г/сутки
- умеренную - от 1 до 3 г/сутки
- массивную - более 3-3,5 г/сутки
Выраженность протеинурии должна оцениваться по уровню суточной протеинурии, а не по общему анализу мочи, т.к. колебания белка в отдельных порциях даже в течение одних суток могут быть очень значительными.
По составу белков в моче протеинурия может быть селективной - с выделением низкомолекулярных белков (альбумина, парапротеинов) и неселективной - с выделением и низкомолекулярных, и высокомолекулярных белков. Электрофорез белков мочи проводят при подозрении на миеломную болезнь (выявляются парапротеины - легкие цепи иммуноглобулинов).
С учётом причин появления белка в моче протеинурию можно разделить на: клубочковую, возникающую при поражении гломерулярного фильтра; канальцевую – при поражении эпителия канальцев; протеинурию “переполнения” (перегрузочную) – при образовании в организме большого количества патологического низкомолекулярного белка, фильтрующегося в мочу (при парапротеинозах); внепочечную, обусловленную присутствием в моче большого количества клеток (лейкоцитов, эритроцитов, эпителия). Протеинурия, обусловленная высокой клеточностью мочевого осадка, обычно не превышает 300 мг/сутки.
Также выделяют функциональные протеинурии – ортостатическую, лихорадочную, застойную и протеинурию напряжения.