- •Методична вказівка до проведення практичних занять з дисципліни
- •Заняття 1
- •Органи державної служби стандартизації
- •11. Аналітичні прилади і обладнання. Їх повірка, лабораторна техніка, прилади, матеріали, меблі, ваговимірювальна техніка.
- •Вимоги до випробувальних лабораторій
- •Нормативна база
- •3. Наказ моз України від 15.12.2004. № 626 «Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки».
- •5. Постанова км України від 16.02.1998. № 179 «Про затвердження Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я».
- •Література
- •Методична вказівка до проведення практичних занять з дисципліни
- •Заняття 2
- •I. Вивчити теоретичний матеріал до теми:
- •II. Підготувати вихідні дані для протоколу практичної роботи.
- •Література
- •Методична вказівка до проведення практичних занять з дисципліни
- •Заняття 3
- •Література
- •Методична вказівка до проведення практичних занять з дисципліни
- •Заняття 4
- •I. Вивчити теоретичний матеріал до теми.
- •II. Підготувати вихідні дані для протоколу практичної роботи.
- •Ідентифікація органічних лікарських речовин.
- •Література
- •Методична вказівка до проведення практичних занять з дисципліни
- •Заняття 5.
- •I. Вивчити теоретичний матеріал до теми:
- •II. Підготувати вихідні дані для протоколу практичної роботи.
- •Самостійна аудиторна робота на занятті:
- •Нормативна база
- •Література
- •Заняття 6
- •I. Вивчити теоретичний матеріал до теми:
- •II. Підготувати вихідні дані для протоколу практичної роботи.
- •Приклад
- •Література
- •Методична вказівка до проведення практичних занять з дисципліни
- •Заняття 7
- •I. Вивчити теоретичний матеріал до теми:
- •II. Підготувати вихідні дані для протоколу практичної роботи.
- •Приклади
- •Література
- •Методична вказівка до проведення практичних занять з дисципліни
- •Заняття 8
- •I. Вивчити теоретичний матеріал до теми:
- •II. Підготувати вихідні дані для протоколу практичної роботи.
- •Дослідження ідентичності
- •Пропис 4
- •Дослідження ідентичності
- •Література
Дослідження ідентичності
Кислота саліцилова: 0,05 г мазі розтирають з 5-6 краплями спирту і додають 1-2 краплі розчину заліза (III) хлориду — виникає синьо-фіолетове забарвлення.
Кількісне визначення
Кислота саліцилова: 1 г мазі поміщають в колбу для титрування, додають 10 мл спирту, нагрівають при перемішуванні до розплавлення основи і титрують при збовтуванні 0,1 н розчином натрію гідроксиду до рожевого забарвлення (індикатор — фенолфталеїн).
1 мл 0,1 н розчину натрію гідроксиду відповідає 0,01381 г саліцилової кислоти.
Розраховують за формулою:
Х% = V T B
a
Пропис 4
Rp.: Unq. Anaesthesinum 5%-10,0
Дослідження ідентичності
Анестезин: 0,5 г мазі збовтують з 2 мл розведеної хлористоводневої кислоти і 2 мл води, водний витяг відділяють і проводять реакції ідентифікації : 0,01 г препарату нагрівають з 1 мл розчину їдкого натрію і доливають 0,1 н розчин йоду до незникаючого жовтого забарвлення; виникає запах йодоформу.
Кількісне визначення
Анестезин: 1,0 г мазі нагрівають (при перемішуванні) з 5 мл розведеної хлористоводневої кислоти і 5мл води до розплавлення основи. Після охолодження і застигання основи додають 5 мл 10% розчину броміду калію, 5 крапель тропеоліну 00 і повільно титрують 0,1 моль/л розчином нітриту натрію до знебарвлення розчину (V).
1 мл 0,1 моль/л розчину нітриту натрію відповідає 0,01652 г анестезину.
Розраховують за формулою:
Х% = V T B
a
де, V– к-сть титрованого розчину, витраченого на титрування, мл;
Т – кількість речовини, що відповідає 1 мл титрованого розчину (титр визначуваної речовини), г;
В – загальна маса або о’бєм ЛФ, або маса порошку згідно попису (г або мл);
a – наважка або о’бєм ЛФ, взяті для аналізу (г або мл).
Пропис 5
Rp.: Unq. Furacilinum 0,2%-10,0
Дослідження ідентичності
Фурацилін: до 0,5 г мазі додають 2-3 мл води і нагрівають на водяній бані при частому збовтуванні до розплавлення основи. Після охолодження і застигання основи водний розчин фільтують. До фільтрату додають 2 мл розчину натрію гідроксиду; виникає оранжево-червоне забарвлення.
Кількісне визначення
Фурацилін: 1 г мазі поміщають у колбу додають 10 мл води і нагрівають при перемішуванні на водяній бані до розплавлення основи. Охолоджують до застигання основи, водний витяг фільтрують в мірну колбу ємкістю 50 мл, а також доводять об’єм розчину до 50 мл. До 2 мл 0,01 н розчину йоду додають 2 краплі 10% розчинунатрію гідроксиду і 10 мл отриманого розчину фурациліну, залишають на 1 хв. Потім додають 2 мл розведеної сірчаної кислоти. Йод, що виділився, відтитровують 0,01 н розчином натрію тіосульфату (V; індикатор – крохмаль). Паралельно за цих же умов проводять контрольний дослід V1).
1 мл 0,01 н розчину натрію тіосульфату відповідає 0,0004954 г фурациліну.
Вміст фурациліну розраховують за формулою:
X = (V1-V)0,000495410050
a 10
Пропис 6
Rp.:Unq. Acidi Pilocarpini 1%-30,0
Дослідження ідентичності
Пілокарпіну гідрохлорид: до 0,2 г мазі додають 1-2 мл води і нагрівають на водяній бані для розплавлення основи. Після охолодження і застигання основи водний витяг відділяють і проводять реакцію на пілокарпіну гідрохлорид.
0,005-0,01 г препарату розчиняють в 0,5-1 мл води, вливають краплю розведеної сірчаної кислоти, 5-10 крапель перакису водню, 1 краплю калію біхромаму, 1 мл хлороформу і сильно струшують; шар хлороформу забарвлюється в синьо-фіолетовий колір. Проводять реакцію на хлориди: 0,001 г препарату розчиняють в 10 краплях води, додають по 1 краплі розведеної азотної кислоти і розчину срібла нітрату; утворюється білий сирнистий осад, розчинний в розчині аміаку.
Кількісне визначення
А. До 2 г мазі додають по 2-3 мл води і хлороформу, змішують до розчинення основи і препарату, додають 2-3 краплі розчину бромфенолового синього, по краплях розведену оцтову кислоту до зеленувато-жовтого забарвлення і титрують 0,1 н розчином срібла нітрату до фіолетового забарвлення.
1 мл 0,1 н розчину срібла нітрату відповідає 0,2447 г пілокарпіну гідрохлориду.
Б. До 2 г мазі додають 10 мл і нагрівають на водяній бані до розплавлення основи. Охолоджують при перемішуванні, додають спирто-хлороформну суміш, нейтралізовану по фенолфталеїну, і титрують при збовтуванні 0,1 н розчином натрію гідроксиду до рожевого забарвлення (індикатор —фенолфталеїн).
1 мл 0.1 н розчину натрію гідроксиду відповідає 0,02447 г пілокарпіну гідрохлориду.
Розраховують за формулою:
Х% = V T B
a