3.1. Классификация органических соединений

Органические соединения классифицируют в зависимости от строения углеродного скелета:

Органические соединения Ациклические, алифатические Циклические 1 Карбоциклические Гетероциклические Насыщенные Ненасыщенные 4 Алициклические 2 Ароматические 3

Соединения, содержащие гетероатомы, рассматриваются как производные углеводородов, в которых водородные атомы замещены на гетероатомы. Исключение составляют только гетероциклы (особый класс), в которых гетероатом входит в циклическую цепь.

Для каждого из приведенных классов органических соединений (их четыре) принята отдельная классификация в зависимости от наличия тех или иных функциональных групп. Функциональная группа – структурный фрагмент молекулы, определяющий химические свойства вещества. Например, свойства карбоновых кислот определяются главным образом присутствием функциональной группы –СООН (карбоксильная группа), функциональная группа спиртов – гидроксильная группа –ОН, -NО₂ – функциональная группа нитросоединений.

3.2. Номенклатура органических соединений

Химическая номенклатура – это совокупность правил образования названий отдельных соединений и их классов. Каждый химик обязан знать принципы номенклатуры и правильно их применять.

Существует три разновидности номенклатур органических соединений: тривиальная, рациональная и систематическая, в качестве которой сейчас принята международная номенклатура по ИЮПАК (IUPAC – International Union of Pure and Applied Cemistry – Международный союз чистой и прикладной химии).

3.2.1. Тривиальная номенклатура

Тривиальные (эмпирические) названия возникали в момент синтеза (открытия) вещества и давались исходя из:

1. Из природных источников получения (яблочная, молочная, янтарная, винная кислоты, мочевина и др.);

2. Методик получения: серный (медицинский) эфир, пировиноградная (добытая при пиролизе) и др.;

3. Имени первооткрывателя: реактив Гриньяра, кетон Михлера.

3.2.2. Рациональная номенклатура

Рациональная номенклатура уже учитывает строение соединения (от лат. ratio -

разум). По сути дела это современный вариант теории типов. В ее основу положено деление органических соединений на классы в виде гомологических рядов. Под гомологическим рядом понимают ряд соединений с общей формулой (функциональной группой), соседние представители которого отличаются на гомологическую разность, т.е. группу СН₂.

За основу рационального названия берется название первого представителя гомологического ряда. Так, для насыщенных ациклических углеводородов основой является первый наиболее простой их представитель – метан. Все остальные соединения – продукты замещения атомов водорода в нем на радикалы:

Для гомологического ряда этилена основой является сам этилен. Примеры:

Приведенные выше три производных этилена являются изомерами, принадлежащими к различным типам: цис- (по одну сторону) и транс-изомеры (по разные стороны от двойной связи), являются пространственными изомерами, которые первоначально назвали геометрическими, тогда как геминальное производное – структурный изомер (изомерия скелета).

Рациональная номенклатура применима только для составления названия наиболее простых соединений, фактически первых членов гомологических рядов алканов, алкенов, алкинов, аренов, спиртов и т.д. Названия сложных соединений составить с ее помощью невозможно. Поэтому химики и вынуждены были создавать систематические номенклатуры.