
- •Я. М. Каток, о. Я. Толкач органическая химия задачи и упражнения
- •Предисловие
- •1. Классификация и номенклатура органических соединений
- •Углеводороды и углеводородные радикалы (перечислены в порядке возрастания старшинства)
- •Примеры названий органических соединений
- •Примеры названий органических соединений
- •Индивидуальные задания Задача 1
- •Задача 2
- •2. Химическая связь
- •Индивидуальные задания Задача 3
- •Задача 4
- •3. Химическая реакция
- •Индивидуальные задания Задача 5
- •Задача 6
- •4. Алканы
- •Номенклатура
- •Примеры названий алканов по рациональной номенклатуре
- •Индивидуальные задания Задача 7
- •Задача 8
- •5. Непредельные углеводороды Номенклатура
- •Примеры названий непредельных соединений по рациональной номенклатуре
- •Примеры названий непредельных соединений
- •Индивидуальные задания Задача 9
- •Задача 10
- •Задача 11
- •Задача 12
- •Задача 13
- •Задача 14
- •Задача 15
- •Задача 16
- •6. Арены Номенклатура и изомерия замещенных бензола
- •Индивидуальные задания Задача 17
- •Задача 18
- •Задача 19
- •7. Галогенопроизводные углеводородов Номенклатура
- •Индивидуальные задания Задача 20
- •Задача 21
- •8. Спирты, фенолы, простые эфиры Классификация и номенклатура
- •Индивидуальные задания Задача 22
- •Задача 23
- •Задача 24
- •9. Альдегиды и кетоны Классификация и номенклатура
- •Индивидуальные задания Задача 25
- •Задача 26
- •10. Карбоновые кислоты и их производные Классификация и номенклатура
- •Примеры названий функциональных производных карбоновых кислот
- •Индивидуальные задания Задача 27
- •Задача 28
- •Задача 29
- •Задача 30
- •11. Углеводы
- •Номенклатура
- •Индивидуальные задания Задача 31
- •Задача 32
- •12. Нитросоединения Классификация и номенклатура
- •Индивидуальные задания Задача 33
- •13. Амины, аминокислоты и пептиды Классификация и номенклатура
- •Индивидуальные задания Задача 34
- •Задача 35
- •Задача 36
- •Задача 37
- •Задача 38
- •Литература
- •Оглавление
- •Органическая химия Задачи и упражнения
- •220006. Минск, Свердлова, 13а.
- •Пример решения задачи 1
- •Решение
- •Пример решения задачи 2
- •Решение
- •Пример решения задачи 3
- •Пример решения задачи 4
- •Решение
- •Пример решения задачи 5
- •Пример решения задачи 6
- •Пример решения задачи 7
- •Способы получения алканов
- •Решение
- •Пример решения задачи 8
- •Основные химические свойства алканов
- •Пример решения задачи 9
- •Способы получения алкенов
- •Решение
- •Пример решения задачи 10
- •Химические свойства алкенов
- •Решение
- •Пример решения задачи 11
- •Пример решения задачи 12
- •Химические свойства алкадиенов
- •Решение
- •Пример решения задачи 18
- •Способы получения аренов
- •Решение
- •Пример решения задачи 19
- •Пример решения задачи 20
- •Химические свойства галогенопроизводных углеводородов
- •Кислотно-основные свойства спиртов и фенолов
- •Реакции, иллюстрирующие кислотные свойства спиртов и фенолов
- •Решение
- •Пример решения задачи 23
- •Основные химические свойства спиртов, фенолов и простых эфиров
- •Решение
- •Пример решения задачи 24
- •Способы получения спиртов
- •Способы получения фенолов
- •Химические свойства карбонильных соединений
- •Решение
- •Пример решения задачи 26
- •Пример решения задачи 27
- •Решение
- •Пример решения задачи 28
- •Способы получения карбоновых кислот
- •Решение
- •Пример решения задачи 29
- •Пример решения задачи 30
- •Пример решения задачи 31
- •Моносахариды (монозы), классификация
- •Химические свойства моносахаридов
- •Решение
- •Пример решения задачи 32
- •Химические свойства дисахаридов
- •Решение
- •Пример решения задачи 34
- •Решение
- •Пример решения задачи 35 Основные химические свойства аминов
- •Химические свойства аминокислот
- •Качественные реакции на аминокислоты
- •Решение
- •Пример решения задачи 36 Решение
- •Пример решения задачи 37
- •Пример решения задачи 38
- •Решение
11. Углеводы
Схема 3. Классификация углеводов
Номенклатура
Названия моносахаридов строят в соответствии с их классификацией, добавляя окончание -оза: альдопентоза, кетогексоза. В основном для названия моносахаридов используют их тривиальные названия (табл. 49).
Таблица 49
Тривиальные названия пентоз и гексоз
|
|
|
|
D-рибоза |
D-арабиноза |
D-ксилоза |
D-ликсоза |
Окончание табл. 49
|
|
|
|
D-аллоза |
D-альтроза |
D-манноза |
D-талоза |
|
|
|
|
D-глюкоза |
D-галактоза |
D-идоза |
D-гулоза |
|
|
|
|
D-тагатоза |
D-фруктоза |
D-псикоза |
D-сорбоза |
Индивидуальные задания Задача 31
1. Приведите формулу соединения А (табл. 50), назовите его в соответствии с классификацией углеводов (например, кетотетроза). Запишите его аномерные формы в виде формул Хеуорса, укажите в них гликозидные гидроксилы. Сколько стереоизомеров можно построить для оксо- и циклической форм?
2. Приведите для соединения А формулы энантиомера, диастереомера и эпимера. Дайте определение этим понятиям.
3. Для соединения А напишите уравнения реакций с реагентами, приведенными в колонке В.
Таблица 50
Вариант |
А |
В |
1 |
D-аллоза |
Br2, H2O |
NH2OH, H |
||
СH3CH2I, Ag2O |
||
2 |
D-тагатоза |
HCN,
OH |
СH3CH2CH2OH, H |
||
Явление мутаротации |
||
3 |
D-альтроза |
NaBH4 |
Ag(NH3)2OH |
||
Хлорангидрид этановой кислоты |
||
4 |
D-идоза |
Cu(OH)2, t, С |
Фенилгидразин |
||
СH3CH2OH, H |
||
5 |
D-сорбоза |
NaOH, H2O |
NH2NH2 |
||
Бромангидрид пропановой кислоты |
||
6 |
D-манноза |
HNO3конц |
H2SO4, t, С |
||
СH3I, Ag2O |
||
7 |
D-талоза |
HCN, OH |
NH2CH2CH3 |
||
Ангидрид этановой кислоты |
Продолжение табл. 50
Вариант |
А |
В |
8 |
D-галактоза |
(СH3)2CHOH, H |
H2SO4, t, С |
||
Br2, H2O |
||
9 |
D-сорбоза |
(СH3)2CHI, Ag2O |
NaOH, H2O |
||
NH2CH3 |
||
10 |
D-ксилоза |
Явление мутаротации |
HCN, OH |
||
СH3CH2OH, H |
||
11 |
D-гулоза |
Ag(NH3)2OH |
NH2NH2 |
||
Иодангидрид 2-метилпропановой кислоты |
||
12 |
D-ликсоза |
Br2, H2O |
HCN, OH |
||
CH3CH2CH2Br, Ag2O |
||
13 |
D-глюкоза |
Явление мутаротации |
(СH3)2CHOH, H |
||
Аминобензол |
||
14 |
D-рибоза |
Na, спирт |
(СH3)2CHI, Ag2O |
||
Фенилгидразин |
||
15 |
D-псикоза |
СH3CH2OH, H |
HCN, OH |
||
Явление мутаротации |
||
16 |
D-арабиноза |
HNO3конц |
(СH3)2CHOH, H |
||
NH2NH2 |
||
17 |
D-аллоза |
Бромангидрид пропановой кислоты |
Ag(NH3)2OH |
||
NH3 |
||
17 |
D-тагатоза |
HCN, OH |
NaBH4 |
||
CH3CH2Br, Ag2O |
||
18 |
D-альтроза |
Ангидрид пропановой кислоты |
Явление мутаротации |
||
NH2OH, H |
Окончание табл. 50
Вариант |
А |
В |
19 |
D-идоза |
Фенилгидразин |
Cu(OH)2, t, С |
||
(СH3)2CHOH, H |
||
20 |
D-сорбоза |
(СH3)2CHI, Ag2O |
NH2NH2 |
||
NaOH, H2O |
||
21 |
D-манноза |
CH3CH2CH2Br, Ag2O |
HNO3конц |
||
NH2OH, H |
||
22 |
D-талоза
|
(СH3)2CHI, Ag2O |
Аминобензол |
||
Br2, H2O |
||
23 |
D-галактоза
|
Явление мутаротации |
СH3CH2OH, H |
||
HCN, OH |
||
24 |
D-сорбоза |
(СH3)2CHOH, H |
NH2OH, H |
||
NaBH4 |
||
25 |
D-ксилоза |
фенилгидразин |
Cu(OH)2, t, С |
||
CH3Br, Ag2O |
||
26 |
D-гулоза |
NH2NH2 |
HNO3конц |
||
(СH3)2CHI, Ag2O |
||
27 |
D-ликсоза |
аминобензол (анилин) |
NaBH4 |
||
Явление мутаротации |
||
28 |
D-глюкоза |
Br2, H2O |
(СH3)2CHOH, H |
||
HCN, OH |
||
29 |
D-рибоза |
HNO3конц |
CH3CH2CH2Br, Ag2O |
||
фенилгидразин |
||
30 |
D-псикоза |
Явление мутаротации |
Cu(OH)2, t, С |
||
NH2OH, H |