- •1. Типы связей в кристаллах. Энергия межатомных связей.
- •2. К строение метал.Лов. Пространственная к р. Элементарная к ячейка. Параметры ячейки.
- •3. Основные типы кр Ме. Кч(кч), плотность упаковки (пу), коэффициент компактности (кк).
- •4. Поры кр. Их расположение и размеры.
- •5. Анизотропия св-в метал.Лов. Полиморфизм.
- •6. Строение реальным метал.Лов. Классификация дефектов кр.
- •7. Точечные дефекты кристаллов, их влияние на св-ва кристаллов.
- •8. Лин. Дефекты кристаллов, их влияние на св-ва кристаллов.
- •9. Поверхностные дефекты кристаллов, их влияние на св-ва кристаллов.
- •10. Метал.Лические сплавы. Понятия «компонент», «система», «фаза». Типы фаз, образующихся в сплавах.
- •11. Тв. Растворы. Понятие растворимости. Типы тв. Растворов.
- •13. Промежуточные фазы.
- •14. Кристаллизация метал.Лов. Физическая природа кристаллизации. Свободная энергия системы. Равновесная t. Степень переохлажд..
- •15. Зависимость параметров кристаллизации от степени переохлажд.. Кривые Таммана.
- •16. Самопроизвольное и несамопроизвольное зарождение кристаллов. Модифицирование. Структура слитка.
- •26.Упругая и пластическая деформации.
- •27.Влияние холодной пластической деформации на структуру и св-ва метал.Лов. Наклеп.
- •28.Кривая растяжения метал.Лов. Смысл показателей прочности и пластичности
- •29.Механические св-ва, опред-ые при динамических и циклических нагрузках.
- •30. Термическая обработка метал.Лов и сплавов. Классификация видов термической обработки
- •31.Отжиг. Отжиг 1 рода. Рекристаллизационный отжиг. Понятие о холодной и горячей деформации.
- •32.Отжиг 1 рода. Отжиг для снятия напряжений.
- •33.Отжиг 1 рода. Дифф-ый гомогенизирующий отжиг.
- •34.Отжиг 2 рода. Фазовая перекристаллизация
- •35.Превращения, происходящие, при нагреве стали. Размер аустенитного зерна
- •36,38.Превращения, происходящие в сталях при охлажд..
- •37.С–образные диаграммы изотермического превращения переохлажд. Аустенита.
- •39.Разновидности отжига сталей.
- •40.Закалка. Закалка без полиморфного превращения. Понятие о критической скорости закалки.
- •41.Закалка с полиморфным превращением. Мартенситное превращение
- •42. Способы закалки.
- •43. Закаливаемость и прокаливаемость стали
- •45. Поверхностная закалка сталей.
- •46.Отпуск стали. Низкий, средний и высокий
- •48. Цементация сталей
- •49Азотирование стали
- •50. Термомеханическая обработка
- •19. Диаграмма состояния системы, в которой компоненты неограниченно растворимы в твердом состоянии. Правило отрезков.
- •Правило отрезков.
- •20. Диаграмма состояния системы, в которой компоненты ограниченно растворимы в твердом состоянии и образуют эвтектику.
- •20. Диаграмма состояния с химическими соединениями.
- •Диаграмма состояния с устойчивым химическим соединением
- •Диаграмма состояния с неустойчивым химическим соединением
- •18. Понятие о диаграмма состояния сплавов. Принципы построения диаграмм.
49Азотирование стали
ХТО - это вит обработки, при котор имеется состав и и св-ва поверхностных слоев Ме. Прим для деталей работающих на износ, когда нужно чтобы поверх-ть была прочной, а сердцевина оставалась вязкой. Процесс ХТО состоит из 3-х стадий: диссоциация– происход в газовой среде когда выделяется активный элемент.Абсорбция– происходит на границе газа и Ме и заключается в поверхностными слоями Ме свободных атомов. Этот процесс возможен только тогда, когда свободные атомы способны растворяться в Ме.Дифф. – проникновение насыщающего элемента в глубь. Т.к. скорость дифф. в тверд состоянии мала, то процессы эти длительные и могут продолжаться при азотировании несколько десятков часов.Азотирование– насыщение поверх азотом. После азот-я поверхност слой приобретает более высокую твердость, чем после цементации, в св. с образованием мелких и тв. нитридов. Азотирование произв-ся после механ обработки и терм обраб. Т.о. перед азотированием заключается в закалке и последующем высоком отпуске. А проводят приt500-550, посколькуtболее низкая, чем при цементации, то процесс более длительный. Тв. нитриды получ-ся, если в сталь добавить спец легир элементы, такие какAl, молибден. Стали, содержащие набор таких элементовспец разработанных для азотирования наз-ся нитралои. Если азотир обычные углеродстые стали, то твердость нитридов невысокая, и приt500 они быстор коагулируют.
50. Термомеханическая обработка
ТМО заключается в сочетании пластической деформации стали в аустенитном состоянии с закалкой. Формирование структуры закаленной стали при тмо происходит в условиях повыш. плотности и оптимального распределения дислокаций, обусловленных условиями горячей деформации. Различают два основных способа: высокоt термомеханическая обработка (ВТМО) и низкоt термомех обработка (НТМО). ВТМО: сталь деформируют при tвыше АС3при которой сталь имеет аустенитную структуру. Степень деформации составляет 20-30%. После деформации следует немедленная закалка во избежании развития рекристаллизации. НТМО сталь деформируют вtзоне существования переохлажд. А в области его относительной устойчивости 400-600.tдеформации должна быть выше точки МН, но ниже t рекристалл. Степень деформации обычно составляет 75-95%. Закалку осуществляют сразу после деформации. После закалки в обоих случаях следует низкоtотпуск 100-300. Такая комбинированная тмо позволяет получить очень высокую прочность, хорошую пластичность и вязкость.
Возрастают пластичность и сопротивление разрушению
14. Особенности кристаллизации сплавов. Правило фаз. Кристаллизация сплавов. Переход из Ж состояния в тв в сплавах, как и в чистых М, происходит тлк при наличии переохлаждения. Процесс К сплавов складывается из 2 процессов: 1) зарождение центров К (зародышей); 2) центров К. Особенности К сплавов: тв фазы, образующиеся при К сплавов отличаются по составу от исходной Ж для образования устойчивого зародыша при К сплавов необх колебания (или флуктуация) концентрации. Поэтому роста К в сплавах всегда , чем в чистых М. Общие закономерности сосуществования устойчивых фаз, отвечающих условиям равновесия, могут быть выражены в матем форме правил фаз Гиббса: степень свободы системы зависит от концентрации, числа компонентов, фаз и внешних компонентов: С=К-Ф+П, где С – число степеней свободы, К – число компонентов, Ф – число фаз, П внешние переменные (t, давление). Для металлических сплавов правило фаз примет вид С=К-Ф+1, т.к. для них внешним фактором равновесия явл тлк t. Правило фаз, устанавливая количественную зависимость м/у Ф, К и П, даёт возможность предсказать процессы, проходящие в сплавах при нагреве и охлаждении, и определить число фаз при данных условиях. Под числом степеней свободы (или вариантностью системы) понимают число внешних П (t, давление) и внутренних (концентрация) факторов, кот можно изменять без изменения числа фаз, находящихся в равновесии. Вариантность не может быть <0. Независимыми переменными явл конц и t. Изменение степеней свободы однокомпонентной системы (К=1) при К. РИС!!! Если число степеней свободы = 1 (система моновариантная), то процесс идёт при переменной t в определённом t-ом интервале. Двухкомпонентная система, в кот при К образуется: а) 1 тв фаза: К=2, с=2-2+1 процесс К начинается и продолжается в интервале t, причём охлаждения . РИС!!! б) 2 тв фазы: С=2-3+1=0 безвариантная ситуация. РИС!!! ДС строят в координатах t и конц. Если система однокомпонентная, то ДС будет выглядеть так: РИС!!! Если система двухкомпонентная: РИС!!! тчк на ДС показывает состояние конкретного сплава при конкретной t и конц. Изменение фазовых состояний конкретного сплава отмечается на ДС точкой (тчк пл, тчк К). Линии, соединяющие тчк аналогичный превращений разных сплавов, разграничивают на ДС области, аналогичные фазовым превращениям.