- •Цитологические основы законов Менделя
- •Пенетрантность, экспрессивность, норма реакции
- •Нехромосомное (цитоплазматическое) наследование
- •Генетика популяций и эволюция
- •Изменчивость, ее типы и роль
- •Генетический груз, его значение. Роль антропогенного фактора. Охрана генофонда
- •Соматические и генеративные мутации
- •Генные мутации. Частота. Механизм
- •Мутагены. Мутагенез
- •Хромосомные мутации, их типы и причины появления
- •Проявления в мейозе и генетические последствия хромосомных мутаций.
- •Геномные мутации. Полиплоидия
- •Анеуплоидия (гетероплоидия), ее типы, роль в эволюции и использование в селекции
- •Молекулярные основы наследственности.
- •Доказательства генетической роли днк
- •Трансформация у про- и эукариот
- •Первичная и вторичная структуры днк
- •Третичная и четвертичная структура днк (суперспирализация днк)
- •Денатурация, ренатурация и гибридизация нуклеиновых кислот
- •Молекулярная организация хромосом.
- •Постулаты матричной теории крика.
- •Генетический код и его параметры. Универсальность кода. Кодон.
- •Экпериментальные доказательства триплетности кода
- •Молекулярные механизмы мутагенеза, мутон.
- •Молекулярные механизмы репликации. Репликон
- •Строение и функционирование репликативной вилки
- •Молекулярные механизмы репарации днк
- •Молекулярные механизмы рекомбинации
- •Транскрипция, ее этапы. Транскриптон
- •1.Инициация транскрипции
- •2.Элонгация транскрипции
- •3.Терминация
- •Процессинг различных рнк. Сплайсинг. Созревание м-рнк.
- •Адаптерные функции т-рнк и их роль в реализации генетического кода
- •Генетическая роль и механизмы трансляции
- •Цистрон. Функциональный критерий аллелизма.
- •Тонкое строение гена.
- •Рестрикционный анализ, рестрикционные карты, их роль и возможности метода.
- •Построение рестрикционных карт
- •Секвенирование днк (энзиматический метод).
- •Секвенирование днк (метод химического гидролиза).
- •Сравнительный анализ строения гена вирусов, прокариот и эукариот
- •Мозаичные гены. Интроны. Экзоны.
- •Перекрывающиеся гены
- •Структура лактозного оперона e. Coli, регуляция его генетической активности.
- •Биологический смысл
Мозаичные гены. Интроны. Экзоны.
Для эукариот характерно наличие мозаичных генов.
Их открытие позволило по-новому объяснить наличие избыточной ДНК , не входящей в структурные гены
Строение мозаичного гена
Ген состоит из экзонов и интронов, начинается экзоном и заканчивается экзоном
Порядок расположения экзонов в гене совпадает с их расположением в мРНК, интроны удаляются из первичного транскрипта и отсутствуют в зрелой мРНК
На границе экзон-интрон имеется определенная постоянная последовательность нуклеотидов ГТ-АГ
Особенности строения мозаичного гена позволяют максимально использовать генетическую информацию
Возможность альтернативного сплайсинга
Интрон — участок ДНК, который является частью гена, но не содержит информации о последовательности аминокислот белка.
Последовательность нуклеотидов, соответствующая интрону, удаляется из транскрибированной с него РНКв процессе сплайсинга до того, как произойдёт считывание белка (трансляция). Интроны характерны для всех типов эукариотической РНК, но также найдены в рибосомальной РНК (рРНК) и транспортной РНК (тРНК) прокариот. Число и длина интронов очень различны в разных видах и среди разных генов одного организма. Например, геном рыбы фугу (Takifugu rubripes) содержит мало интронов. С другой стороны, гены млекопитающих и цветковых растений часто содержат многочисленные интроны, которые могут быть длиннее экзонов.
Существует четыре группы интронов: Ядерные интроны, Интроны группы I, Интроны группы II, Интроны группы III
Иногда интроны группы III также относят к группе II, потому что они похожи по структуре и функции.
Ядерные, или сплайсосомные интроны подвергаются сплайсингу при помощи сплайсосомы и малых ядерных РНК (snRNA). В последовательности РНК, содержащей ядерные интроны, есть специальные сигнальные последовательности, которые узнаются сплайсосомой.
Интроны I, II и III группы способны к автосплайсингу и встречаются реже, чем сплайсосомные интроны. Интроны II и III группы похожи друг на друга и обладают консервативной вторичной структурой. Они обладают свойствами, похожими на свойства сплайсосомы и, вероятно, являются её эволюционными предшественниками. Интроны I группы, которые встречаются у бактерий и простейших — единственный класс интронов, который требует присутствие несвязанного гуанилового нуклеотида. Их вторичная структура отличается от вторичной структуры интронов II и III группы.
Экзон — это последовательность ДНК, которая обычно представлена в зрелой РНК. При альтернативном сплайсинге некоторые экзоны удаляются из зрелой РНК.
Зрелая РНК может образоваться в результате:
удаления интронов из незрелой мРНК в процессе цис-сплайсинга
или объединения и лигирования двух или более незрелых мРНК в процессе транс-сплайсинга.
Зрелая РНК может кодировать полипептид (мРНК) или выполнять некодирующие функции (входить в состав рибосомы, рРНК или участвовать в трансляции в случаетРНК). В зависимости от контекста, экзон может соответствовать последовательности нуклеотидов и ДНК, и транскрипта РНК.
Альтернативный сплайсинг — процесс, в ходе которого экзоны, вырезаемые из пре-мРНК, объединяются в различных комбинациях, что порождает различные формы зрелой мРНК