- •1. Задачи и методы аналитики.
- •2.. Классификация методов анализа(хим. И т.Д.)
- •3. Классификация методов по массе.
- •4. Качественный хим. Анализ. (дробный и систем.)
- •5. Типы аналит. Реакций и реагентов.
- •8. Классификация анионов по группам.
- •7. Кислотно-основная классификация катионов.
- •9. Методы разделения и концентрирования.
- •10. Экстракция.
- •11. Осаждение.
- •12. Метод разделения смесей – хроматография.
- •13. Дистиляц. И электрохим. Методы.
- •14. Хим. Равновесие.
- •15. Протолитическая теория.
- •16. Водородный показатель.
- •20. Хим. Равновесие в гетерогенных системах.
- •22. Условия образования и растворения осадков.
- •23. Влияние добавок посторонних электролитов…
- •24. Комплексообразование.
- •26. Ов равновесие.
- •27. Классификация методов количест. Анализа.
- •28. Сущность гравиметрического анализа.
- •29. Условия образования кристалл. И аморфных осадков.
- •30. Чистота осадка.
- •31. Расчеты в гравиметрическом анализе.
- •32. Титриметрический метод анализа. Основные понятия.
- •33. Классификация методов титримет. Анализа.
- •34. Виды титрования, применяемые в титримет. Анализе.
- •35. Расчеты в титриметрическом анализе.
- •36. Методы кислотно-основного титрования.
- •37. Методы ов титрования.
- •38. Виды ов титрования(прямое и обратное).
- •39. Кривые ов титрования. Индикаторы.
- •40. Комплексонометрическое титрование.
- •41. Кривые титрования. Метало-индикаторы.
- •42. Применение комплексонометрического титрования.
- •44. Фотометрический анализ.
- •45. Электрохим. Методы анализа.
- •46. Хроматограф. Методы анализа (хма)
- •47. Люминесценция.
24. Комплексообразование.
В-ва в состав к-рого входят комплексные ионы – комплексные соединения. (Вернер). Ион вокруг к-рого располагается прилегающие к нему частицы называются комплексообразователем, а частицы – ли-гандами.
Название комплексного аниона начинают с указания состава внутренней сферы. Во внутренней сфере прежде всего называют лиганды анионы+ к лат. названию окончание О.
Далее называют нейтральные лиганды: .
Число лигандов указывают греческими числителями: .
Катионные комплексы образованы в результате координации вокруг положительного иона нейтральных молекул( ). Анионные комплексы: в роли комплексообразователя выступает атом с положительной степенью окисления, а лигандами являются простые или сложные анионы.( ). Нейтральные комплексы образуются при координации молекул вокруг нейтрального атома, а так же при одновременной координации вокруг положительного иона — комплексообразователя отрицательных ионов и молекул.( ). Лиганды, занимающие во внутренней сфере одно место называются – монодентатными, а 2 или более – би-полидентатными. Лиганды: однородные
(аммиакаты, карбонилы, гидроксо, ацидо – анионы кислотных остатков) и разнородные.
26. Ов равновесие.
Р-ции с изменением с.о. в-в – ОВ(редокс-реакции). В каждой полуреакции в-во в более высокой с.о. - окисленная форма (Ох), а в-во в низкой с.о. – восстановленной формой(Red).
. Здесь окислитель железо а восстановитель – олово. (2 редокс-пары). Редокс-амфотерные в-ва – св-ва окислителя и св-ва восстановителя.(H2O2).. ОВ потенциалы редокс-пар. ОВ электроды состоящие из инертного материала(золото, металл. платина, титан) погруженный в водный р-р, в к-ром имеются окислит. и восстан. формы данного в-ва. Есть 2 вида ОВ электродов:1)потенциал которых зависит от активности ионов водорода(электрод из металл. платины погруженный в водный р-р, содержащий FeCl3 и FeCl2. ). 2) потенциал зависящий от активности ионов водорода (хингидронный электрод, явл. металл. платиной, помещенный в кислый насыщенный р-р хингидрона)
ОВ потенциалы отсчитывают от стандартного водородного электрода, к-рый принимают за ноль. Стандартный водородный показатель явл. электродом 1 рода потенциал зависит от активности катионов H. Если в ОВР не участвуют ионы H, то реальный условный ОВ потенциал Редокс-пары описывается уравнением Нернста:
Глубина протекания ОВР. Любая реакция самопроизвольно протекает при постоянной t пока в системе не установится хим. равновесие. Такое состояние хар-ется const равновесия, к-рая связана со стандартным потенциалом.
Направления протекания ОВР. Если , то реакция протекает в прямом направлении. Если , то в обратном направлении. Если , то система находится в состоянии хим. равновесия. Из термодин. условий электродных сил и электр. потенциалов известно, что потенциал связан с изменением энергии Гиббса( ).
Стандартный потенциал: . Если , то реакция протекает в прямом направлении, Если , - в обратном направлении. Если , то состояние равновесия.