17. Наследование групп крови у человека.

Наследование группы крови ребенка (по закону Менделя):

У родителей с I группой крови, будут рождаться дети, у которых отсутствуют антигены А- и В-типа.

Группа крови у ребенка родителей, обладающих I и II будет соответственно I или II. Такая же ситуация характерна при наследование ребенком крови родителей с I и III групп.

Люди с IV группой могут иметь детей с любой группой крови, за исключением I, вне зависимости от того, антигены какого типа присутствуют у их партнера.

При этом стоить отметить то, что ребенок у родителей со II и III группами может иметь любую из четырех групп.

Наследование ребенком резус- фактора

Когда ребенок рождается с группой крови отрицательного резус-фактора у «положительных» родителей это может вызвать некоторое недоумение. Однако, ничего странного в этом нет.

Резус-фактор - это липопротеид, расположенный на мембранах эритроцитов у 85% людей ( они считаются резус-положительными ). В случае его отсутствия резус-фактор является отрицательным. Для исследования резуса традиционно рассматривают одну пару генов.

Положительный резус-фактор обозначается DD и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным. У детей рождающихся от союза людей с гетерозиготным наличием резуса ( DD ) будет положительный резус в 75% случаев и отрицательный в 25%.

Наследование группы крови ребенком (Таблица).

Мама + папа Группа крови ребенка: возможные варианты ( в % )

I + I I ( 100 % ) - - -

I + II I ( 50 % ) II ( 50 % ) - -

I + III I ( 50 % ) - III ( 50 % ) -

I + IV - II ( 50 % ) III ( 50 % ) -

II + II I (25 % ) II ( 75 % ) - -

II + III I ( 25 % ) II ( 25 % ) III ( 25 % ) IV ( 25 % )

II + IV - II ( 50 % ) III ( 25 % ) IV ( 25 % )

III + III I ( 25 % ) - III ( 75 % ) -

III + IV - I ( 25 % ) III ( 50 % ) IV ( 25 % )

IV + IV - II ( 25 % ) III ( 25 % ) IV ( 50 % )

Наследование резус-фактора ребенком (Таблица).

Группа крови матери Группа крови отца

Rh(+) rh(-)

Rh(+) Любой Любой

rh(-) Любой Резус-отрицательный

18. Кодоминирование

Неполное доминирование---кодоминирование.

Кодоминирование

При кодоминировании, в отличие от неполного доминирования, у гетерозигот признаки, за которые отвечает каждый из аллелей, проявляются одновременно (смешанно). Типичный пример кодоминирования — наследование групп крови системы АВ0 у человека. Всё потомство людей с генотипами АА (вторая группа) и ВВ (третья группа) будет иметь генотип АВ (четвертая группа). Их фенотип не является промежуточным между фенотипами родителей, так как на поверхности эритроцитов присутствуют оба агглютиногена (А и В). При кодоминировании назвать один из аллелей доминантным, а другой — рецессивным нельзя, эти понятия теряют смысл: оба аллеля в равной степени влияют на фенотип. На уровне РНК и белковых продуктов генов, видимо, подавляющее большинство случаев аллельных взаимодействий генов — это кодоминирование, ведь каждый из двух аллелей у гетерозигот обычно кодирует РНК и/или белковый продукт, и оба белка или РНК присутствуют в организме.