- •6. Классификация рефлексов. Рефлекторная дуга. Обратная афферентация, значение ее элементов.
- •7. Принципы рефлекторной теории (детерминизм, анализ и синтез, единство структуры и функции).
- •8. Гуморальная регуляция, характеристика и классификация физиологически активных веществ. Взаимоотношение нервных и гуморальных механизмов регуляции.
- •17. Соотношение фаз потенциала действия и возбудимости
- •18. Физиология мышц
- •20. Энергетика мышечного сокращения
- •22. Оптимум и пессимум частоты и силы раздражения
- •23. Режимы сокращения. Сила и работа мышц.
- •24. Утомление мышц
- •25.Двигательные единицы
- •26. Физиология гладких мышц
- •28. Проведение возбуждения по нервам
- •29. Строение и классификация синапсов.
- •30 .Механизмы синоптической передачи. Постсинаптические потенциалы.
- •31.Строение, механизм проведения возбуждения, особенности проведения возбуждения в синапсе.
- •32. Классификация, строение и функции нейронов. Нейроглия.
- •33. Свойства нервных центров
- •34. Закономерности проведения возбуждения и процессов торможения в нервных центрах.
- •46. Анатомическое строение и волоконный состав
- •56. Паращитовидные железы
- •80. Механизмы возбудимости, автоматии и сокращений кардиомиоцитов.
- •83. Рефлекторная регуляция деятельности сердца. Рефлексогенные зоны в сердце и сосудах.
- •87. Функциональная классификация кровеносных сосудов. Факторы обеспечивающие движение крови
- •90. Артериальный и венный пульс
- •91. Механизмы регуляции тонуса сосудов
- •92. Центральные механизмы регуляции сосудистого тонуса. Сосудодвигательные центры
- •93. Рефлекторная регуляция системного артериального кровотока
- •94. Физиология микроциркуляторного русла
- •98. Лимфатическая система. Функции лимфы. Механизмы регуляции лимфообразования и лимфооттока.
- •Главные факторы:
- •Второстепенные факторы транспорта лимфы по сосудам:
- •111. Пищевая мотивация
- •120. Внешнесекреторная деятельность поджелудочной железы
- •129. Механизмы всасывания веществ в пищеварительном канале
- •130. Гормоны желудочно-кишечного тракта. Место образования гормонов жкт. Эффекты вызываемые гормонами желудочно - кишечного тракта.
- •134. Общий обмен энергии
- •135. Физиологические нормы питания для различных групп взрослого населения
- •136. Обмен воды и минеральных веществ
- •139. Функции почек. Механизмы мочеобразования.
- •140 Реабсорбция в канальцах.
- •141. Регуляция мочеобразования.
- •142. Невыделительнные функции почек:
- •143. Процесс почеиспускания.
- •144. Функции кожи
- •146. Адаптация сенсорной системы
- •147. Характеристика зрительной сенсорной системы. Рецепторный аппарат. Фотохимические процессы в сетчатке при действии света.
- •148. Восприятие цвета (м.В. Ломоносов, г. Гельмгольц, к. Юнг, а. Геринг). Основные формы нарушения цветового зрения.
- •150. Слуховая сенсорная система. Звукоулавливающий и звукопроводящий аппарат. Рецепторный отдел слуховой сенсорной системы. Теории восприятия звуков (г. Гельмгольц, г. Бекеши).
- •158. Врождённые формы поведения. Безусловные рефлексы.
- •159. Условные рефлексы, механизмы образования, значение
- •160. Безусловное и условное торможение.
- •161. Аналитико-синтетическая функция коры больших полушарий. Динамический стереотип.
- •162. Физиологические механизмы сна. Значение сна. Теории сна.
- •163. Функциональные состояния организма. Стресс, его физиологическое значение.
- •164. Структура поведенческого акта .
- •166. Память и её значение в формировании приспособительных реакций
- •167. Физиология эмоций.
- •170. Сигнальные системы. Функции речи. Речевые функции полушарий
- •171. Мышление и сознание
- •175. Биоритмы
- •176. Адптация, ее виды и периоды
- •177. Формирование половой мотивации. Безусловнорефлекторные, условнорефлекторные, гуморальные механизмы регуляции половых функций.
28. Проведение возбуждения по нервам
функцию быстрой передачи возбуждения к нервной клетке и от нее выполняют ее отростки - дендриты и аксоны, т.е нервные волокна. В зависимости от структуры их делят на мякотные, имеющие миелиновую оболочку, и безмякотные. Эта оболочка формируется шванновскими клетками, являющиеся видоизмененными глиальными клетками. Они содержат миелин, который в основном состоит из липидов. Он выполняет изолирующую и трофическую функции. Одна шванновская клетка образует оболочку на 1 мм нервного волокна. Участки, где оболочка прерывается, т.е. 1:е покрыты миелином называют перехватами Ранвье. Ширина перехвата 1 мкм (.рис.). Функционально все нервные волокна делят на три группы:
1 Волокна типа А - это толстые волокна, имеющие миелиновую оболочку. В эту группу входят 4 подтипа: двигательные волокна скелетных мышц и афферентные нервы (рецепторов растяжения). Скорость проведения по ним максимальна - 70-120 м,'сек
2 ß (бета) - афферентные волокна, идущие от рецепторов давления и прикосновения кожи. 30-70 м/сек
3 (гамма)- эфферентные волокна, идущие к мышечным веретенам (15-30 м/сек).
4 (сигма) - афферентные волокна от температурных и болевых рецепторов кожи (12-30 м/сек).
Волокна группы В - тонкие миелинизированные волокна, являющиеся преганглионарными волокнами вегетативных эфферентных путей. Скорость проведения - 3-18 м/сек
Волокна группы С, безмиелиновые постганглионарные волокна вегетативной нервной системы. Скорость 0,5 –3 м сек. проведение возбуждения по нервам подчиняется следующим законам:
1. Закон анатомической и физиологической целостности нерва. Первая нарушается при перерезе, вторая - действии веществ блокирующих проведение, например новокаина.
2. Закон двустороннего проведения возбуждения. Оно распространяется в обе стороны от места раздражения. В организме чаше всего возбуждение по афферентным путям оно идет к нейрону, а по эфферентным - от нейрона. Такое распространение называется ортодромным. Очень редко возникает обратное или антидромное распространение возбуждения.
3. Закон изолированного проведения. Возбуждение не передается с одного нервного волокна на другое, входящее в состав этого же нервного ствола.
4. Закон бездекрементного проведения. Возбуждение проводится по нервам без декремента, т.е. затухания.
Следовательно, нервные импульсы не ослабляются, проходя по ним.
5. Скорость проведения прямопропорциональна диаметру нерва. (Нервные волокна обладают свойствами центрического кабеля, у которого не очень хорошая изоляция. В основе механизма проведения возбуждения лежит возникновение местных токов: В результате генерации ПД в аксоном холмике и реверсии мембранного потенциала, мембрана аксона приобретает противоположный заряд. Снаружи она становится отрицательной, ^внутри Положительной. Мембрана нижележащего, невозбужденного участка аксона заряжена противоположным образом. ''Поэтому между этими участками, по наружной и внутренней поверхностям мембраны начинают проходить местные, токи. Эти токи деполяризуют мембрану нижележащего невозбужденного участка нерва до критического уровня к в нем также генерируется ПД. Затем процесс повторяется и возбуждается более отдаленный участок нерва и т.д. (рис.). Т.к. по мембране безмякотного волокна местные токи текут не прерываясь, поэтому такое проведение называется непрерывным. При непрерывном проведении местные токи захватывают большую поверхность волокна, поэтому им " требуется, длительное время для прохождения по участку волокна. В результате дальность, и. скорость проведения возбуждения по безмякотным волокнам небольшая. В мякотных волокнах участки, покрытые миелином обладают большим электрическим сопротивлением. Поэтому непрерывное проведение ПД Невозможно. При генерации ПД местные токи текут лишь между соседними, перехватами По закону “все или ничего" возбуждается ближайший к аксонному холмику перехват Ранвье, затем соседний нижележащий перехват и т.д. (рис.). Такое проведение называется сальтаторным (прыжком). При этом
механизме ослабления местных токов не происходит, и нервные импульсы распространяются на большое расстояние и
с большой скоростью.