- •Часть I
- •Глава 1
- •Определение науки, ее задачи и значение
- •История литологии
- •Предыстория
- •Выделение литологии в самостоятельную науку
- •1.2.3. Зрелый этап
- •Методы литологии
- •Физические и химические методы
- •Литологические методы
- •Глава 2
- •Определение осадочной породы
- •Химический состав осадочных пород
- •Средний химический состав магматических и осадочных пород (%) (по м.С.Швецову, 1958)
- •Примечание: а -по анализам Геологического комитета сша (из у .Твенхофела); б, в - по ф. Кларку; г - по кЛейсу и у .Миду.
- •Структура
- •Часть I 9
- •Глава 2 70
- •Глава 3 121
- •2.7.2. Текстура
- •Илоядная, ихнитолитовая или биотурбитовая,
- •Элювиальные, или сингенетично-метасоматические:
- •Беспорядочная (а порода вторично изотропная),
- •Текстуры подошвы.
- •Язычковые валики — слепки борозд размыва,
- •Обоюдоострые валики — слепки царапин,
- •Знаки внедрения, диапиры глиняные и др.
- •Длина гребень
- •Укладка
- •Глава 3
- •Стадии и форма седименто- и литогенеза
- •Мобилизация вещества для образования осадочных пород
- •Выветривание
- •V‘ бейделлит -* и далее, как в п. 2, 2а и 3.
- •Вулканизм, или эндогенный вынос вещества
- •Биогенная и техногенная мобилизация вещества
- •Перенос
- •Перенос воздухом, именно ветром
- •Зависимость размера взвешиваемых частиц от скорости ветра
- •Характер движения частиц, брошенных в воздух при скорости ветра около 3,6 м/с или 13 км/ч
- •Гравитационный перенос
- •Перенос русловыми водными потоками
- •Некоторые сведения о растворимости минералов в воде (по н.В. Логвиненко, 1984, с. 22)
- •Перенос в водоемах
- •01). В целом внутренние моря порождают в береговой зоне более разнообразные аккумулятивные формы.
- •Накопление, или седиментация
- •1 И 0,001 мм (по Стоксу и Оссину, из Пустовалова, 1940, с. 251).
- •Механическая дифференциация
- •Химическая дифференциация
- •Скорости осадконакопления и методы их оценки
- •Диагенез
- •Катагенез
- •1 Остаточные породы _г
- •Прерванный цикл
- •3.6.1. Ранний катагенез
- •Глубинный (гк), или поздний, катагенез
- •Метагенез
- •Глава 4
- •Классификация генетических типов компонентов
- •Космические, или космогенные, компоненты
- •Вулканические, или вулканогенные, компоненты
- •Реликтовые обломочные компоненты
- •4.4.1. Терригенные обломочные компоненты
- •Эдафогенные обломочные компоненты
- •Новообразованные гипергенные компоненты
- •Терригипергенные минералы
- •Гальмиролитические компоненты
- •Биогенные компоненты
- •Терригенные биокомпоненты
- •Мариногенные биокомпоненты
- •Биопровинции, или биофации
- •Седиментогенные химические компоненты
- •Диагенетические компоненты
- •Ката- и метагенетические компоненты
- •Слабощелочная, или галогенная, и доломитов замещения, с pH 8 (7,8)-7,2, с гипсом, ангидритом, галитом, сильвином и другими солями,
- •Генетические и стадиальные спектры минералов осадков и
- •Глава 5
- •Принципы классификации
- •Обзор существующих классификаций
- •Предлагаемая петрографическая классификация
- •Литологическая номенклатура (терминклатура)
- •Генетические классификации осадочных пород
- •Классификация седилитов по способам образования
- •Панцири на суше и под ведой (сингенез) и на воде (лед).
- •Классификация седилитов по условиям образования
- •Глава 6
- •Определение, классификация, номенклатура
- •Методы изучения
- •4,00; 2,48; 1,605; 1,449-1,435; 1,190. Нередко главный рефлекс сдвигается в сторону малых углов (4,06-4,09 X). Иногда отмечаются ре-
- •. Он, возможно, осложняется эффектом отдачи адсорбционной воды, которая может удержаться в опалах до 500°с.
- •Минеральный и химический состав
- •Петрография. Петротипы
- •6.4.1. Опалолиты
- •Халцедонолиты
- •Геология силицитов
- •Источник кремнезема
- •Условия кремненакопления
- •Способы формирования силицитов
- •Растворимость кварца (г на 1000 г раствора) по четырем геотермобарам (Wollast, 1974, из Волохина, 1985)
- •Теоретическое и практическое значение силицитов
- •X о с и н о м. Морская геология. М., 1986. 432 с.
- •X э л л е м э. Великие геологические споры. М., 1985. 216 с.
- •X в о р о в а и. В. О некоторых поверхностных текстурах в каменноугольном и нижнепермском флише Южного Урала // Труды гин ан ссср. Сер. Геол. Вып. 155. 1955.
- •X о т и н м. Ю. Эффузивно-туфово-кремнистая формация Камчатского мыса. М., 1976. 196 с.
- •X о т и н ю. М. Вероятный источник кремнезема геосинклинальных кремнистых формаций // Литология и полезные ископаемые. 1979. № 3. С. 100-122.
- •Часть I 9
- •Глава 2 70
- •Глава 3 121
Глубинный (гк), или поздний, катагенез
Глубинный (поздний) катагенез, или мезокатагенез, постепенно сменяет ранний катагенез на глубинах 2-3 км и прослеживается на платформах в грабеновых прогибах до 5-6 км, а в геосинклиналях или зонах с повышенным тепловым потоком — иногда до меньших глубин. Таким образом, мощность зоны позднего катагенеза достигает 4 км. Температура возрастает на этом интервале от 100 до 200°С, давление — от 700-800 до 1200-1500 атм, пористость уменьшается от 15 до 2%, а объемная плотность приближается к максимальной — 2,6 (Лучицкий, Громин, 1967; Стетюха, 1964; Чепиков и др., 1972; Черников, 1969, 1981; Шванов, 1980). Подземные воды высокоминерализованы (более 300 г/л), после выпадения карбонатов становятся сульфатными, суль- фатно-хлоридными, а после выпадения сульфатов в твердую фазу — хлоридными (Блох, 1969; Гавриленко, Дерпгольц, 1971; Диагенез ..., 1971; Пиннекер, 1984; Файф и др., 1962, 1981). Вблизи соляных толщ могут выпадать и хлориды.
Главный процесс — уплотнение, приводящее к исчезновению пористости. Оно осуществляется разными способами, во-первых, механическими: обжатие пластичных, некомпетентных зерен (обломков глин, глинистых сланцев, слюд, алевролитов, базальтов, слюдистых сланцев и др.) вокруг крепких, компетентных (кварца, кварцитов, кремней, гра
нитов и др.), внедрением вторых в первые (инкорпорация), образованием механоконформной структуры (см. рис. 2.5, з). Во-вторых, поровое пространство полностью заполняется цементом — кварцевым, полевошпатовым, серицитовым, хлоритовым, баритовым, кальцитовым, цеоли- товым и др. В-третьих, в отмытых от глинистого цемента существенно кварцевых песчаниках происходят растворение в твердом состоянии под давлением и сближение кварцевых зерен по микростилолитовым швам с одновременным сопряженным разрастанием их за счет перемещенного из зоны растворения кремнезема в направлении, нормальном к давлению, с образованием регенерационного цемента. Возникает гранобла- стоподобная структура. Аналогично, хотя и меняются в меньшей мере, калиевые полевые шпаты и плагиоклазы. Продолжается и обычное растворение (коррозия) силикатов.
Глинистый цемент песчаников перекристаллизовывается с упрощением состава в результате гидрослюдизации и хлоритизации. Но глинистое вещество глинистых пород остается неперекристаллизованным, т.е. по прогрессивным преобразованиям оно отстает от малообъемных участков глинистого вещества — цемента, в чем сказывается эффект “подушки” — больших масс тонкозернистого или аморфного вещества. Однако стадиальные прогрессивные изменения в направлении гидрослюдизации и хлоритизации происходят и в глинах (трансформация глинистых минералов); кроме того, они испытывают физические преобразования, в результате которых теряют способность к размоканию и превращаются в аргиллиты. В позднем катагенезе происходят дальнейшее отжатие воды из глинистого вещества и газовой фазы из органического вещества, дальнейшая его деструкция, диспропорционирование водорода (внутреннее перераспределение веществ в молекулах), полимеризация кислых компонентов. Битуминоидные компоненты обогащаются высокомолекулярными соединениями, возрастает содержание масляных фракций, включая и нефтяные углеводороды — микронефти. Разрываются связи органического и минерального, глинистого вещества, и последнее преобразуется дальше быстрее.
При температурах 60-150°С (градация МК1-МК3), т.е. в начале поз- днего катагенеза и, может быть, еще в конце начального, образуется максимальное количество жидких углеводородов — нефти, что позволило Н.Б. Вассоевичу назвать этот интервал главной фазой (и зоной) неф- теобразования (см. табл. 3.14). Она приурочена чаще всего к глубинам от 2,5 до 5,0 км, на которых образуются каменные угли марок от Д (длиннопламенных) и Г (газовых) до Ж (жирных). Отражательная способность витринита Ят на этом интервале возрастает от 0,66-0,7 до
3%. Несколько сдвинут на большие глубины максимум жирного газа, или газоконденсата: от 3,5 до 6,5 км, т.е. на интервал с коксовыми (К) и отощенно-спекающимися (ОС) углями, когда отражательная способность витринита в масле увеличивается до 2%. Еще глубже (6-8,5 или даже до 9 км) расположен третий максимум газообразования —самый . большой, что позволило выделить его как главную зону газообразования (ГЗГ), аналогично выше расположенной главной зоне нефтеобразования (ГЗН). ГЗГ частично опускается и в апокатагенез, т.е. в метагенез, в зо-
ну тощих (Т) углей и даже в зону полуантрацитов (ПА), отражательная способность Лщ которых повышается до 3,5%.
Катагенез органического вещества с 1972-1975 гг. выражают также в единицах LOM (от 1 до 20), предложенных А. Худом, К. Гутьяром и Р. Хикоком, которые изучили непрерывный разрез миоцена Новой Зеландии с углями от бурых (лигнита) до антрацита и разделили его на равные отрезки с порядковыми номерами 1-20 (см. табл. 3.14), обозначающими уровни метаморфизма органического вещества (level of organic metamorphism).
Песчаники в зоне ГК все сцементированные, рыхлые отсутствуют. Карбонатные породы перекристаллизованы, превращены в мраморы, т.е.' стали уже метаморфическими породами, в которых, однако, хорошо сохраняются биокомпоненты. Кремневые породы халцедоновые и кварц-халцедоновые, опаловые практически исчезают.
Помимо реликтовых глауконита, каолинита, отчасти смешаннослойных, смектитов, гидромусковита и хлорита появляются трансформированные серициты, хлориты. Обычны новообразования кварца, плагиоклазов, калишпатов, цеолитов, барита, ангидрита, пирита в виде кубиков, изредка анатаза и других титанистых минералов. На протяжении , катагенеза в целом в результате углефикации растительных пород содержание углерода повышается от 70 (бурые угли) до 80% (коксовые и отощенно-спекающиеся).
пример замещение кальцитом доломитов и доломитов магнезитом, пластическое выжимание и растворение солей, особенно хлоридов. Они становятся неустойчивыми и неравновесными в условиях ГК. Вслед за ними изгоняются из геологического разреза производные органического вещества с газовой составляющей, которая вместе с углеродом превращается в газовые или жидкие флюиды, удаляющиеся, эвакуирующиеся из мест и горизонтов первичного пребывания. Остается лишь наиболее устойчивая часть биолитов — углеродистая с незначительной долей летучих. Третьим минеральным типом, обнаруживающим признаки неустойчивости, являются карбонатолиты, которые, однако, еще остаются в разрезе, но уже в метаморфическом, мраморном виде. За ними следуют силициты, из которых опаловые не сохраняются, трансформируясь в более устойчивые халцедоновые или кварцевые. Все силикатные минералы и породы еще устойчивы, практически не меняются под влиянием метаморфизующих факторов, за исключением глинистого цемента песчаников и более грубых кластолитов. Для перекристаллизации глинистых пород необходимы более высокие температуры и давление, что осуществляется в следующих стадиях — метагенезе и метаморфизме.