
- •1.Физические свойства железа.
- •2. Кристаллическая структура и область существования модификаций железа.
- •3. Кристаллическая структура и область существования модификаций углерода.
- •4. Цементит. Физические св-ва и кристал-ская структура.
- •5. Обосновать факт более высокого содержания углерода в фазах метастабильной системы.
- •7. Перечислить дефекты структуры в сталях.
- •8. Принципы маркировки сталей.
- •9. Условия образования видманштеттовой структуры.
- •10. Классификация термических обработок.
- •11. Причины использования фазовой перекристаллизации и ее режимы.
- •12. Сфероидизирующий отжиг. Цель использования. Режимы.
- •13. Способы закалки. Обоснование режимов.
- •14. Деформационное старение. Причины. Способы устранения.
- •15. Закалочное старение. Причины. Режимы проведения.
- •16. Закаливаемость. Определение. Влияющие факторы.
- •17.Прокаливаемость. Определение. Измерение характеристик прокаливаемости.
- •18. Закалочные среды.
- •19. Полная и неполная закалка. Цель и режимы.
- •20. Втмо. Принципы, режимы, получаемые результаты.
- •21. Нтмо. Принципы, режимы, получаемые результаты.
- •23. Хтмо. Основные принципы.
- •24. Хтмо. Основные режимы, их обоснование и результат.
- •25. Связь переохлаждения аустенита с дисперсностью структуры.
- •26. Построение с-образных кривых.
- •27. Структуры, возникающие при изотермическом распаде аустенита и их механические свойства.
- •28. Факторы, определяющие толщину пластин перлитных структур.
- •29. Особенности мартенситного превращения в сталях.
- •34. Бейнитное превращение. Механизм, структура.
- •35. Влияние структуры перлита на прочностные свойства стали.
- •36. Графитизация. Факторы, влияющие на графитизацию.
- •38. Процессы, протекающие при отпуске закаленной стали.
- •39. Механические свойства перлитных структур.
- •40. Модифицирование чугунов. Механизм и получаемые свойства.
- •41. Классификация легирующих элементов по влиянию на аллотропические превращения железа.
- •42. Механизмы влияния легирующих элементов на свойства и структуру сплавов.
- •43. Примеры тройных диаграмм с различным влиянием легирующего элемента на аллотропическое превращение.
- •44. Механизмы влияния легирующего элемента на свойства фаз.
- •45. Принципы классификации легированных сталей.
- •46. Как различаются легирующие элементы по их взаимодействию с углеродом.
- •47. Привести примеры составов и кристаллических структур карбидов переходных металлов.
- •48. Привести примеры составов и кристаллических структур химических соединений, образуемых легируемыми элементами.
- •49. Привести примеры и дать схему диаграмм состояния для легирующих элементов, расширяющих гамма-область.
- •50. Привести примеры и дать схему диаграмм состояния для легирующих элементов, сужающих гамма-область.
- •51. Влияние легирующих элементов на кинетику альфа-гамма превращения.
- •52. Влияние легирующих элементов на вид с-образных кривых.
- •53. Принципы определения класса легированной стали по Гийе.
- •54. Принципы определения класса легированной стали по Оберхофферу.
- •55. Перечислить возможные классы сталей при использовании классификации Гийе.
- •56. Перечислить возможные классы сталей при использовании классификации Оберхоффера.
- •57.Классификация сталей по применению.
- •58.Возможные классы в хромистых сталях
- •59.Физические св-ва и крист-ая структура меди.
- •60.Взаимодействие меди с примесями.
- •61.Что такое «водородная болезнь» в меди?
- •64. Латуни. Свойства и структура
- •65. Оловянистые бронзы.
- •66. Свинцовистая бронза.
- •69. Физические свойства и кристаллическая структура алюминия.
- •70. Указать структурные различия между искусственным и естественным старением.
- •71. Перечислить стадии старения сплавов Al-Cu.
- •72. Кристаллические параметры и составы выделений на всех стадиях старения сплавов Al-Cu.
- •73. Изменение прочностных свойств при старении сплавов Al-Cu.
- •74. Дуралюмины. Состав, свойства, технология получения.
- •75. Авиали. Состав, свойства, технология получения.
- •76. Высокопрочные алюминиевые сплавы. Составы, свойства.
- •77. Жаропрочные алюминиевые сплавы. Составы, свойства.
- •78. Деформируемые сплавы алюминия, неупрочняемые термообработкой.
- •79. Литейные сплавы на основе алюминия.
- •80. Силумины. Состав, свойства, технология получения.
- •81. Сплавы на основе магния.
- •82. Сплавы на основе титана.
- •85. Автоматные стали.
- •86. Конструкционные машиностроительные цементированные стали.
- •87. Мартенситностареющие высокопрочные стали.
- •88. Высокопрочные трип-стали.
- •89. Рессорно-пружинные стали.
- •90. Шарикоподшипниковые стали.
- •91. Износостойкая (аустенитная) сталь.
- •92. Коррозионностойкие стали.
- •93. Жаропрочные сплавы и стали.
- •94. Стали для режущего инструмента.
- •95. Штамповые стали для холодного прессования.
- •96. Штампованные стали для горячего прессования.
- •97. Сплавы для постоянных магнитов (магнитотвердые сплавы).
- •98. Магнитомягкие сплавы.
24. Хтмо. Основные режимы, их обоснование и результат.
Цементация наз.химико-термическая обработка, заключающаяся в насыщении поверхностного слоя стали углеродом при температуре выше точки Ас3 (930-950°С), т.е. в γ области(аустенит устойчив). Цементацию проводят из жидкой, твердой или газовой фазы, содержащей углерод. Цементацию проводят для придания поверхностному слою высокой твердости (400-500НВ) и износостойкости(в 5-10 раз), для повышения предела выносливости при изгибе (на 50-80%) и кручении. Для цементации обычно используют низкоуглеродистые(0.1-0.18%С), чаще легированные стали(сердцевина изделия, не насыщающая С при цементации, сохраняла высокую вязкость при закалке). Во многих случаях цементации подвергаются только часть детали; тогда участки, не подлежащие упрочнению, защищают тонким слоем меди(20-40 мкм), которую наносят электр способом. Азотирование заключается в диффузионном насыщении поверхностного слоя стали азотом при Т=500-650°С в аммиаке или аммиаке, разбавленным азотом, воздухом. Диффузия идет заметно быстрее (время выдержки около 10 часов) чем при цементации. Азотирование повышает твердость поверхностного слоя детали, его износостойкость, сопротивление к коррозии в атмосфере, воде, паре и т.д. Так же твердость азотированного слоя стали выше, чем цементированного, и сохраняется при нагреве до более высоких температур (450-550°С вместо 200-225°С для мартенсита). Нитроцементацией наз процесс диффузионного насыщения поверхностного слоя стали одновременно С и N при 840-860 в газовой среде, состоящей из науглероживающего газа и аммиака. Продолж-ть процесса 4-10 ч. Назначение- повышение твердости и износостойкости стальных изделий. При оптимальных усл. насыщения стр-ра нитроцементованного слоя должна состоять из мелкокристаллического мартенсита, небольшого кол-ва мелких равномерно распределенных карбо-нитридов и 25-30% остаточного аустенита. Твердость слоя после закалки и низкого отпуска 5700-6900 МПа
25. Связь переохлаждения аустенита с дисперсностью структуры.
Переохлаждение аустенита влияет на толщину пластинок в перлите, т.е. чем тоньше пластинки, тем больше дисперсность. Чем больше переохлаждение, тем тоньше получается пластинка перлита. График имеет линейную зависимость при ΔТ=20 d=8 мкм, при ΔТ=200 d=0,6 мкм. Толщина пластинок мартенсита составляет 0,1-0,2 мкм
26. Построение с-образных кривых.
t1, t2, t3 – температуры, при которых происходит изотермическое превращение переохлажденного аустенита. H1, H2, H3 – время начала распада аустенита. K1, K2, K3 – время конца распада. Первая s-образная кривая характеризует начало распада аустенита, вторая s-образная кривая показывает конец.
27. Структуры, возникающие при изотермическом распаде аустенита и их механические свойства.
1.Перлитное превращение сводится к полиморфному превращению γ→α и диффузионному перераспределению углерода, что приводит к образованию феррито-цементитной структуры. (до 5000С) В результате этого превращения образуется перлит(0,6-1мкм – толщина пластинки; 180-250НВ), сорбит (0,25-0,3мкм; 250-350НВ) или троостит (0,1-0,15 мкм; 350-450 НВ), они отличаются между собой степенью дисперсности пластинок. 2.При переохл аустенита эвтектоидной стали ниже 500°С характер превращения изменится и в рез-те изотермического распада аустенита образуется промежуточная фаза-бейнит. Бейнит представляет собой структуру, состоящую из α-твердого раствора, претерпевшего мартенситное превращение и несколько пересыщенного углеродом, и частицами карбидов. Различают верхний бейнит (имеет «перистый строение» в виде изолированных узких частиц) и нижний бейнит (имеет пластинчатое мартенситоподобное строение). У верхнего бейнита пластичность (8-10%) снижается по сравнению с трооститом, а прочность и твердость остается такой же или немного падает. Нижний бейнит имеет более высокую прочность (400-500НВ), твердость, пластичность (15%) и вязкость. Твердость бейнита повышается с увелич ΔТ.
3.Переохлаждение аустенита ниже 230 °С приводит к тому, что он не распадается , а испытывает аллотропическое превращение(совершается мартенситным путем) без изменения состава. В рез-те мартенситного превращения в стали образуется структура- мартенсит. Мартенсит образуется при быстром охлаждении аустенита до низких температур(это пересыщенный твердый раствор углерода в альфа-жел) Мартенсит характеризуется высокой прочностью и твердостью (650НВ). Мартенсит с более 0,35-0,4%С обладает низкой пластичностью и разрушается хрупко.