- •1. Основные положения теории химического строения а.М. Бутлерова. Изомерия.
- •2. Электронное строение атома углерода(самый главный билет в органике,сочувствую,кому это попадется)
- •3. Классификация органических соединений.Функциональные группы.
- •4. Строение,изомерия,номенклатура и способы получения алканов.( можно взять еще инфу из 5 билета)
- •5.Химические свойства алканов.Реакция Коновалова.Применение алканов.(можно взять еще инфу из 4 билета)
- •6.Строение, изомерия,номенклатура,способы получения алкенов.
- •Химическая формула и строение молекулы этилена.
- •Изомерия и номенклатура.
- •Гомологический ряд этилена
- •Получение
- •7.Химические свойства алкенов,правило Марковникова,полимеризация алкенов,применение. Химические свойства
- •Получение.
- •8.Строение,изомерия,номенклатура,способы получения алкинов.
- •9.Химические свойства алкинов. Реакция Кучерова.Полимеризация ацетилена.Применение алкинов.
- •10.Строение,изомерия,номенклатура алкадиенов. Способы получения дивинила и изопрена.Реакция Лебедева.
- •11.Химические свойства алкадиенов с сопряженными связями.Применение алкадиенов.Натуральный и синтетический каучук.Резина.Гуттаперча.
- •12.Строение,изомерия,номенклатура и способы получения алифатических одноатомных спиртов.
- •13.Химические свойства алифатических одноатомных спиртов. Применение спиртов.Этиленгликоль и глицерин.
- •14.Строение,изомерия,номенклатура и способы получения алифатических альдегидов и кетонов.
- •15.Хим.Свойства алифатических альдегидов и кетонов.Реакция серебрянного зеркала.Применение альдегидов и китонов.
- •16.Строение,изомерия,номенклатура,способы получения алифатических одноосновных кислот.
- •17.Химические свойства алифатических одноосновных кислот. Применение кислот.
- •18.Сложные эфиры.Получение и свойства.
- •19.Строение жиров и их переработка. Мыла.Поверхностно-активные вещества.
- •20.Строение,изомерия,номенклатура,способы получения алифатических нитросоединений и аминов.
- •21.Хим.Свойства нистросоединений и аминов.
- •Химические свойства
- •22.Хим.Свойства алифатических аминокислот.Белки.
- •23.Строение,изомерия,номенклатура ароматических углеводородов.Правило ароматичности Хюккеля.
- •24.Химические свойства бензола.
- •25.Правила замещения в бензольном ядре производных бензола.Ориентанты 1 и 2 рода.
- •26.Строение,изомерия,номенклатура,способы получения фенолов.
- •27.Хим.Свойства фенола.Реакции электрофильного замещения,применение фенола в ффс.
- •28.Строение,изомерия,номенклатура,способы получения ароматических аминов. Анилин. Реакция Зинина.
- •29.Основные понятия Химии вмс.Классификация и номенклатура вмс.Методы синтеза вмс в промышленности.
3. Классификация органических соединений.Функциональные группы.
В зависимости от строения углеродных цепей среди органических соединений выделяются следующие три ряда:
1) соединения с открытой цепью атомов углерода, которые также называются ациклическими, или соединения жирного ряда (к первым соединениям с длинными незамкнутыми углеродными цепями принадлежали кислоты).
В зависимости от характера связей между атомами углерода эти соединения подразделяются на: а) предельные (или насыщенные), которые содержат в молекулах только простые (ординарные) связи; б) непредельные (или ненасыщенные), в молекулах которых имеются кратные (двойные или тройные) связи между атомами углерода;
2) соединения с замкнутой цепью атомов углерода, или карбоциклические. Эти соединения, в свою очередь, подразделяются:
а) на соединения ароматического ряда.
Они характеризуются наличием в молекулах особой циклической группировки из шести атомов углерода – бензольного ароматического ряда.
Эта группировка отличается характером связей между атомами углерода и придает содержащим ее соединениям особые химические свойства, которые называются ароматическими свойствами;
б) алициклические соединения – это все остальные карбоциклические соединения.
Они различаются по числу атомов углерода в цикле и в зависимости от характера связей между этими атомами могут быть предельными и непредельными;
3) гетероциклические соединения.
В молекулах этих соединений имеются циклы, которые включают, кроме атомов углерода, также гетероатомы.
В рядах ациклических (жирных) и карбоциклических соединений простейшими являются углеводороды. Все остальные соединения этих рядов рассматриваются как производные углеводородов, которые образованы замещением одного, двух или нескольких атомов водорода в углеводородной молекуле другими атомами или группами атомов.
Остатки углеводородов, которые образуются при отнятии от их молекул одного, двух или нескольких атомов водорода, называются углеводородными радикалами.
Атомы или группы атомов, которые замещают водород в углеводородной основе, образуют функциональные или характеристические (этот термин разработан Международным союзом теоретической и прикладной химии) группы, обусловливающие общие химические свойства веществ, которые принадлежат к одному и тому же классу производных углеводородов.
Виды органических соединений:
1) галогенопроизводные углеводороды: а) фторпроизводные; б) хлорпроизводные; в)бромопроизводные, г) йодопроизводные;
2) кислородосодержащие соединения: а) спирты и фенолы; б) простые эфиры; в) альдегиды; г) кетоны.
4. Строение,изомерия,номенклатура и способы получения алканов.( можно взять еще инфу из 5 билета)
Углеводороды(алканы) – это простейшие органические соединения, которые состоят из двух элементов – углерода, водорода.
Предельные углеводороды, или алканы.
(международное название), – это соединения, состав которых выражается общей формулой СnН2n+2, где n – число атомов углерода.
Особенности предельных углеводородов (алканов):
1) в молекулах предельных углеводородов атомы углерода связаны между собой простой (одинарной) связью;
2) остальные валентности насыщены атомами водорода;
3) алканы также называются насыщенными углеводородами, или парафинами;
4) первым членом гомологического ряда алканов является метан (СН4);
5) начиная с пятого углеводорода название образуется от греческого числительного, которое указывает число углеродных атомов в молекуле;
6) в гомологическом ряду наблюдается изменение физических свойств углеводородов: а) повышаются температуры кипения и плавления; б) возрастает плотность;
7) алканы начиная с четвертого члена ряда (бутана) имеют изомеры.
Номенклатура алканов и их производных.
При отрыве атома водорода от молекулы алкана образуются одновалентные частицы, которые называются углеводородными радикалами.
Радикалы образуются не только органическими, но и неорганическими соединениями.
Если отнять от молекулы углеводорода два атома водорода, получаются двухвалентные радикалы.
Для названия изомеров применяются две номенклатуры: 1) рациональная – старая; 2) заместительная (систематическая или международная) – современная. Предложена Международным союзом теоретической и прикладной химии ИЮПАК.
Особенности рациональной номенклатуры: 1) по рациональной номенклатуре углеводороды рассматриваются как производные метана, у которого один или несколько атомов водорода замещены на радикалы; 2) рациональная номенклатура удобна для не очень сложных соединений.
Особенности заместительной номенклатуры: 1) по заместительной номенклатуре основой для названия служит одна углеродная цепь, а все другие фрагменты молекулы рассматриваются как заместители; 2) если в формуле содержится несколько одинаковых радикалов, то перед их названием указывается число прописью, а номера радикалов разделяются запятыми.
Явление изомерии в ряду углеводородов – это изомерия углеродного скелета молекул, который обусловливает возможность существования разных веществ одного и того же состава.
ПОЛУЧЕНИЕ.
1.Действие металлического натрия на моногалогенпроизводные(Реакция Вюрца) C2H5I+CH3I+2Na=C3H8+2NaI 2. Восстановление непредельных углеводородов H3C- CH=CH2+H2 H3C-CH2-CH3 3.Сплавление солей карбоновых кислот со щелочью CH3COONa + NaOH Na2CO3+CH4