Эуритрематоз крупного и мелкого рогатого скота

Заболевание мелкого и крупного рогатого скота, верблюдов и многих диких жвачных, вызываемое трематодой семейства Dicrocoelidae, подотряда Fasciolata. Заражаются возбудителем свиньи, восприимчив к нему и человек. Локализация — протоки поджелу­дочной железы, в печени встречается редко. Возбудитель — Euritrema pancreaticum. Эуритре-мы — довольно массивные трематоды красного цвета с выраженными присосками. Длина тела 13,5—18,5 мм, ширина 5,5—8,5 мм. Ротовая присоска значительно крупнее брюшной. Глотка частично прикрыта ротовой присоской, пищевод короткий. Два кишечных ствола распо­ложены по бокам тела и закан­чиваются в задней части. Семенники овальные, слегка лопастные, расположены сим­метрично по бокам брюшной присоски. Яичник неправиль­ной формы, иногда лопастный, расположен у брюшной при­соски. Желточники состоят из многочисленных фолликулов, находятся позади семенников по бокам тела. Матка в виде трубочек занимает всю заднюю половину тела трема­тоды (рис. 15). Яйца коричне­вые, со сформированным мирацидием. Размер яйца (0,045... 0,052)х(0,029...0,033) мм.

На территории страны встречаются представители видов Е. coelomaticum и Е. media. В странах Африки и Азии зарегистрированы и дру­гие виды.

Биология развития. Трематода развивается с участием промежуточных хозяев — сухопутных моллюсков Е. lantzi, Bradybaena similaris, В. phaeozona и др., а также дополни­тельных хозяев (кузнечики) из рода Conophalus maculatus. В роли последних в Китае служат сверчки Nemobiya caibae.

С фекалиями больных животных яйца трематоды попадают наружу и заглатываются вместе с травой моллюсками. В их кишеч­нике из яйца выходит мирацидий и проникает в печень, где превра­щается в спороцисту (материнскую), в которой в течение месяца формируются дочерние спороцисты. Церкарии в них развиваются за 5 мес (по некоторым данным, на это нужен год). Затем спороцисты с церкариями покидают организм моллюска через мантийную полость и попадают на растительность и почву. В дальнейшем их поедают кузнечики, в теле которых развиваются метацеркарии — инвазионные личинки. Их развитие продолжается (по данным раз­ных авторов) от 21 до 60—90 сут. Дефинитивные хозяева заража­ются на пастбищах, поедая инвазированных кузнечиков с травой. Половой зрелости трематоды в поджелудочной железе животных достигают через 2—3 мес (по некоторым данным, через 50— 100 сут). Продолжительность жизни свыше 4 лет.

Эпизоотологические данные. Эуритрема распространена оча-гово в отдельных районах юга и юго-востока. Встречается в Южной Америке, Юго-Восточной Азии, в Казахстане, России (на Дальнем Востоке и Алтае).

Животные возбудителем заражаются в теплое время года, когда на пастбищах появляются зараженные кузнечики. Как яйца эуритрем, так и спороцисты с церкариями довольно устойчивы к усло­виям внешней среды, что способствует распространению инвазии. У ягнят текущего года рождения пик инвазии отмечают в ноябре, у молодняка и взрослых овец зараженность увеличивается весной и летом, достигая максимума в августе.

Интенсивность инвазии повышается с возрастом животных. Экстенсивность инвазии моллюсков достигает 2—8 %, у дополни­тельных хозяев она составляет 6—47 %.

Спороцисты, вышедшие из моллюска, под лучами солнца поги­бают за 7—35 мин, но под листьями и при наличии влаги они могут сохранять жизнеспособность до 4 сут.

Патогенез и иммунитет. Гельминты, скапливаясь в протоках поджелудочной железы, способствуют их расширению. Паренхима органа теряет альвеолярное строение, развиваются отечность и инфильтрация лимфоидными элементами, разрастается соедини­тельная ткань, нарушается секреторная функция этого чрезвычайно важного органа. В результате в патологический процесс вовле­кается вся пищеварительная система. Иммунитет у животных отно­сительный, неполный.

Симптомы болезни. У больных животных наблюдают прогрес­сирующее исхудание, хроническую диарею, отеки межчелюстного пространства и головы. Видимые слизистые оболочки бледные, у хронически больных шерсть тусклая, ломкая и легко выдергивает­ся. Часто нарушается функция пищеварительного канала, поносы сменяются запорами.

Патологоанатомические изменения. Отмечают общее истоще­ние, анемию слизистых и серозных оболочек, светлые студенистые инфильтраты в подкожной и межмышечной клетчатке, в брюшной и грудной полостях скопление прозрачного транссудата. Паренхи­матозные органы несколько атрофированы. Кишечник в состоянии хронического воспаления. В отдельных случаях наблюдают атро­фию органа. При микроскопировании поджелудочной железы обна­руживают глубокие нарушения ее структуры: протоки расширены, их стенки утолщены, в отдельных случаях атрофированы. Местами паренхима теряет альвеолярное строение, обнаруживают дистро­фию и распад клеток островков Лангерганса.

Диагностика. При жизни заболевание диагностируют путем изу­чения фекалий методом последовательных смывов. Яйца эуритрем следует дифференцировать от яиц дикроцелиумов. Яйца первых более крупные.

Лечение. Есть сведения о применении овцам за рубежом нитро-ксинила подкожно или внутримышечно в дозе 10 мг/кг трехкратно с интервалом (20 мг/кг — двукратно через 48 ч). Празиквантел дают внутрь в дозе 30 мг/кг трехкратно. При эуритрематозе крупного рогатого скота применяют рвотный камень два раза в неделю внутривенно в дозе 15—20 мл в виде 1—2%-ного раствора. Ранее применяли гетол и гексахлорпараксилол. Вероятно, следует испы­тать и политрем.

Профилактика и меры борьбы. Разработаны недостаточно. Однако в неблагополучных хозяйствах проводят, по данным Н. М. Городович, лечебно-профилактическую дегельминтизацию в стойловый период.

Коров и нетелей выпасают до первой половины июля на всех видах пастбищ, но с появлением взрослых кузнечиков — на откры­тых лугах и искусственных пастбищах.

ЛАРВАЛЬНЫЕ И ИМАГИНАЛЬНЫЕ ЦЕСТОДОЗЫ

Систематика, морфология и биология цестод.

Морфофункциональная характеристика внешних

покровов (тегумента) цестод

Возбудители цестодозов сельскохозяйственных и других живот­ных, а также птиц, рыб и человека — ленточные гельминты и их личинки из класса Cestoda, относящиеся к типу Plathelrninthes (плос­кие черви). Класс включает более трех тысяч видов червей, являю­щихся в половозрелой стадии в основном кишечными паразитами позвоночных животных.

В ветеринарии и медицине основное значение придают предста­вителям двух отрядов: лентецов-ремнецов (Pseudophyllidea) и цеп­ней (Cyclophyllidea). Только в первом отряде насчитывается 10 семейств. Семейство Diphyllobothriidae объединяет 8 родов и около 30 видов. В отряде цепней 6 подотрядов и огромное число семейств, родов и видов.

Представители отрядов лентецов и цепней отличаются друг от друга как по морфологическим признакам, так и по биологии разви­тия.

Половозрелые (имаго) цестоды паразитируют в пищеваритель­ном канале позвоночных животных, достигая различных размеров. Тело цестод лентовидное, состоит из головки (сколекса), шейки (зоны роста) и члеников (проглоттид), сумма которых составляет длину цестоды (стробилы). Однако у представителей подкласса Cestodaria и отряда Caryophyllidea подкласса Eucestoda тело нерасчлененное. У нерасчлененных ленточных червей, в том числе и у ремнецов (Lygulidae), не имеющих типичного сколекса, зоны роста нет, и они растут обычным способом, как все другие нечленистые плоские гельминты.

Количество члеников у цестод может быть от 1—2 до несколь­ких тысяч. В первых члениках от шейки половые органы отсут­ствуют (молодые членики), но в последующих по мере созревания гельминта появляются вначале мужские, а затем и женские половые органы. Членики, содержащие полный комплект половых органов, называются гермафродитными.

В дальнейшем в оплодотворенных члениках начинают дегенери­ровать мужские, затем женские половые органы. Таким образом, у половозрелых гельминтов в последних члениках находится лишь одна матка, заполненная яйцами (зрелые членики), которые у цестод, как правило, отделяются от стробилы и выводятся с фека­лиями хозяина наружу.

Сколекс служит для прикрепления цестод к местам локализации, поэтому снабжен только присосками, — невооруженный (у цепней их четыре), иногда с выраженным хоботком, на котором у парази­тов отдельных видов имеются и крючья (вооруженный) или ботрии (присасывающие щели) у лентецов и ремнецов.

У лентецов матка открытого типа в виде петлистого канала, от­крывается на вентральной поверхности каждого членика. Яйца овальной формы сходны с яйцами трематод, на одном из полюсов имеется крышечка, на другом — бугорочек. Внутри скорлупки в соответствующих условиях внешней среды формируется корацидий округлой формы с ресничками и шестью эмбриональными крючками.

У цепней матка закрытого типа в виде продольного или попе­речного ствола с боковыми ^ответвлениями, иногда мешковидная или распадающаяся на капсулы. Половое отверстие (влагалище) открывается сбоку членика. Яйца внутри содержат онкосферу окру­глой формы с тремя парами крючьев.

Тело цестод покрыто тонким⁴ покровом (тегументом), состоя­щим, как у трематод, из наружного и внутреннего слоев.

Но в отличие от трематод у цестод отсутствует пищеварительная система. Роль пищеварительных органов у цестод полностью выполняет их внешний покров, т. е. тегумент. Тегумент цестод, имея идентичную внутреннюю структуру с трематодами, снабжен дополнительно ворсинками, на которых расположены микровор­синки.

На поверхности цитоплазматической мембраны обнаруживается наличие мукополисахаридов и фосфатаз (щелочной и кислой). Это говорит об их активной транспортной роли мономеров конечных результатов расщепления углеводов и белков. На поверхности вор­синок и микроворсинок адсорбируются холинэстераза, эстераза, пептидаза, протеиназы — пищеварительные ферменты хозяина. Притом молекулы ферментов адсорбируются на теле паразита так, что активным концом они обращены в сторону окружающей среды, где контактируют с пищей. Переваренная ими пища в последующем всасывается (транспортируется) в организм паразита.

На поверхности тегумента выявлены и окислительно-восстано­вительные ферменты: изоцитратдегидрогеназа, глутаматдегидроге-наза, сукцинат-, малат- и лактатдегидрогеназы, а также цитохром С-оксидаза. Излишки энергетических ресурсов гельминтов откла­дываются в звездчатых клетках паренхиматозного слоя, где они изо­билуют.

Таким образом, тегумент у цестод полностью выполняет роль пищеварения и всасывания в отличие от трематод и нематод, у кото­рых достаточно развита пищеварительная система. Отсюда и понят­но, что многие химиопрепараты оказывают свое влияние на жизне­деятельность гельминта через его поверхность. При этом одни пре­параты могут разрушить структуру тегумента, другие — ингибировать окислительно-восстановительные ферменты, третьи — пище­варительные ферменты. Поэтому фармацевтическая промышлен­ность должна избирательно подходить к изобретению и выпуску антгельминтиков.

Цестоды в отличие от трематод макроскопически имеют только три системы: нервную, выделительную и половую.

Нервная система состоит из центрального нервного узла, распо­ложенного в сколексе, и продольных стволов, отходящих от него вдоль стробилы. В пределах члеников главные стволы соединяются между собой поперечными ветвями.

Выделительная система (осморегулирующая) цестод в принципе такая же, как и у трематод, — протонефридиального типа. Имеются вентральные и дорсальные каналы, которые в конце стробилы сое­диняются в общий сосуд, открывающийся в середине заднего края членика. Главные сосуды связаны поперечными комиссурами. От каналов отходят мелкие канальца, оканчивающиеся мерцатель­ными клетками.

Половая система включает мужские и женские половые органы Мужская половая система состоит из множества семенников, расположенных преимущественно по боковым полям членика, семявыводящих канальцев, семяпроводов, цирруса и половой бур­сы. Женская половая система включает яичники, яйцеводы, жел-точники, тельца Мелиса, оотип, матку и вагину (рис. 16).

Цестоды — биогельминты, их развитие происходит с участием промежуточных хозяев. У цепней промежуточный хозяин один (по­звоночные животные), у лентецов — два (первыми служат беспо­звоночные животные, вторыми — рыбы)

Среди цестод встречаются и такие виды, биология развития которых не укладывается в привычную схему. Например, у Нутеnolepis папа биология развития упрощена — отсутствует смена хозя­ев. Человек для этого гельминта — промежуточный (в ворсинках тонких кишок из онкосфер развивается цистицеркоид) и дефинитив­ный (в просвете кишечника локализуется сама цестода) хозяин.

В целом в пищеварительном канале дефинитивного хозяина паразитируют половозрелые цестоды (имаго), а в организме про межуточных хозяев — личинки (larva). Следовательно, заболева­ния, вызываемые ими, называются соответственно имагинальными и ларвальными цестодозами.

Рис 16 Строение полового аппарата цестод

о — у цепней, 6 — у лентецов 1 — отверстие вагины, 2 — выводное отверстие мужского полового аппарата, 3 — половая бурса, 4 — внутренний семенной пузырек 5 — наружный семенной пузы­рек, б— семявыводящии проток, 7—вагина, 8 — семяприемник, 9—тельца Мелиса, 10— семяпро­воды, 11 — семенники, 12 — желточники, 13 — оотип, 14 — яичники, 75 — матка, 16 — отверстие матки

Рис. 17. Строение личинок цестод:

А – цистицеркус: 1-сколекс, 2-сколекс вывернутый; б – ценнурус: 1-сколексы в пузыре, 2-в стенке пузыря в виде островков; в – эхинококкус: 1 — строение пузыря, 2 — сколекс из выводковой капсулы, г — цистицеркоид, д — плероцеркоид е — альвеококкус: 1 — строение пузыря, 2-конгломерат пузырей.

Для определения видовой принадлежности взрослых цестод и их личинок изучают форму тела паразита, размеры, строение отдель­ных органов, наличие крючьев, их форму и размеры и т. д.

Строение личинок некоторых цестод в организме теплокровных и беспозвоночных животных представлено на рис. 17.