
- •Виды моделирования.
- •Математическое моделирование.
- •Моделирование свободных колебаний в колебательном контуре.
- •Элементы теории подобия.
- •Пример построения математической модели каталитического процесса в пористой грануле.
- •Моделирование каталитической реакции первого порядка в пористой грануле.
- •Возникновение мёртвой зоны в пористой грануле.
- •Полный факторный эксперимент. Выбор фактора.
- •10. Дробные реплики факторного эксперимента.
- •Общая схема планирования эксперимента. Этапы планирования экспериментов.
- •Стратегическое планирование эксперимента.
- •Тактическое планирование экспериментов.
- •Обработка и анализ результатов моделирования систем. Метод наименьших квадратов.
- •Применение пакета matLab для моделирования систем. Библиотека SimMechanics.
- •Моделирование 2-х звеного физического маятника в библиотеке SimMechanics.
- •Сетевые методы моделирования системы сети Петри.
- •Основные свойства сети Петри.
- •Представление сетей Петри. Дерево достижимости сети Петри.
- •Модели непрерывного роста.
- •Методы укрощения сложных систем. Линеаризация.
- •Методы упрощения сложных систем. Быстрые, средние, медленные времена.
- •Модель всплеска численности популяции.
- •Система массового обслуживания.
- •Сеть массового обслуживания. Поток заявок.
- •Длительность обслуживания заявок. Стратегии управления потока заявок.
Пример построения математической модели каталитического процесса в пористой грануле.
Каталитич процесс в пористой грануле
C-концентрация исх вещ-ва; Сs-концентрация на входе
Скоростью хим
реакции
g
(x)-плотность
каталитич центров на единицу объема
гранулы
то эксперименты
результата практически не отличаются
от теоретических полученных в предположении
распределении каталитических центров
в виде дельта функций. В некоторых
случаях можно существенно повысить
эфор-ть пористых гранул католизатора,
если реагентов менять по определенному
закону во времени концентрацию температуру
на входе.
Моделирование каталитической реакции первого порядка в пористой грануле.
. А1--r1--> продукты; r1- скорость каталитической реакции, рассчитанная на единицу объема пористой гранулы. Т=const.
Процесс изотермический (Т(x,t)=const)
Поры распологаются радиально (вдоль радиуса) начинаются на внешней поверхности и заканчиваются в центре границы.
Перенос вещества А₁ и продуктов в порах осуществляется за счет дуффузии и диффузия подчиняется закону Фика
, J- плотность потока диффузии, D – коэффициент диффузии,
– концентрация вещества А₁.
Будем считать, что D=const, D зависит от концентрации вещества и температуры.
Будем считать, что справедлива квазигомогенная модель (т.к. к центров очень много, то можно считать, что они находятся в жидкой форме. В квазигомогенной модели реагенты находятся в той же среде, что и реагенты).
- эффективный коэффициент диффузии.
подвергается так, что в результаты
эксперимента совпали с требуемой
степенью точности с результатами
вычислений по квазигомогенной модели.
2Rs
S
Д
ля
простоты рассматриваем одномерную
модель.
Д
Rs
-Rs
X₁+
ΔX
ΔX
X₁
ля
упрощения. На границе (в близи границы)
процесс будет протекать по другому.
Если границыне учитыватьбудет описываться
таким же уравнением. Будем считать, что
потоки справа и слева одинаковы. Будем
считать, что картина полностью симметрична
относительно оси Z.
В данном случае, чтобы упростить модель будем считать, что пограничный слой отсутствует. Cs₁ - концентрация вещества A₁ во внешней среде.
Грничные условия:
;
S – площадь передней грани паралеллепипеда.
Составляем уравение баланса вещества для выделенного слоя
Вещество на поверхности пор не абсорбируется. Процес стационарный, т.е. концентрация вещества не зависит от времени
;
;
;
.
Пусть
,
тогда
.
Квазигомогенная модель, описывающая,
совместимый процесс диффузии и
каталитической реакции в пористой
грануле катализатора.
– довольно часто имеет такой вид(n
– порядок реакции).
(граничные условия)
;
;
;
;
;
;
;
;
;
Sh2
=
2Sh
;
;
;
;
;
;
;
X=0;
в центре гранулы
концентрация;
k-характеризует скорость протеканиря реакции;
r=kC чем к-выше тем выше скорость реакции.
-->Y(0)=0.