- •2.8 Превращения чугунов…………………………………………...…… 34
- •1.1 Введение
- •1.2 Структура курса
- •1.3 Типы химических связей в веществе
- •1.4 Методы измерения твердости металлов
- •1.4.1 Измерение твердости по Бринеллю
- •1.4.2 Измерение твердости по Виккерсу
- •1 Рисунок 1.8 - Положение наконечника при определении твердости по Роквеллу, 1-3 этапы воздействия .4.3. Измерение твердости по Роквеллу
- •1.5 Кристаллизация веществ
- •1.5.1 Общие понятия о кристаллической решетке и ее дефектах
- •1.5.2 Дальний порядок и ближний порядок в веществе
- •1.5.3 Дефекты кристаллической решетки
- •1.5.4 Кристаллизация жидкостей и макроструктура слитка
- •1.5.5 Гомогенное зарождение кристаллов
- •1.5.6 Гетерогенное зарождение кристаллов
- •1.5.7 Необходимость управления процессом кристаллизации
- •1. Ковалентной связью называется:
- •2.2 Общие понятия о металлических сплавах
- •2.3 Диаграммы состояния двухкомпонентных сплавов
- •2.5 Структура и физические свойства сплавов железо-углерод
- •2.6 Процессы при структурообразовании железоуглеродистых сплавов
- •2.7 Превращения сталей в твердом состоянии
- •2.8 Превращения чугунов
- •1. Металлы – это…
- •2. В каком состоянии компоненты сплавов хорошо растворяются друг в друге
- •3. Сплавы механические смеси образуются
- •3.2 Превращения в стали при нагреве
- •3.2.2 Превращения в стали при охлаждении
- •3.2.2 Мартенситное превращение
- •3.2.3 Промежуточное (бейнитное) превращение аустенита
- •3.3 Отжиг стали
- •3.4 Закалка стали
- •3.4.1 Охлаждение при закалке стали
- •3.4.2 Режимы закалки стали
- •3.5 Отпуск стали
- •3.6 Отпускная хрупкость
- •3.7 Химико-термическая обработка стали
- •3.7.1 Цементация
- •3.7.2 Цементация в твердом карбюризаторе
- •3.7.3 Газовая цементация
- •3.7.4 Азотирование
- •3.7.4 Цианирование
- •3.7.5 Диффузионная металлизация
- •1. Под термической обработкой понимают процессы
- •4.2 Влияние примесей на свойства стали
- •4.2.1 Постоянные примеси
- •4.2.2 Легирующие примеси
- •4.3 Классификация железоуглеродистых сталей
- •4.3.1. Кипящая сталь
- •4.3.2 Спокойная сталь
- •4.3.3 Полуспокойная сталь
- •4.4 Маркировка, свойства, термическая обработка и область применения углеродистых сталей
- •4.4.1 Углеродистые конструкционные стали
- •4.4.2 Автоматные стали
- •4.4.3 Конструкционные низколегированные стали
- •4.4.4 Конструкционные цементуемые стали
- •4.4.5 Конструкционные улучшаемые стали
- •4.4.6 Рессорно-пружинные стали
- •4.4.7 Шарикоподшипниковые стали
- •4.4.8 Износостойкие стали
- •4.4.9 Стали и сплавы с особыми свойствами
- •4.5 Инструментальные стали и сплавы
- •4.5.1 Общая характеристика
- •4.5.2 Углеродистые инструментальные стали (гост 1435).
- •4.5.3 Легированные инструментальные стали
- •4.5.4 Быстрорежущие стали
- •4.5.5 Стали для измерительных инструментов
- •4.5.6 Штамповые стали
- •4.5.7 Твердые сплавы
- •4.6 Чугуны
- •4.6.1 Классификация чугунов
- •4.6.2 Влияние состава чугуна на процесс графитизации
- •4.6.3 Влияние графита на механические свойства отливок
- •4.6.4 Серый чугун
- •4.6.5 Высокопрочный чугун с шаровидным графитом
- •4.6.6 Ковкий чугун
- •4.6.7 Отбеленные и другие чугуны
- •5.2 Алюминий и его сплавы
- •5.3 Классификация алюминиевых сплавов
- •5.3.1 Деформируемые алюминиевые сплавы
- •5.3.1.1 Маркировка деформируемых сплавов
- •5.3.2 Термически неупрочняемые коррозионностойкие и свариваемые сплавы
- •5.3.2.1 Сплавы системы Al—Mn
- •5.3.2.2 Сплавы системы Al—Mg (магналии)
- •5.3.3 Сплавы повышенной пластичности и ковочные
- •5.3.3.1 Коррозионностойкие сплавы повышенной пластичности системы Al—Mg—Si (авиали)
- •5.3.3.2 Ковочные сплавы системы Al—Cu—Mg—Si (дюралюмины)
- •5.3.3.3 Сплавы системы Al-Si (силумины)
- •5.4 Медь и ее сплавы
- •5.4.1 Латуни
- •5.4.2 Бронзы
- •5.4.2.1 Оловянистые бронзы
- •5.4.2.2 Свинцовые бронзы
- •5.5 Титан и его сплавы
- •5.6 Магний
- •5.7 Бериллий
- •6.2 Полиэтилен
- •6.3 Поливинилхлорид
- •6.4 Фторопласт
- •6.5. Полистирол и пластики абс
- •6.6 Полипропилен
- •6.7 Поливинилацетат
- •6.8 Фенолоформальдегидные смолы
- •6.9 Кремнийорганические полимеры
- •6.10 Эпоксиполимеры
- •6.11 Полиуретан
- •6.12 Полиамиды
- •6.13 Пластмассы
- •7.1.1 Структура композиционных материалов
- •7.1.2 Полимерные композиционные материалы (пкм)
- •7.1.3 Композиционные материалы с металлической матрицей
- •7.1.4 Композиционные материалы на основе керамики
- •1. Композиционные материалы
- •Вайнгард, у. Введение в физику кристаллизации металлов [Текст] / у. Вайнгард. - м. : Мир, 1967. – 170 с.
- •Учебное пособие по курсу «Материаловедение. Технология конструкционных материалов»
5.7 Бериллий
Бериллий - металл серого цвета, обладающий полиморфизмом. Низкотемпературная модификация бериллия, существующая до 1250 °С, имеет гексагональную плотноупакованную решетку с периодами а = 0,2286 нм; с — 0,3584 нм; высокотемпературная Вев (1250-1284 °С) - решетку объемно-центрированного куба.
Помимо очень высоких удельных прочности и жесткости бериллий имеет большую теплоемкость, обладает хорошими теплопроводностью и электропроводимостью, демпфирующей способностью и другими ценными свойствами.
Бериллий относится к числу редких металлов. Его добывают из минерала берилла, представляющего собой двойной силикат бериллия и алюминия (ЗВеО • А12Оэ • 6SiО2). Содержание в земной коре бериллия небольшое - 0,0005%. Малая распространенность в природе, сложная и дорогая технология извлечения из руд, получения из него полуфабрикатов и изделий определяют высокую стоимость бериллия.
Металлургия бериллия сложна из-за его химической инертности. Слитки, полученные вакуумной переплавкой, либо обрабатывают давлением для получения полуфабрикатов, либо перерабатывают в порошок, из которого полуфабрикаты и изделия изготовляют методом порошковой металлургии. Обработке давлением подвергают лишь малые слитки (диаметр < 200 мм), так как в слитках большого размера из-за высокого поверхностного натяжения образуются две усадочные раковины, соединенные трещиной.
Литой бериллий крупнозернистый и хрупкий. Для улучшения пластичности прокатку ведут при нагреве. Однако при температурах выше 700 °С бериллий «схватывается» с инструментом. Поэтому его прокатывают в стальной оболочке, которую затем стравливают.
Механические свойства бериллия зависят от степени чистоты, технологии производства, размера зерна и наличия текстуры. Горячекатаный полуфабрикат, полученный из слитка, обладает низкими свойствами. По относительному удлинению вдоль прокатки он близок к литому состоянию, в поперечном направлении имеет близкую к нулю пластичность.
Бериллий в основном используют как легирующую добавку к различным сплавам. Добавка бериллия значительно повышает твёрдость и прочность сплавов, коррозионную устойчивость поверхностей изготовленных из этих сплавов изделий. В технике довольно широко распространены бериллиевые бронзы типа BeB (пружинные контакты). Добавка 0,5 % бериллия в сталь позволяет изготовить пружины, которые пружинят при красном калении.
Бериллий слабо поглощает рентгеновское излучение, поэтому из него изготавливают окошки рентгеновских трубок (через которые излучение выходит наружу).
В атомных реакторах из бериллия изготовляют отражатели нейтронов, его используют как замедлитель нейтронов. Оксид бериллия является наиболее теплопроводным из всех оксидов и служит высокотеплопроводным высокотемпературным изолятором, и огнеупорным материалом (тигли), а кроме того наряду с металлическим бериллием служит в атомной технике как более эффективный замедлитель и отражатель нейтронов чем чистый бериллий, кроме того оксид бериллия в смеси с окисью урана применяется в качестве очень эффективного ядерного топлива. Фторид бериллия в сплаве с фторидом лития применяется в качестве теплоносителя и растворителя солей урана, плутония, тория в высокотемпературных жидкосолевых атомных реакторах. Фторид бериллия используется в атомной технике для варки стекла, применяемого для регулирования небольших потоков нейтронов. Самый технологичный и качественный состав такого стекла -(BeF2-60 %,PuF4-4 %,AlF3-10 %, MgF2-10 %, CaF2-16 %). Этот состав наглядно показывает один из примеров применения соединений плутония в качестве конструкционного материала (частичное).
В лазерной технике находит применение алюминат бериллия для изготовления твердотельных излучателей (стержней, пластин).
В производстве деталей для аэрокосмической техники, тепловых экранов и систем наведения с бериллием не может конкурировать практически ни один конструкционный материал. Конструкционные материалы на основе бериллия обладают одновременно и лёгкостью, и прочностью, и стойкостью к высоким температурам. Будучи в 1,5 раза легче алюминия, эти сплавы в то же время прочнее многих специальных сталей. Налажено производство бериллидов, применяемых как конструкционные материалы для двигателей и обшивки ракет и самолетов, а так же в атомной технике.
Тесты для самоконтроля
1. Все металлы могут быть разделены на две большие группы:
А) белые и цветные
Б) черные и цветные
В) черные и белые
2. Из деформируемых сплавов методом полунепрерывного литья получают
А) круглые и плоские слитки
Б) круглые и выпуклые слитки
В) прямоугольные и плоские слитки
3. На первой стадии старения возникают зоны
А) Фурье
Б) Джоуля - Ленца
В) Гинье – Престона
4. Сплавы системы Al—Mg—Si относятся к
А) термически не упрочняемым сплавам
Б) изотермически упрочняемым сплавам
В) термически упрочняемым сплавам
5. Механические свойства меди относительно
А) низки
Б) высоки
6. Свинец
А) растворяется в меди
Б) не растворяется в меди
7. Образование мартенсита в титановых сплавах по сравнению с закалкой углеродистой стали сопровождается сравнительно … ростом прочностных свойств
А) невысоким
Б) высоким
8. Механические свойства бериллия не зависят от
А) степени частоты
Б) цвета
В) наличия структуры
9. При сплавлении меди с оловом образуются
А) жидкие растворы
Б) твердые растворы
10. Различают две группы медных сплавов:
А) латуни и бронзы
Б) латуни и титана
В) бронзы и титана
БЛОК 6. ПОЛИМЕРНЫЕ ВЕЩЕСТВА
6.1 Общие свойства полимерных веществ
Полимерные материалы относятся к высокомолекулярным соединениям, молекулы которых содержат многие тысячи и даже сотни тысяч атомов. Они построены из большого числа одинаковых звеньев – мономеров.
Все полимеры делятся на органические, элементоорганические и неорганические. Органические полимеры содержат в главной цепи и радикалах атомы углерода, водорода, кислорода, серы, азота и галогенов. К злементоорганическим полимерам относятся соединения, содержащие углерод и элементы, не входящие в состав органических веществ: кремний, алюминий, титан, олово и др. Неорганические полимеры не содержат атомов углерода. В их цепях атомы связаны сильными химическими связями, а между цепями действуют межмолекулярные слабые связи.
По происхождению полимеры делятся на природные, синтетические и искусственные. К первым относятся такие вещества как крахмал, натуральный каучук, шеллак, целлюлоза и др. Синтетические полимеры создаются на основе веществ с более простым молекулярным строением. Искусственные полимеры получают путем специальной обработки природных высокомолекулярных соединений.
В настоящее время особенно широка номенклатура синтетических полимеров. Получают их с помощью двух химических реакций: реакции полимеризации и реакции поликонденсации. Они могут быть термопластичными и термореактивными.
При реакции полимеризации из мономеров путем разрыва двойной связи между атомами углерода образуются линейные макромолекулы полимера, поэтому и полимеры также называются линейными. Между линейными макромолекулами связь весьма слабая, поэтому линейные полимеры гибки и эластичны. При повышении температуры они размягчаются и расплавляются. В практике их называют термопластичными. Линейные полимеры в большинстве случаев могут растворяться в подходящих по составу растворителях. Строение линейных полимеров аморфное и (или) кристаллическое.
В зависимости от температуры линейные полимеры могут находиться в трех состояниях: стеклообразном, высокоэластичном и текучем.
В стеклообразном состоянии полимеры тверды и хрупки. При нагревании линейный полимер переходит из стеклобразного состояния в высокоэластичное. Температура перехода называется температурой стеклования Тст. В высокоэластичном состоянии полимер обладает весьма большой упругой деформацией. При дальнейшем нагревании материал переходит в текучее состояние. Это происходит когда температура нагрева достигнет уровня температуры текучести Ттек. В состоянии текучести полимер под нагрузкой проявляет необратимую пластическую деформацию. При охлаждении линейный полимер проходит эти стадии в обратном порядке. Эти превращения объясняются изменением структуры полимера и используются при технологичной обработке этих материалов.
Термореактивные полимеры получают путем реакции поликонденсации, суть которой заключается в том, что совместно полимеризуются мономеры различного строения. Происходит перегруппировка атомов, соединяющихся в цепочки за счет образования низкомокулярных веществ, таких как вода или водород. Молекулы этих полимеров развиты в пространстве в различных направлениях. Материалы, имеющие такое строение, называются пространственными полимерами. Разветвленное строение и пространственные химические связи обусловливают то, что по сравнению с линейными полимерами пространственные являются более плотными материалами. При нагревании они не размягчаются и не плавятся, а сгорают и обугливаются, поэтому их и называют термореактивными полимерами. Они практически не растворимы. Поликонденсацией получают феноло-формальдегидные, карбамидные, фурановые, эпоксидные и другие полимеры. Некоторые термопластичные линейные полимеры путем специальной технологической обработки можно перевести в термореактивные, путем создания у них между линейными молекулами поперечных связей - "сшивок", такие полимеры называют сшитыми.