Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ХИМИЯ НЕФТИ И ГАЗА НДС. УГЛЕВОДОРОДЫ..pdf
Скачиваний:
110
Добавлен:
22.08.2019
Размер:
4.49 Mб
Скачать

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

обогащается около 90% руд цветных металлов, уголь, сера и др. природные материалы.

Флотационное обогащение (разделение) основано на различной смачиваемости водой ценных минералов и пустой породы. В случае пенной флотации через водную суспензию измельченной руды (пульпу) барботируют воздух, к пузырькам которого прилипают гидрофобные частицы ценного минерала (чистые металлы или их сульфиды), всплывающие затем на поверхность воды, и с образовавшейся пеной снимаются механически для дальнейшей переработки. Пустая порода (кварц, алюмосиликаты) хорошо смачивается водой и оседает во флотационных машинах.

1.11. СТРОЕНИЕ КОЛЛОИДНЫХ МИЦЕЛЛ

Коллоидные системы состоят из дисперсной фазы и дисперсионной среды. Частицу дисперсной фазы вместе с двойным электрическим слоем называют мицеллой.

Мицелла – сложное структурное образование, состоящее из агрегата, потенциалопределяющих ионов и противоионов.

Внутреннюю часть мицеллы составляет агрегат основного вещества. Как правило, агрегат состоит из большого числа молекул или атомов кристаллического или аморфного строения. Агрегат электронейтрален, но обладает большой адсорбционной способностью и способен адсорбировать на своей поверхности ионы из раствора –

потенциалопределяющие ионы (ПОИ).

При выборе потенциалопределяющих ионов пользуются эмпирическим правилом Фаянса-Панета-Пескова: «На твердой поверхности агрегата в первую очередь адсорбируются ионы, которые входят в состав агрегата; способны достраивать

37

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

кристаллическую решетку агрегата; образуют малорастворимое соединение с ионами агрегата; изоморфны с ионами агрегата».

Агрегат вместе с потенциалопределяющими ионами составляет ядро мицеллы. Ядро мицеллы, обладающее большим зарядом, притягивает ионы противоположного заряда –

противоионы (ПИ) из раствора.

Рис.10. Схематическое строение мицеллы золя иодида серебра

Часть противоионов находится в непосредственной близости от ядра, прочно связана с ним за счет адсорбционных и электростатических сил, и образует плотную часть двойного электрического слоя (адсорбционный слой).

Ядро с противоионами плотной части двойного электрического слоя образуют гранулу или коллоидную частицу. Знак заряда коллоидной частицы определяется знаком заряда потенциалопределяющих ионов.

Коллоидную частицу (гранулу) окружают противоионы диффузного слоя – остальная часть противоионов, подвергающихся броуновскому движению и менее прочно

38

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

связанная с ядром. В целом образуется мицелла. Мицелла в отличие от коллоидной частицы электронейтральна.

Рассмотрим строение мицеллы при образовании коллоидного раствора – золя иодида серебра методом химической конденсации при небольшом избытке нитрата

серебра.

 

+ = +

 

3(изб)

3

Формула{ мицеллызапишется( ): }

+ 3 3

где: m - количество молекул или атомов, образующих агрегат; n - число потенциалопределяющих ионов, адсорбированных наповерхности агрегата; (n-x) - число противоионов в плотной части двойного электрического слоя (адсорбционный слой); x - число противоионов в диффузной части двойного электрического слоя; x+ - заряд коллоидной частицы (гранулы).

При образовании золя иодида серебра при небольшом избытке иодида калия:

39

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

3 + (изб) = + 3 Образуется{ мицелласледующего( ) +состава} +:

Заряд коллоидной частицы в данной мицелле будет отрицательным.

Примеры мицелл гидрофобных золей в природе

В природе в коллоидном состоянии широко распространены сульфидные руды многих элементов (Ag, Zn, Hg, As, Fe, Sb, Ni).

H2S – важнейший стабилизатор коллоидных частиц

 

+

 

2

 

+

 

сернистых минералов, может диссоциировать по двум стадиям:

2

+

 

 

+

 

2−

Показано, что устойчивость коллоидных растворов, стабилизированных H2S зависит от присутствия кислорода воздуха. Так, при хранении золя сульфида ртути без воздуха ее

устойчивость возрастает, что, по-видимому, объясняется изменением{ составамицеллы( ): }

{ + + ( ) }

→ ∙ 2− 2 + 2 +

При этом потенциалопределяющими ионами являются в первом случае HS-, во втором – S2-.

Коллоидный карбонат кальция в природе не устойчив

и сравнительно быстро переходит в метаколлоидные формы.

Предположив, что2CaCO+ 32образуется3 при3обменной+ 2 реакции:

40

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

вероятное строение мицеллы можно представить следующим образом:

-

{

 

2CO3: 2( )

 

} 2

 

 

 

при избытке CaCl :

 

 

 

 

 

3

 

 

2+

 

 

 

-

Золь{

 

2( )

 

} 2

 

 

при избытке Na

32−

 

 

+

 

 

+

 

 

3

 

 

 

 

 

 

 

 

сульфата бария образуется в природе при

взаимодействии

растворимых

соединений

бария

с

растворимыми сульфатами. Заряд коллоидной частицы обычно

{

 

2( )

 

 

} 2

 

 

отрицателен:

4

 

 

42−

 

 

 

 

 

+

 

 

+

 

 

 

2

 

 

 

 

 

Щелочные

+

+

 

 

 

 

стабилизатор:

 

2

4

 

 

 

 

 

42−

 

 

образуют

 

+ 2 =

 

+2

 

 

2

метасиликаты

 

при гидролизе

 

 

3

 

 

2

 

2

 

3

 

 

 

 

 

 

устойчивые золи

 

кремниевой

кислоты,

которые в

{

 

 

2(

 

)

 

 

} 2

 

щелочных растворах имеют отрицательный заряд:

 

+

2

3

 

 

32−

 

 

 

 

 

+

 

 

стабилизатор:

2 3 2 + + 32−

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Возникновение двойного электрического слоя на поверхности ионностабилизированных частиц сообщает им электрический заряд. Последний может возникать также за счет диссоциации собственных частиц ионогенных групп.

Например, гидроксид алюминия, образующийся при обменных и гидролитических реакциях, легко пептизируется,

41