
- •ВВЕДЕНИЕ
- •1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМАХ
- •1.1. Основные понятия и определения
- •1.3. Специфические особенности высокодисперсных систем
- •1.4. Классификации дисперсных систем
- •1.5. Методы получения дисперсных систем
- •1.5.1. Диспергационные методы
- •1.5.2. Конденсационные методы
- •1.5.3. Метод пептизации
- •1.6. Методы очистки дисперсных систем
- •1.7.1. Поверхностное натяжение
- •1.8. Поверхностно-активные вещества
- •1.9. Смачивание
- •1.10. Флотация
- •1.11. Строение коллоидных мицелл
- •1.12. Устойчивость и коагуляция дисперсных систем
- •2. НЕФТЯНЫЕ ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ
- •2.2. Строение и свойства дисперсионной среды
- •2.3. Способы описания механических свойств
- •2.4. Виды локальных образований в нефтяных системах. Строение сложных структурных единиц
- •2.5. Виды межмолекулярных взаимодействий
- •2.6. Влияние межмолекулярных взаимодействий на свойства молекулярных растворов и НДС
- •2.7. Факторы, влияющие на устойчивость дисперсных систем. Методы определения и способы регулирования устойчивости НДС
- •2.9. Способы получения и регулирования свойств НДС. Нефтяные эмульсии
- •2.9.1. Классификация эмульсий
- •2.9.2. Методы получения эмульсий
- •2.9.3. Механизм образования эмульсий
- •2.9.4. Факторы, влияющие на устойчивость эмульсий
- •3. ХАРАКТЕРИСТИКА ОСНОВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ НЕФТИ
- •3.1. Алканы
- •3.1.1. СТРОЕНИЕ АЛКАНОВ
- •3.1.2. НОМЕНКЛАТУРА АЛКАНОВ. Правила построения названий алканов по номенклатуре ИЮПАК
- •3.1.3. ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
- •3.1.4. Содержание алканов в нефтях
- •3.1.5. Теплофизические свойства
- •3.1.6. Газообразные алканы
- •3.1.7. Применение газов
- •3.1.8. Жидкие алканы
- •3.1.8.1. Углеводороды лёгких фракций нефти
- •3.1.8.2. Углеводороды средних фракций нефти
- •3.1.8.3. Изопреноидные углеводороды нефти
- •3.1.9. Твёрдые алканы
- •3.1.10. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
- •3.2.2. Физические свойства циклоалканов
- •3.2.3. Химические свойства
- •3.3.2. СТРОЕНИЕ БЕНЗОЛА
- •3.3.3. Физические свойства аренов
- •3.3.4. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА аренов
- •3.3.5. Правило ориентации и реакционная способность
- •ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОПРОВЕРКИ
- •Дисперсные системы
- •Нефтяные Дисперсные системы
- •ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НЕФТИ. СОСТАВ НЕФТИ. ПЕРЕРАБОТКА НЕФТИ И ГАЗА
- •ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НЕФТИ
- •ВЫВОДЫ
- •Библиографический список
- •Оглавление
- •ПЕРВОЕ ВЫСШЕЕ ТЕХНИЧЕСКОЕ УЧЕБНОЕ ЗАВЕДЕНИЕ РОССИИ
- •Введение
- •Содержание
vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943
так как на поверхности частиц возможна диссоциация по кислотному или основному типу в зависимости от рН грунтовых
|
+ 2 |
+ 2 ↔ ( )3 |
↔ ( )2 |
+ |
− |
вод:+ |
− |
|
+ |
|
поэтому строение мицеллы определяет рН среды:
При{ pH( < 7)3 ∙ ( )+2 ∙( − ) −} ∙ − При pH{ >(7 )3 ∙ 2− ∙ ( − ) +} ∙ + При 7 ≤ pH ≤{8,1( )3 ∙ 2− ∙ +}
значение электрокинетического потенциала равно нулю.
1.12. УСТОЙЧИВОСТЬ И КОАГУЛЯЦИЯ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
Все дисперсные системы условно делятся на лиофильные – получаемые самопроизвольным диспергированием и термодинамически устойчивые и лиофобные дисперсные системы – термодинамически неустойчивые. Несмотря на термодинамическую неустойчивость (ΔG>0), многие лиофобные дисперсные системы оказываются устойчивыми кинетически, не изменяясь заметно с течение некоторого времени (иногда десятилетиями). Рассмотрим причины такого поведения лиофобных дисперсных систем.
42
vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943
Устойчивость дисперсной системы – неизменность во времени ее основных параметров: дисперсности и равновесного распределения дисперсной фазы в дисперсионной среде.
Различают два вида устойчивости дисперсных систем: кинетическую, или седиментационную, и
термодинамическую, или агрегативную.
1. Агрегативная устойчивость – способность частиц дисперсной фазы оказывать сопротивлению их слипанию и тем самым удерживать определенную степень дисперсности (способность сохранять размер дисперсной фазы).
При нарушении агрегативной устойчивости происходит нарушение сидементационной устойчивости.
2. Седиментационная устойчивость – устойчивость дисперсной фазы по отношению к силе тяжести (способность дисперсной системы сохранять равномерное распределение частиц дисперсной фазы по объему дисперсионной среды).
Нарушение седиментационной устойчивости может быть вызвано оседанием (седиментацией) частиц под действием их силы тяжести, приводящей к оседанию (или всплыванию) частиц дисперсной фазы. Это особенно характерно для грубодисперсных систем.
Наблюдаемая долговечность многих лиофобных систем говорит о том, что наряду с Ван-дер-Ваальсовыми силами притяжения между частицами в системе существуют и силы отталкивания или эффекты, экранирующие это притяжение. Рассмотрим факторы, вызывающие устойчивость лиофобных систем.
43
vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943
Факторы агрегативной устойчивости
-электростатический – обусловлен силами отталкивания (наличие ДЭС);
-адсорбционно-сольватный – всякая коллоидная частица окружена сольватной оболочкой растворителя, которая препятствует сближению частиц;
-энтропийный – стремление дисперсной фазы к равномерному распределению по объему дисперсионной среды;
-статистический – повышение концентрации увеличивает вероятность встречи двух частиц и их последующее взаимодействие (коагуляцию).
При нарушении агрегативной устойчивости происходит слипание частиц – коагуляция.
Коагуляция – агрегация частиц дисперсной фазы с последующим выпадением их в осадок.
Стадии коагуляции
Во всяком процессе коагуляции различают две стадии:
Скрытая коагуляция – невооруженным глазом нельзя наблюдать каких-либо внешних признаков происходящих изменений в золе.
Явная коагуляция – наблюдаются явно видимые помутнение, выпадение осадка, изменение цвета.
Для лиофобных золей характерно то, что стадия скрытой коагуляции очень коротка и быстро переходит в стадию явной коагуляции.
44