Задача №8
У больного 45 лет, страдающего хроническим остеомиелитом правой голени, обнаружили изменение в моче: белок - 3 г/л (4,5 г/сут), лейк. 5-10 в п/зр., "эритр.. - единичные в п/зр., цилиндры гиалиновые -5-10 в препарате.
Вопросы к задаче № 8
О каком заболевании почек у больного можно думать?
Какая форма заболевания у данного больного?
Какие методы обследования необходимо применить для подтверждения диагноза?
Учитывая суточную протеинурию и отеки, о каком синдроме можно подумать? .
Какие критерии этого синдрома необходимо определить при биохимическом исследовании крови?
Особенность течения данного синдрома при этом заболевании?
Каков исход данного заболевания?
Принципы лечения данного заболевания.
Какое лечение требуется при появлении выраженных отеков?
Сформулировать предварительный диагноз. Что необходимо уточнить для полного клинического диагноза?
Ответы на задачу № 8
У больного можно предположить амилоидоз почек.
У данного больного имеется вторичный амилоидоз на фоне хронического гнойного заболевания.
Для подтверждения диагноза необходимо выполнить нефробиопсию, менее информативна будет биопсия прямой кишки, десны.
Учитывая суточную. протеинурию и отеки, можно Думать о нефротическом синдроме.
Для подтверждения нефротического синдрома у больного необходимо определить при биохимическом обследовании в крови - гипопротеинемию, гипоальбуминемию, гиперлипидемию.
Особенностью течения нефротического синдрома при амилоидозе уже на ранних стадиях заболевания является его стойкий трудно обратимый характер.
В исходе амилоидоза развивается хроническая почечная недостаточность.
Принципами лечения вторичного амилоидоза будут:
устранение факторов, способствующих образованию амилоида. У данного больного это лечение хронического остеомиелита правой голени;
торможение его продукции, которое достигается назначением колхицина или унитиола или димексида;
воздействие на уже выпавший амилоид, способствующее его резорбции (мелфалан).
При появлении выраженных отеков рекомендуется малосолевая диета, ограничение жидкости, фуросемид.
Предварительный диагноз: Хронический остеомиелит правой голени, амилоидоз почек, стадия клинических проявлений. Для постановки полного клинического диагноза необходимо уточнить характер течения заболевания из анамнеза, определить степень нарушения функции почек.
Задача № 9
Больной 42 лет, поступил с жалобами на кашель с выделением обильной мокроты гнойного характера, иногда полным ртом. Болен 5 лет, с периодическими обострениями. Объективно: пониженного питания, бледность кожных покровов и слизистых. Одутловатость лица, отечность голеней. Пальцы рук в виде «барабанных палочек». Пульс - 80 в минуту. АД - 95/70 мм рт. ст. В легких коробочный звук, рассеянные хрипы, уменьшающиеся при откашливании.
Анализ крови: Hb - 88 г/л, эритр. - 3,1х1012/л, лейк - 10,0х109/л, СОЭ - 46 мм/час.
Анализ мочи: уд. вес - 1016, белок - 3,5 г/л, лейк. - 2-3 в п/зр., эритр. - единичные в п/зр., креатинин - 80 мкмоль/л.
Вопросы к задаче № 9
Какое заболевания легких имеется у больного?
Каким патологическим процессом можно объяснить изменения в анализах мочи?
Какая форма амилоидоза почек у больного?
Назовите основные клинические синдромы, имеющиеся у больного?
Как Вы оцениваете выделительную функцию почек у больного?
Почему нельзя говорить о наличии у больного нефротического синдрома?
Какие методы обследования необходимо выполнить для подтверждения патологии почек?
Какие исследования необходимо выполнить для уточнения функциональной способности почек?
Что является исходом патологии почек?
Назовите принципы лечения почечного поражения у данного больного?
Ответы на задачу № 9
У больного имеется бронхоэктатическая болезнь.
Изменения в анализах мочи (протеинурия и лейкоцитурия) можно объяснить амилоидозом почек.
У больного имеется вторичный амилоидоз.
В клинической картине у больного можно выделить: синдром легочной патологии, интоксикационный синдром, анемический, отечный и мочевой синдромы.
Выделительная функция почек у больного сохранена, так как удельный вес мочи 1016 достаточный, а показатели креатинина в крови в пределах нормы (80 мкмоль/л).
Для нефротического синдрома характерно наличие следующих симптомов: гипопротеинемии, гипоальбуминемии, диспротеинемии (в условиях задачи данная информация не представлена), гиперлипидемии (данных об этих изменений нет), массивной протеинурии более 3,5 г/л в сутки (указаний на эти изменения в условиях задачи нет), отечного (этот симптом есть у больного).
Для подтверждения наличия амилоидоза у больного необходимо провести биопсии слизистой оболочки десны, прямой кишки или пункционную биопсию почек
Для уточнения функциональной способности почек необходимо выполнить следующие исследования: анализ мочи по Зимницкому, УЗИ почек, пробу Реберга
В исходе амилоидоза развивается хроническая почечная недостаточность.
Принципами лечения у данного больного будут:
устранение факторов способствующих образованию амилоида. У данного больного это радикальное лечение патологии легких;
торможение его продукции, которое достигается назначением колхицина или унитиола или димексида;
воздействие на уже выпавший амилоид, способствующее его резорбции (мелфалан).