- •Введение
- •Основные принципы энергосберегающей политики в нефтепереработке и нефтехимии.
- •1Совершенствование технологии с целью снижения удельной энергоемкости.
- •1.1Выбор оптимального вида сырья
- •1.2Применение более эффективных катализаторов.
- •1.3Применение более эффективных физико-химических процессов выделения целевых продуктов.
- •1.4Применение комбинирования процессов, установок и производства
- •1.5Применение более совершенных видов оборудования, прогрессивных методов его расчета и условий эксплуатации
- •1.6 Совершенствование химической схемы процесса
- •2Повышение эффективности использования энергоресурсов
- •Химико-технологическая система (хтс)
- •3 Основные элементы хтс
- •4Топология химико-технологических систем
- •Энергокомплекс химико-технологических систем
- •5Структура энергокомплекса хтс
- •6Виды энергии
- •7Энергоресурсы и потребность хтс в энергии
- •8Подсистема рекуперации вторичных энергоресурсов (вэр)
- •9Энергетическая экспертиза хтс
- •9.1Основные этапы энергетической экспертизы
- •9.1.1Структуризация хтс
- •9.1.2Диагностика хтс
- •9.1.3Структуризация цели
- •9.1.4Структуризация путей достижения цели
- •9.1.5Отбор альтернатив
- •9.1.6Выбор окончательного решения
- •9.1.7Формализация цели
- •9.1.8Заключительный отчет
- •Теплоэнергетические системы промышленных предприятий (тэспп)
- •10Общая характеристика теплоэнергетических систем промышленных предприятий
- •11Основные подсистемы теплоэнергетических систем
- •11.1Подсистема паро- и теплоснабжения
- •11.1.1Система сбора и возврата конденсата.
- •11.2Подсистема водоснабжения
- •11.3Подсистема хладоснабжения
- •11.4Подсистема воздухоснабжения
- •11.4.1Система кондиционирование воздуха производственных помещений.
- •Анализ термодинамической эффективности хтс
- •12Понятие об эксергии
- •13Классификация эксергии
- •14Эксергетический и энергетический кпд
- •14.1Эксергетический баланс
- •14.2Энергетический баланс
- •14.3Форма представления эксергетического баланса
- •14.4Виды эксергетических потерь
- •15Изменение эксергии вещества при протекании химических и физических процессов
- •Термоэкономический анализ
- •16Задачи анализа
- •17Оптимизация проектирования подсистемы рекуперации вэр
- •Энерготехнологическое комбинирование
- •18Постановка задачи
- •19Синтез тепловой схемы
- •20Классификация структур тепловых схем
- •21Методика синтеза тепловой схемы
- •22Модели тепловых схем.
- •23Виды энерготехнологического комбинирования
- •23.1Термохимическая регенерация
- •23.2 Комбинирование химико-технологического и ядерного процессов
- •23.3Тепловое и силовое комбинирование
- •23.4Комбинирование экотехнологических и энергетических процессов
- •23.5Комбинирование экзо- и эндотермических реакций в одном реакционном объеме
- •23.6Комбинирование процессов испарения и конденсации в одном аппарате
- •23.7Комбинирование тепловых потоков в подсистемах разделения многокомпонентных смесей
- •23.8Комбинирование плазмохимической и энергетической установок
- •23.9Комбинированное использование тепловых отходов
- •Системный анализ и синтез эффективных энерготехнологических комплексов нефтехимических производств.
- •24Методические вопросы анализа и синтеза энерготехнологических комплексов
- •24.1Методика эксергетического анализа нефтехимических производств
23.8Комбинирование плазмохимической и энергетической установок
Указанный вид комбинирования предложен для двух энергоемких установок: ТЭЦ, которая для производства пара и электроэнергии потребляет значительное количество природного газа, и плазмохимической установки для производства ацетилена из природного газа, требующей высоких затрат электроэнергии на работу плазмотрона, Часть природного газа, предназначенного для сжигания в топках котлов ТЭЦ, направляется в плазменный реактор в ночные "провальные" часы, когда тарифы на электроэнергию снижены и падает нагрузка ТЭЦ. В реакторе протекает реакция пиролиза: 2СН4С2Н2+3Н2. После выделения С2Н2 из реакционной смеси метановодородная фракция, экологически чистая и обладавшая более высокой теплотворной способностью, чем исходный метан, собирается в газгольдере и используется в качестве топлива на ТЭЦ в "пиковые" часы ее нагрузки (рис.7.12).
Использование отходов плазмохимического процесса в качестве горячих ВЭР позволяет получить экономический эффект в размере 14-15 млн.руб./год (в ценах 1985 года) за счет прибыли от продажи ацетилена и сокращения потребления первичного для ТЭЦ энергоресурса – природного газа (46 тыс.т метановодородной фракции эквивалентны 124 млн.м3 природного газа).
Рис.7.12.. Комбинирование производства С2Н2 с энергоустановкой 1 – энергоустановка (ТЭЦ), 2 – плазменный реактор, 3 – разделяющее устройство, I -природный газ, II – электроэнергия, III -ацетилен, IV -метановодородная фракция
23.9Комбинированное использование тепловых отходов
Появление низкотемпературных ВЭР является доказательством энергетического несовершенства систем. Каждая технологическая операция требует обычно высокопотенциальной энергии, поэтому низкопотенциальные ВЭР обычно являются тепловыми отходами производства. Как правило, это тепло отводят в атмосферу через стенки аппаратов и выбросы в трубу или через систему оборотного водоснабжения. При этом расходуется большое количество энергии и воды на охлаждение технологических потоков. Низкотемпературные ВЭР – огромный источник энергии, который можно использовать как в самом технологическом процессе, так и реализовать на сторону. Наиболее эффективными комбинациями низкотемпературных ВЭР является их применение для получения холода и высокопотенциальных ВЭР.
Первая комбинация использует принцип абсорбционной холодильной машины, способной рекуперировать низкопотенциальную энергию в процессе получения холода. На рис. 7.13 показана принципиальная схема абсорбционной холодильной установки для сжижения аммиака. Главной частью установки является генератор-ректификатор 3, в котором теплота продуктов синтеза NH3 используется для нагрева и испарения абсорбента (крепкого раствора NH3 в воде). Пары воды и аммиака разделяются в ректификационной колонне, аммиак поступает в конденсатор 4, где охлаждается и сжижается, а слабый водно-аммиачный раствор с низа ректификатора подается на абсорбцию в абсорбер 5, куда поступает подлежащий ожижению аммиак из заводской магистрали. Насыщенный водно-аммиачный раствор насосом 7 снова подается в генератор 3. Теплота абсорбции и конденсации отводится внешними источниками (воздух). Схема позволяет убрать из ХТС компрессионные холодильники, потребляющие много электроэнергии.
|
Рис. 7.13. Абсорбционная холодильная установка 1. – колонна синтеза NH3; 2 – водяной конденсатор; 3 -генератор-ректификатор; 4 – конденсатор; 5 – абсорбер; 6 – дроссель; 7 – насос
|
Вторая комбинация использует принцип теплового насоса – устройства, потребляющего низкопотенпиальное тепло (теплую воду после охлаждения реакционной аппаратуры, теплый воздух, пары продуктов с верха колонн и пр.) для преобразования по схеме QнпQвп и передачи среде с более высокой температурой дня промышленного или бытового использования. На-рис.7.14 показана принципиальная схема работы теплового насоса в дистилляционной установке. Принцип действия системы включает применение компрессора для рецикла низкопотенциального тепла паров верха дистилляционной колонны при условиях, обеспечивающих работу рибойлера этой колонны, поскольку температура потока после компрессора возрастает.
Рис .7.14. Дистилляционная установка с тепловым насосом 1 – дистилляционная колонна; 2 – компрессор; 3 – паровая турбина для запуска компрессора; 4 – конденсатор; 5 – сборник флегмы; 6 – рибойлер колонны |
|
На рис. 7.15 показан еще один способ комбинирования низкопотенциальго тепла серной кислоты посла абсорбции (t=80 °С) для нагрева рабочего тела – фреона, пары которого поступают в расширительную турбину с генератором электрического тока, осуществляя трансформацию QнпW.
Рис. 7.15. Схема рекуперации тепла серной кислоты 1-теплообменник-испаритель фреона; 2 -подогреватель; 3 – расширительная турбина; 4 – конденсатор; 5 – насос; 6 – генератор электротока |
|