3)Железистый эпителий и классификация. Экзокринные железы.Понятие о секреторном цикле.

Железистый эп. (ЖЭ) специализирован на выработку секрета. ЖЭ обра-зует железы: I. Эндокринные железы - не имеют выводных протоков, секрет выделяется непосредственно в кровь или лимфу; обильно кровоснабжаются; выраба-тывают гормоны или биологически активные вещества, оказывающие сильное регулирующее влияние на органы и системы даже в небольших дозах. II. Экзокринные железы - имеют выводные протоки, выделяют секрет на по-верхность эпителия ( на наружные поверхности или в полости). Состоят из концевых (секреторных) отделов и выводных протоков. Принципы классификации экзокринных желез: I. По строению выводных протоков: 1. Простые - выводной проток не ветвится. 2. Сложные - выводной проток ветвится. II. По строению (форме) секреторных отделов: 1. Альвеолярные - секреторный отдел в виде альвеолы, пузырька. 2. Трубчатые - секр. отдел в виде трубочки. 3. Альвеолярно-трубчатые (смешанная форма). III. По соотношению выводных протоков и секреторных отделов: 1. Неразветвленные - в один выводной проток открывается один секретор- ный отдел. 2. Разветвленные - в один выводной проток открывается несколько секре- торных отделов. IV. По типу секреции: 1. Мерокриновые - при секреции целосность клеток не нарушается. Характерно для большинства желез. 2. Апокриновые (апекс - верхушка, кринио - выделение) - при секреции час-тично разрушается (отрывается) верхушка клеток (пр.: молочные железы). 3. Голокриновые - при секреции клетка полностью разрушается. Пр.: саль-ные железы кожи. V. По локализации: 1. Эндоэпителиальные - одноклеточная железа в толще покровного эпите-лия. Пр.: бокаловидные клетки в эпителие кишечника и воздухонос. пу-тей. 2. Экзоэпителиальные железы - секреторный отдел лежит вне эпителия, в подлежащих тканях. VI. По характеру секрета: -белковые,слизистые, слизисто-белковые, потовые, сальные, молочные и т.д. Фазы секреции: 1. Поступление в железистые клетки исходных материалов для синтеза сек-рета (аминокислоты, липиды, минеральные вещества и т.д.). 2. Синтез (в ЭПС) и накопление (в ПК) в железистых клетках секрета. 3. Выделение секрета. Для клеток железистого эпителия характерно наличие органелл: ЭПС гранулярного или агранулярного типа (в зависимости от характера секрета), пластинчатый комплекс, митохондрии. Регенерация железистого эпителия - в большинстве железах регенерация железистого эпителия происходит путем деления малодифференцированных (камбиальных) клеток. Отдельные железы (слюнные железы, поджелудочная железа) стволовых и малодифференцированных клеток не имеют и в них происходит внутриклеточная регенерация - т.е. обновление внутри клеток изношенных органоидов, при отсутствии способности к делению клеток.

Периодические изменения железистой клетки, связанные с образованием, накоплением, выделением секрета и восстановлением ее для дальнейшей секреции, получили название секреторного цикла: поступление веществ -- синтез и накопление секрета -- выведение секрета. Для образования секрета из крови и лимфы в железистые клетки со стороны базальной поверхности поступают различные неорганические соединения, вода и низкомолекулярные органические вещества: аминокислоты, моносахариды, жирные кислоты. Иногда путем пиноцитоза в клетку проникают более крупные молекулы органических веществ, например белки. Из этих продуктов в эндоплазматической сети синтезируются секреты. Они по эндоплазматической сети перемещаются в зону аппарата Гольджи, где постепенно накапливаются, подвергаются химической перестройке и оформляются в виде гранул, которые выделяются из гландулоцитов. Важная роль в перемещении секреторных продуктов в гландулоцитах и их выделении принадлежит элементам цитоскелета — микротрубочкам и микрофиламентам. Однако разделение секреторного цикла на фазы по существу условно, так как они накладываются друг на друга. Так, синтез секрета и его выделение протекают практически непрерывно, но интенсивность выделения секрета может то усиливаться, то ослабевать. При этом выделение секрета (экструзия) может быть различным: в виде гранул или путем диффузии без оформления в гранулы, либо путем превращения всей цитоплазмы в массу секрета. Например, после принятия пищи в поджелудочной железе происходит быстрое выбрасывание из железистых клеток всех секреторных гранул, и затем в течение 2 ч и более секрет синтезируется в клетках без оформления в гранулы и выделяется диффузным путем. Механизм выделения секрета в различных железах неодинаковый, в связи с чем различают три типа секреции: мерокриновый (или эккриновый), апокриновый и голокриновый. При мерокриновом типе секреции железистые клетки полностью сохраняют свою структуру (например, клетки слюнных желез). При апокриновом типе секреции происходит частичное разрушение железистых клеток (например, клеток молочных желез), т.е. вместе с секреторными продуктами отделяются либо апикальная часть цитоплазмы железистых клеток, либо верхушки микроворсинок. Третий, голокриновый тип секреции сопровождается накоплением секрета в цитоплазме и полным разрушением железистых клеток (например, клеток сальных желез кожи). Восстановление структуры железистых клеток происходит либо путем внутриклеточной регенерации (при меро- и апокриновой секреции), либо с помощью клеточной регенерации, т.е. деления и дифференцировки камбиальных клеток (при голокриновой секреции). Регуляция секреции идет через нервные и гуморальные механизмы: первые действуют через высвобождение клеточного кальция, а вторые — преимущественно путем накопления цАМФ (циклического аденозин-монофосфата). При этом в железистых клетках активизируются ферментные системы и метаболизм, сборка микротрубочек и сокращение микрофиламентов, участвующих во внутриклеточном транспорте и выведении секрета. 4)особенности организации и эволюции эндокринных желез. Строение и функции эндокринного отдела поджелудочной железы, щитовидной железы.

Эндокринная система относится к числу регуляторно-интегрирующих систем организма наряду с сердечно-сосудистой, нервной и иммунной, выступая с ними в теснейшем единстве. В ее ведении находится регуляция важнейших вегетативных функций организма: роста, репродукции, размножения и дифференцировки клеток, обмена веществ и энергии, секреции, экскреции, всасывания, поведенческих реакций и других. В целом функция эндокринной системы можно определить как поддержание гомеостаза организма.

Эндокринная система состоит из:

• эндокринных желез - органов, вырабатывающих гормоны (щитовидная железа, надпочечники, эпифиз, гипофиз и другие);

• эндокринных частей неэндокринных органов (островки Лангерганса поджелудочной железы);

• одиночных гормонпродуцирующих клеток, расположенных диффузно в различных органах - диффузная эндокринная система.

Общие принципы структурно-функциональной организации эндокринных желез:

• не имеют выводных протоков, так как выделяют гормоны в кровь;

• имеют богатое кровоснабжение;

• имеют капилляры фенестрированного или синусоидного типа;

• являются органами паренхиматозного типа, в большинстве своем образованы эпителиальной тканью, формирующей тяжи и фолликулы;

• в эндокринных органах преобладает паренхима, строма же развита слабее, то есть органы построены экономно;

• вырабатывают гормоны - биологически активные вещества, оказывающие выраженные эффекты в малых количествах.

С самого первого момента появления многоклеточных организмов клетки начали выделять белки и прочие лиганды, коие имели возможность бы влиять на иные клетки. Во множества жизненных обстоятельствах как оказалось необходимой взаимосвязь меж недалеко расположенными клетками. Впрочем с выходом в свет наиболее трудных форм жизни образовалась надобность в большем многообразии видов взаимосвязи, коия осуществляется сейчас специализированными клетками нервозной и эндокринной систем; данные клетки посылают регуляторные сигналы, достигающие наиболее отдаленных участков тела. Центральная нервозная система (ЦНС) была замечена в процессе эволюции как средоточие преспособлений регуляции и координации функций организма. По мере её становления почти все процессы попали под регуляцию, осуществляемую непосредственным контактом нерва с клеткой. На наиболее ранних этапах эволюции (у беспозвоночных) присутствует прямая взаимосвязь ЦНС со всеми периферическими клетками, и нейромедиаторы или же посредники имеют все шансы отличаться в близкое окружение клетки-мишени . Данный преспособление остался и у наиболее высоко санкционированных организмов как автономная нервозная система, хотя по мере усложнения и становления видов он оказался уже неудовлетворительным для обеспечивания полномочия выживания. По мере того как метод непосредственного контакта нерва с клеткой становился  непрактичным, образовалась неоспоримая надобность в следующем рубеже усложнения: секреции регуляторных молекул, уготованных работать в наиболее отдаленных местах. Первым ходом этого семейства явилась прямая нейросекреция гормонов из ЦНС или же из специальных эффекторов, развившихся повторяющий вид выростов нервозных завершений. 1 из данных преспособлений представлен непосредственным высвобождением нейросекреторных гранул из нервозных клеток у беспозвоночных (см. Schaarer ), а последний - клетками задней доли гипофиза, из коей отличается вазопрессин, и клетками мозгового слоя надпочечников, секретирующими адреналин. В одно и тоже время клетки, происходящие из нервозного гребешка и обладающие нейросекреторными составляющими, мигрировали в иные области организма, в большинстве случаев, к передней и средней кишке и их выпячиваниям, преображаясь в ЦНС-подобные клетки, секретирующие такие же  нейромедиаторы или же пептиды [9, 10].  наверное поясняет пребывание соматостатина, вазоактивного интестинального пептида (ВИП), нейротензина, субстанции Р и др. в кишечнике и поджелудочной железе, пребывание содержащих нейросекреторные гранулы клеток Кульчицкого в бронхах, а еще параэндокринную локализацию клеток, способных съедать и декарбоксилировать предшественники аминов (APUD-система)  (см. главу 6). Такое может лежать и в основе происхождения гормонально-активных опухолей нетяжелых, кишечника и поджелудочной железы. Вполне возможная надобность в существе наиболее высоких концентраций множества гормонов в конкретных местах [к примеру, кортизола для регуляции активности фенилэтиламин-М-метилтрансферазы (ФЭМТ) в мозговом слое надпочечника, тестостерона для регуляции сперматогенеза в яичках и эстрогенов для образования желтого тела, инсулина и глюкагона для регуляции печеночной продукции глюкозы] имела возможность обусловить локализацию секретирующих их желез в сферах, отдаленных от ЦНС. Развились добавочные средства регуляции уже самих данных желез, включающие образование органов, продуцирующих переходные гормоны, коие имели возможность бы локализоваться рядом ЦНС и наиболее просто контролироваться ею. , передняя доля гипофиза развилась в непосредственной близости к ЦНС,  собственно разрешает ее гормональной секреции присутствовать под контролированием рилизинг-гормонов, синтезируемых мозгом (см. главу 6). Потому что ЦНС развивалась как гормонопродуцирующая система, тот прецедент,  собственно в ней сберегается эксперссия генов неких гормонов, наблюдаемая в основном в эндокринных железах, локализованных вне ЦНС (к примеру, генов, кодирующих синтез совместного предшественника АКТГ и??-эндорфина, СТГ и ренина), сможет и вовсе не вызывать изумления (см. руководители 6 и 7). Помимо того, сбережение вне мишеней результатов гипофизарных гормонов (к примеру, острого инсулинотропного и липолитического результатов АКТГ) (см. главу 7), коие у человека, по-видимому, не имеют физиологического ценности, сможет отображать роль данных гормонов на наиболее ранней стадии филогенеза, во время их потенциальной секреции лично ЦНС. В ходе эволюции происходили и 2 иных процесса, способствующих интеграции эндокринной системы. В первую очередь, были замечены воротные венозные системы (печеночная и гипофизарная),  собственно разрешило локализовать воздействие гормонов согласно с сосредоточением и специфичностью тканевых рецепторов. Так же, была обеспечена разная степень восприимчивости гормонов к разрушению в плазме,  собственно играет весомую роль в лимитировании продолжительности их воздействия. Гормоны, секретируемые в воротные системы, обыкновенно имеют короткий период полужизни в плазме;  наверное делает вероятность стремительной и успешной элиминации гормона в условиях лишнего поступления в системную циркулирование неиспользованных в органах-мишенях их чисел. Хотя присутствуют и расхождения, хотя процесс онтогенетического становления в неких чертах повторяет филогенез в смысле миграции ткани нервозного гребешка в иные области организма а динамики роли ЦНС и эндокринных желез в интеграции реакций на перемены находящейся вокруг среды (к примеру, реакция ТТГ на падение находящейся вокруг температуры,  собственно случается, например, при родах, исчезает в последствии первого года жизни)Главные отличия меж 2 процессами обусловлены, по всей видимости, фактическим отсутствием перемен находящейся вокруг среды во время онтогенеза.

Поджелу́дочная железа́ (лат. pancreas, ПЖЖ) — о́рган пищеварительной системы позвоночных. У рыб поджелудочная железа слабо обособлена, более чёткое выделение в самостоятельный о́рган появляется у амфибий.^[1] У птиц и млекопитающих поджелудочную железу огибает двенадцатиперстная кишка.

У человека поджелудочная железа лежит позади желудка на задней брюшной стенке в regio epigastrica, заходя своей левой частью в левое подреберье. Сзади прилежит к нижней полой вене, левой почечной вене и аорте.

При вскрытии тела в лежачем положении она действительно лежит под желудком, отсюда и её название. У новорожденных она располагается выше, чем у взрослых; на уровне XI-XII грудных позвонков.

Поджелудочная железа делится на головку (лат. caput pancreatis), с крючковидным отростком (лат. processus uncinatus), на тело (лат. corpus pancreatis), и хвост (лат. cauda pancreatis). Головка железы охвачена двенадцатиперстной кишкой и располагается на уровне I и верхней части II поясничных позвонков.

Выводной проток поджелудочной железы (лат. ductus pancreaticus), принимает многочисленные ветви, которые впадают в него почти под прямым углом; соединившись с ductus choledochus, проток открывается общим отверстием с последним на papilla duodeni major. Эта конструктивная связь выводного протока поджелудочной железы с двенадцатиперстной кишкой, кроме своего функционального значения (обработка поджелудочным соком содержимого кишки), обусловлена также развитием поджелудочной железы из той части первичной кишки, из которой образуется двенадцатиперстная кишка. Кроме главного протока, почти постоянно имеется добавочный (лат. ductus pancreaticus accessorius), который открывается на papilla diodeni minor (около 2 см выше papilla duodeni major).

Среди железистых отделов поджелудочной железы разбросаны панкреатические островки, insulae pancreaticae; больше всего их встречается в хвостовой части железы. Эти образования относятся к железам внутренней секреции, секретируют глюкагон (антагонист инсулина, повышает уровень глюкозы в циркулирующей крови), инсулин (от лат. insula — островок, понижает уровень глюкозы в крови), соматостатин (угнетает секрецию многих желез), панкреатический полипептид (подавляет секрецию поджелудочной железы и стимулирует секрецию желудочного сока) и грелин («гормон голода» — возбуждает аппетит). Участвует в переваривании жирной (липазы совместно с желчью эмульгируют и расщепляет жиры до жирных кислот), углеводистой (альфа-амилаза поджелудочной железы) и белковой (протеазы) пищи.

Выделяя гормоны инсулин и глюкагон в кровь, панкреатические островки регулируют углеводный обмен. На экспериментальных животных установлена связь поражений бета-клеток островков поджелудочной железы с развитием сахарного диабета, в терапии которого в настоящее время успешно применяют препараты инсулина (продукт внутренней секреции панкреатических островков, или островков Лангерганса свиней).

Щитови́дная железа́ (лат. glandula thyr(e)oidea) — эндокринная железа у позвоночных, хранящая йод и вырабатывающая йодосодержащие гормоны (йодтиронины), участвующие в регуляции обмена веществ и росте отдельных клеток, а также организма в целом — тироксин (тетрайодтиронин, T₄) и трийодтиронин (T₃). Синтез этих гормонов происходит в эпителиальных фолликулярных клетках, называемых тироцитами. Кальцитонин, пептидный гормон, также синтезируется в щитовидной железе: в парафолликулярных или C-клетках. Он компенсирует износ костей путём встраивания кальция и фосфатов в костную ткань, а также предотвращает образование остеокластов, которые в активированном состоянии могут привести к разрушению костной ткани, и стимулирует функциональную активность и размножение остеобластов. Тем самым участвует в регуляции деятельности этих двух видах образований, а это значит, что именно благодаря ему наша новая костная ткань образуется быстрее, а старая остается с нами. Разумеется - высокая концентрация характерна для молодых особей, растущих, так сказать.

Щитовидная железа расположена в шее под гортанью перед трахеей. У людей она имеет форму бабочки и находится под щитовидным хрящом

Микроскопическая структура щитовидной железы представлена на рисунке. В ткани щитовидной железы присутствует три основных типа клеток: А-клетки являются преобладающими и занимаются выработкой гормонов щитовидной железы. Клетки образуют округлые образования - фолликулы, в центре которых находится коллоид - гелеобразная масса, содержащая запасы гормонов. Другим типом клеток являются В-клетки, которые располагаются между фолликулами. Эти клетки также называются клетками Гюртле. Функция их пока до конца не установлена, однако известно, что они могут вырабатывать некоторые биологически активные вещества (например, серотонин). С-клетки представляют собой третий тип клеток щитовидной железы. Они вырабатывают гормон кальцитонин, снижающий концентрацию кальция в плазме крови. Основной функцией щитовидной железы является выработка гормонов: трийодтиронина (обычно обозначается как Т3) и тетрайодтиронина (он же тироксин - Т4). Трийодтиронин является более активным гормоном, в то время как тироксин служит в организме своеобразным "запасом". При необходимости, от Т4 отщепляется одна молекула йода, и он превращается в активный гормон Т3. В крови большая часть гормонов щитовидной железы находится в связанном с белками состоянии и не является активной. Вся "работа" осуществляется только гормонами, не связанными с белками (так называемой свободной фракцией гормонов, обычно обозначаемой FT3 и FT4). Существующие в настоящее время клинические анализаторы определяют либо общее содержание гормонов Т3 и Т4 в крови (т.е. свободная фракция + связанные с белками гормоны), либо только содержание свободной фракции. Следует отметить, что определение свободной фракции гормонов в подавляющем большинстве случаев является более информативным, а в некоторых случаях (например, при беременности) является единственно надежным. Гормоны щитовидной железы выполняют в организме ряд важных функций. В первую очередь, они регулируют основной обмен. Основным обменом называется ряд химических реакций, которые обеспечивают выработку энергии, необходимой для жизнедеятельности организма даже в отсутствие какой-либо механической работы. Даже простое поддержание температуры тела требует от организма затрат энергии на собственное "отопление". Также гормоны щитовидной железы участвуют в поддержании необходимой частоты сердечных сокращений, обеспечивают должную нервную возбудимость и т.д. Выработка гормонов щитовидной железы регулируется в организме "вышестоящими" железами - гипоталамусом и гипофизом. Гипофиз вырабатывает тиреотропный гормон (ТТГ), который "заставляет" щитовидную железу увеличивать выработку трийодтиронина и тироксина, а также стимулирует рост самой железы. При нехватке гормонов щитовидной железы уровень ТТГ в крови повышается (организм как бы "заставляет" щитовидную железу вырабатывать больше гормонов), при избытке - уровень ТТГ снижается. Обычно нормальными пределами уровня ТТГ в крови является 0,4-4,0 мкМЕ/мл, однако различные анализаторы могут использовать нормы, отличающиеся от общепринятых. Повышение уровня ТТГ свыше 4,0 мкМЕ/мл называется гипотиреозом (нехваткой гормонов щитовидной железы), а снижение ниже уровня 0,4 мкМЕ/мл - гипертиреозом или тиреотоксикозом (избыток гормонов щитовидной железы). Гормоны щитовидной железы образуются с участием йода - так, трийодтиронин содержит 3 молекулы йода, а тироксин - 4. Для того, чтобы щитовидная железа могла вырабатывать гормоны в необходимом для организма количестве, она должна получать этот важный микроэлемент в достаточном количестве. В сутки человек должен получать около 150-200 микрограммов йода с пищей для того, чтобы сохранить баланс гормонов в норме. При беременности это количество возрастает до 250 микрограммов в сутки.