8. Геологические эры Земли.

   Кайнозойская эра (70 млн. лет.)
   Антропоген, или четвертичный (2 млн лет)	Появление человека	Торф Золото Алмазы Драгоценные камни
   Неогеновый (25 млн. лет)	Господство и широкое распространение цветковых растений и млекопитающих животных, птиц.	Бурый уголь Нефть Янтарь
   Палеогеновый (41 млн. лет)	Развитие птиц и млекопитающих животных. Появление цветковых.	Бокситы, Фосфориты, Бурый уголь, Каменный уголь
   Мезозойская эра (165 млн. лет)
   Меловой (70 млн. лет)	Вымирание рептилий. Развитие птиц и млекопитающих.		Нефть, Горючие сланцы, Мел, Каменный уголь, Фосфориты, Руды цветных металлов, Золото
   Юрский (50 млн. лет)	Господство голосеменных и рептилий. Появление примитивных птиц.		Нефть, Газ, Фосфориты, Каменный уголь
   Триасовый (40 млн. лет)	Начало расцвета голосеменных и гигантских растений. Появление млекопитающих.		Каменные соли
   Палеозойская эра (330 млн. лет)
   Пермский (45 млн. лет)	Возникновение голосеменных растений			Каменные соли, Калийные соли
   Каменноугольный, или карбон (65 млн лет)	Господство древовидных папоротников, хвощей, плаунов Появление первых рептилий, расцвет земноводных.			Обилие углей и нефти, Рудные полезные ископаемые
   Девонский (60 млн. лет)	Появление земноводных и рыб			Соли, Нефть
   Силурийский (30 млн. лет)	Появление первых наземных растений			Руды цветных металлов
   Ордовикский (60 млн. лет)	Появление первых беспозвоночных животных				Осадочные породы
   Кембрийский (70 млн. лет)	Растительный и животный мир выходят на поверхность. Расцвет морских беспозвоночных.				Осадочные горные породы
   Протерозойская эра (2000 млн. лет)
   	Время бактерий и водорослей Появление первых многоклеточных.					Железные руды (КМА) Слюда Графит Руды цветных металлов Драгоценные камни и металлы
   Архейская эра (1800 млн. лет)
   	Время примитивных бактерий и водорослей						Железные руды

9. Происхождение приматов.

По представлению, сформировавшемуся на основании молекулярных исследований 1999 года, оказалось, что ближайшие родственники приматов не тупайи, а шерстокрылы. Приматы, шерстокрылы и тупайеобразные (вместе с грызунами и зайцеобразными) относятся к одной из четырёх ветвей плацентарных — надотряду Euarchontoglires, а рукокрылые — к надотряду Laurasiatheria. Ранее приматов, шерстокрылов и тупайеобразных группировали вместе с рукокрылыми в надотряд Archonta.

Приматы возникли от общего с шерстокрылами предка в верхнемеловое время. Оценки времени появления приматов разнятся от консервативных 65—75 млн л.н. до 79—116 млн л.н.

10. Ископаемые приматы третичного периода.

Примерно 25 млн. лет назад от высших узконосых обезьян (гоминоидов) отделились две ветви, которые привели к образованию двух семейств: понгид, или высших человекообразных обезьян, и гоминид, давших начало возникновению человека. Общими предками гориллы, шимпанзе, орангутана и человека были ископаемые человекообразные обезьяны - дриопитеки, распространенные в миоцене на юге Азии, Европы и в Африке. От большинства из них сохранились только зубы и фрагменты челюстей, исследование которых показало, что дриопитеки имели сходство как с человекообразными обезьянами, так и с человеком. Это и дало основание считать их исходной предковой формой понгид и гоминид. Понгидная (обезьянья) ветвь эволюции пошла в направлении все большого приспособления к древесному образу жизни и привела к возникновению современных высших человекообразных обезьян. Другая ветвь - гоминидная (человеческая) - развилась в направлении приспособления к наземному образу жизни и привела к человеку. В пользу столь раннего расхождения понгидной и гоминидной ветвей свидетельствуют обнаруженные на севере Индии остатки ископаемых человекообразных обезьян, названных рамапитеками (по имени индийского бога Рамы). Рамапитеки жили в конце миоцена или в начале плиоцена , примерно 12-14 млн. лет назад. От них сохранились лишь зубы да обломки челюстей. Но судя по строению зубов, они принадлежали к существам, более сходным с человеком, чем с современными человекообразными обезьянами. Можно предположить, что они были веточкой на гоминидной ветви эволюции. Важнейшим условием превращения ископаемой человекообразной обезьяны в человека было возникновение прямохождения и освобождение в связи с этим передних конечностей от функций опоры тела и передвижения. Без этого не могла возникнуть трудовая деятельность, а следовательно, не мог бы появиться человек. Вероятно, непосредственными предшественниками человека должны были быть высокоразвитые двуногие человекообразные обезьяны.

Различают две группы человекообразных обезьян миоценового периода - дриоморфы и рамаморфы.

11. Выделение гоминидной ветви эволюции.

В 1924 г. и пустыне Калахари в Южной Африке, в одной из каменоломен были обнаружены кости черепа неизвестного существа. Анатом Роберт Дарт установил, что они принадлежат детенышу ископаемой человекообразной обезьяны, названной позднее австралопитеком (от лат. аустралис - южный и греч. питекос - обезьяна).

В последующие несколько десятков лет в Южной Африке было обнаружено большое количество скелетных остатков (черепов, челюстей, костей таза и конечностей) австралопитековых.

По большинству признаков черепа, зубов и других частей скелета австралопитековые гораздо ближе к человеку, чем любая из современных человекообразных обезьян. Так, их череп был сравнительно крупным, с более укороченным лицевым отделом, клыки не выступали за уровень соседних зубов и были невелики по размерам.

Самой замечательной особенностью австралопитеков была их двуногая походка, о чем говорит сходство строения их тазовых костей с человеческими. Прямохождение - важнейшее событие, которое произошло на гоминидной линии эволюции и в значительной степени обусловлено экологической обстановкой.