
- •Особенности строения, развития и функционирования иммунной системы детского организма список сокращений
- •Иммунная система детского организма
- •Закладка и формирование органов иммунной системы
- •Формирование неспецифических механизмов резистентности в онтогенезе
- •Формирование иммунологической компетентности.
- •Формирование атопического статуса плода и новорожденного
- •Принципы гигиенической гипотезы и ранняя профилактика аллергии
- •ОсобеНнОсти внутриутробных инфекций и инфекций первого года жизни
- •Функционирование иммунной системы в постнатальном периоде
- •Иммунобиология лактации
- •Критические периоды развития иммунной системы детского организма
- •Система «мать–плод». ИммуНологическиЕ взаимоотношения матери и плода
- •Роль фетоплацентарной единицы
- •Изменения в иммунной системе беременной
- •Основные меры профилактики во время беременности
- •ЛитератуРа
- •Параметры иммунного статуса здоровых детей
- •Примеры тестов и ситуационных задач для самоконтроля уровня знаний Примеры тестов
- •Примеры ситуационных задач
- •Оглавление
Какую работу нужно написать?
Особенности строения, развития и функционирования иммунной системы детского организма список сокращений
CD — cluster of differentiation/designation (кластер дифференцировки)
ГКГС — главный комплекс гистосовместимости
ЕКК — естественные киллерные клетки
ИЛ — интерлейкин
ИФН-γ — интерферон-γ
КОЕ-ГМ — колониеобразующая единица гранулоцитарно-макрофагального ряда
ТКР — Т-клеточный рецептор
Тх1 типа — Т-хелперы 1-го типа
Тх2 типа — Т-хелперы 2-го типа
ФНО-α — фактор некроза опухолей-α
Иммунная система детского организма
Развитие индивидуума в онтогенезе происходит в соответствии со свойственной ему стратегией генома, т. е. совокупностью и особенностями реализации генетической информации, закрепленной предшествующей эволюцией и унаследованной от родителей. В соответствии с этим в определенные периоды формирования индивидуума происходят события, включающие/выключающие механизмы регуляции определенных групп генов иммунной системы, ответственных за морфофункциональное становление, единство, эффекторную и регуляторную эффективность неспецифических и специфических процессов иммунологического надзора и противоинфекционного иммунитета.
Наиболее важными, с этой точки зрения, в развитии иммунной системы человека являются внутриутробный и детский периоды.
Закладка и формирование органов иммунной системы
Фетальная печень играет важную роль в кроветворении плода и по своей функции вполне может рассматриваться как орган иммунной системы. В фетальной печени и кровяных островках желточного мешка на 3–8-й неделе эмбриогенеза появляются первые стволовые клетки. Наибольшее значение данный орган имеет для развития, созревания и дифференцировки В-клеток.
Костный мозг закладывается на 4–5-й неделе эмбриогенеза и с этого времени выполняет все функции центрального органа иммунитета.
Тимус формируется в области 3–4-го глоточных карманов. Его закладка происходит на 4–5-й неделе. К 6-й — тимус характеризуется эпителиальной структурой, на 7–8-й — заселяется лимфоцитами, а к концу 12-й — его формирование завершается.
Селезенка закладывается на 5–6-й неделе.
Кроме того, на 5–6-й неделе происходит закладка лимфатических узлов и других вторичных лимфоидных органов. Несколько позже, на 9–14-й неделе, закладываются миндалины (вначале нёбная и глоточная), затем начинают развиваться лимфоидные узелки аппендикса и лимфоидные бляшки тонкой кишки (14–16-я), языка (24–25-я) и трубные миндалины (28–32-я). Закладка лимфоидных образований происходит под эпителием пищеварительной трубки в виде скопления эпителия, трансформирующегося затем в ретикулярную ткань. Именно в эту ткань впоследствии и заселяются лимфоидные клетки и их предшественники. Окончательное формирование первичных и вторичных лимфоидных органов заканчивается в постнатальном периоде (табл. 1).
Таблица 1
Этапы развития центральных и периферических органов иммунной системы детского организма
Орган, структура |
Закладка органа (лимфоидного образования), нед. эмбриогенеза |
Появление лимфоидных узелков, нед. эмбриогенеза |
Появление центров размножения в лимфоидных узелках |
Костный мозг |
4–5 |
— |
— |
Тимус |
4–5 |
— |
— |
Окончание табл. 1
Орган, структура |
Закладка органа (лимфоидного образования), нед. эмбриогенеза |
Появление лимфоидных узелков, нед. эмбриогенеза |
Появление центров размножения в лимфоидных узелках |
Нёбные миндалины |
9–12 |
18–22 |
1–2 год жизни |
Глоточная миндалина |
12–14 |
После рождения |
То же |
Язычная миндалина |
24–25 |
32–34 |
» |
Трубные миндалины |
28–32 |
После рождения |
» |
Лимфоидные бляшки |
14–16 |
16–20 |
3 месяца после рождения |
Лимфоидные узелки в слизистой оболочке внутренних органов |
16–18 |
20–22 |
Новорожденные |
Аппендикс |
14–16 |
16–20 |
2 недели после рождения |
Лимфатические узлы |
5–6 и позже |
20–22 и позже |
1 год жизни |
Селезенка |
5–6 |
16–20 |
То же |
Особенности формирования органов иммунной системы в онтогенезе:
ранняя закладка органов иммунной системы в эмбриогенезе;
морфофункциональную основу паренхимы органов составляет лимфоидная ткань;
к моменту рождения основные органы достигают достаточной для развития адекватного адаптивного иммунного ответа зрелости;
интенсивное увеличение массы органов (особенно вторичных) в детском и подростковом возрасте (табл. 2);
выраженная вариабельность массы лимфоидной ткани и количественного содержания клеток иммунной системы (полиморфно- и мононуклеарных фагоцитов, лимфоцитов) в популяции детей и взрослых (варьируется в 2–3 раза);
ранняя возрастная инволюция (старение) лимфоидной ткани, особенно тимуса, замещение ее соединительной и жировой тканями.
Таблица 2
Эволюция массы органов иммунной системы и лимфоидных образований у детей разных возрастов
Возраст |
Масса органов, г |
||
Тимус |
Селезенка |
Лимфоидные образования |
|
Новорожденные |
15,5 |
0,5 |
1,4 |
1–5 лет |
25,7 |
44,0 |
11,4 |
6–10 лет |
29,4 |
52,0 |
14,25 |
11–15 лет |
29,41 |
96,0 |
12,0 |
Сохранение морфофункциональных свойств и функции органов иммунной системы, сбалансированность главных звеньев — основа обеспечения долголетия индивидуума.
Лимфоциты. Кроветворные стволовые клетки в процессе эмбрионального развития человека первоначально возникают в желточном мешке, затем мигрируют в зародышевую печень, оттуда — в тимус и костный мозг. У 4-месячного плода костный мозг становится основным местом кроветворения. Впервые лимфоциты появляются:
в крови — на 7–8-й неделе;
тимусе — 8-й;
лимфатических узлах — 10-й;
селезенке — 11-й;
слизистой оболочке кишечника — 12-й;
пейеровых бляшках — 15–16-й неделе.
Содержание лейкоцитов в крови плода на 12-й неделе составляет 1000 кл./мл, а на 25-й — 25 000 кл./мл.