- •Занятие 1 Тема: «Кариес. Этиология. Патогенез. Морфогенез кариозного процесса. Пульпит. Периодонтит.»
- •2. Требования к уровню студента по освоению дисциплины - патологическая анатомия.
- •2.1. Студент должен знать:
- •2.2. Студент должен уметь:
- •Краткая характеристика темы и основные понятия
- •Макропрепараты.
- •Микропрепараты
- •IV. Ситуационные задачи
- •V. Тестовый контроль.
- •Занятие 2
- •2. Требования к уровню студента по освоению дисциплины - патологическая анатомия.
- •2.1. Студент должен знать:
- •5. Осложнения, причины смерти и патоморфоз заболеваний.
- •2.2. Студент должен уметь:
- •Краткая характеристика темы и основные понятия
- •II. Микропрепараты
- •III. Ситуационные задачи
- •V. Тестовый контроль.
- •Занятие 3
- •2. Требования к уровню студента по освоению дисциплины - патологическая анатомия.
- •2.1. Студент должен знать:
- •2.2. Студент должен уметь:
- •Опухоли и опухолеподобные поражения
- •II. Микропрепараты
- •III. Ситуационные задачи
- •V. Тестовый контроль.
- •Занятие 4
- •2. Требования к уровню студента по освоению дисциплины - патологическая анатомия.
- •2.1. Студент должен знать:
- •2.2. Студент должен уметь:
- •Краткая характеристика темы и основные понятия
- •I. Кисты челюстных костей
- •II. Опухоли и другие новообразования челюстных костей
- •1. Опухоли и другие новообразования, связанные с одонтогенным аппаратом
- •2. Опухоли и опухолеподобные поражения, связанные с костью
- •Остеопороз
- •Макропрепараты.
- •III. Микропрепараты
- •IV. Ситуационные задачи
- •V. Тестовый контроль.
- •Занятие 5
- •2. Требования к уровню студента по освоению дисциплины - патологическая анатомия.
- •2.1. Студент должен знать:
- •I. Краткая характеристика темы и основные понятия
- •Макропрепараты.
- •III. Микропрепараты
- •IV. Ситуационные задачи
- •V. Тестовый контроль.
Опухоли и опухолеподобные поражения
Лимфангиома, кавернозная лимфангиома, кистозная лимфангиома (гигрома), капиллярная лимфангиома, хемодектома, тератомы, органоидные тератомы, организмоидные тератомы, гистиоидные тератомы, фиброматоз (3 раза), болезнь Маделунга, диффузный липоматоз, фиброматоз шеи
1. .............................. - опухоль из параганглиев вегетативной нервной системы, располагается в области бифуркации общей сонной артерии, имеет небольшие размеры, обладает плотной консистенцией, имеет бугристую поверхность.
2. ............................- доброкачественная опухоль из лимфатических сосудов, как правило врожденная опухоль, развивается медленно и бессимптомно, обладает инфильтративным ростом, но метастазов не дает. Формы лимфангиом: ............................, состоящая из расширенных лимфатических сосудов и соединительнотканнных щелей, заполненных лимфой, лимфатические капилляры выстланы одним-двумя рядами эндотелиальных клеток; макроскопически - это опухолевидное образование без четких границ, переходящее в окружающие ткани, на разрезе оно - светло-серого цвета, с небольшими щелевидными пространствами, из которых выделяется бесцветная прозрачная жидкость; .............................., состоящая из беспорядочно расположенных соединительнотканнных полостей, разделенных перемычками, выстланных эндотелием и заполненных лимфой, имеет вид нечетко ограниченного образования, возвышающегося над окружающими тканями, покрытого нормальной кожей или слизистой оболочкой, на разрезе представлено губчатой тканью серо-розового цвета с многочисленными полостями диаметром 0,1-2 см, содержащими соломенно-желтую жидкость, иногда с примесью крови; ........................................., представляющая собой одну или несколько крупных полостей, заполненных лимфой, возвышается над окружающими тканями, стенки кист могут быть сращены друг с другом, в гигроме может быть обнаружены гиперплазированные лимфатические узлы, гистологически полости лимфангиомы выстланы одним слоем уплощенных эндотелиальных клеток, стенки кист образованы плотной волокнистой соединительной тканью, в которой выявляются пучки гладких мышечных волокон. Лимфангиомы довольно часто воспаляются, и эти воспаления имеют тенденцию рецидивировать. Иногда наблюдаются гигантские врожденные лимфангиомы шеи - hydroma cysticum coli congenitum.
3. Врожденные ....................... шеи встречаются редко, располагаются на передней поверхности, могут быть связаны с трахеей и щитовидной железой, чаще обнаруживаются с рождения, гистологически содержат ткань мозга, щитовидной железы, островки эпителия, хряща. Прогноз неблагоприятный из-за трудности удаления. В зависимости от морфологической структуры различаются три типа тератом: 1) .............................., состоящие из одной ткани (напр., хондромы, эпидермоиды), 2) ..............................., состоящие из нескольких тканей (в эту группу входят дермоидные кисты, или дермоиды, врожденные кисты лица и шеи), 3) ......................................., включающие различные ткани и даже зачатки целых органов. В детском возрасте можно наблюдать все три типа тератом, которые можно обнаружить на различных участках челюстно-лицевой области.
4. .................................... (доброкачественный билатеральный липоматоз) - опухолеподобное поражение, сущность которого заключается в пролиферации зрелой жировой ткани. Встречается в виде множественных липоматозных узлов, разбросанных в различных участках тела, в том числе и на лице, а также как проявление .........................................., при которой наблюдается разрастание жировой ткани на шее в виде воротника.
5. ................................ - в настоящее время рассматривается как диспластический процесс соединительной ткани, своеобразное нарушение ее развития в процессе эмбриогенеза и в постнатальном периоде. Морфологически это выражается в пролиферации фибробластических элементов, часто с инфильтрацией окружающих тканей. ............................. не имеет ни признаков процесса воспалительного происхождения, ни признаков определенной опухоли, встречается во все периоды жизни в любом месте, может быть локализованным и генерализованным. Общими для всех .............................. являются: 1) тенденция к рецидивам после хирургического лечения, 2) способность спонтанно регрессировать, 3) способность осложняться контрактурами, 4) в некоторых случаях - сочетание с болезнями других органов.
-
Фиброматозы подразделяют на два вида: 1) врожденные и ювенильные, к которым среди прочих относится фиброматоз шеи, и 2) смешанные, среди которых выделяют две подгруппы (фиброматозы типа Дюпюитрена и фиброматозы десмоидного типа). ...................................... (кривошея) - поражение грудино-ключично-сосцевидной мышцы в раннем детском возрасте: образование в виде узла может определяться в толще мышцы с рождения, а деформация шеи проявляется только в 3-4 года; двустороннее поражение наблюдается редко; наиболее частая локализация узла - нижняя треть мышцы; макроскопически - серовато-белый узел, диаметром до 1-2 см, микроскопически характеризуется пролиферацией соединительнотканных клеток между мышечными волокнами, в фиброзной ткани сохраняется значительное число мышечных волокон; рецидивы наблюдаются редко.