«Аллельные гены, их взаимодействие. Независимое наследование признаков»

1. Какие типы гамет образует особь с генотипом ААВв?

1) АВ, Ав

2) А, В

3) А, В, в

4) АА, Вв

2. У родителей страдающих ахондроплазией (один из видов карликовости) есть сын нормального роста. Какова вероятность рождения детей с ахондроплазией в этой семье?

1) 75%

2) 50%

3) 25%

4) 0%

3. В одной из хромосом человека локализованы гены, один из которых контролирует катаракту, а другой полидактилию. Как наследуются эти гены?

1) независимо друг от друга

2) сцеплено

3) наследование зависит от пола

4) наследование не зависит от пола

4. Какие виды взаимодействия генов относятся к аллельным?

1) кодоминирование

2) полимерия

3) эпистаз

4) сверхдоминирование

5. Аллель – это...

1) только доминантная форма гена

2) только рецессивная форма гена

3) уникальная форма гена

4) одна из двух и более альтернативных форм гена

6. Назовите условия, которые необходимы для выполнения закона независимого комбинирования генов:

1) гены, контролирующие разные признаки должны быть расположены в разных хромосомах

2) гены, контролирующие разные признаки должны быть расположены в одной хромосоме

3) гены, контролирующие разные признаки не должны взаимодействовать друг с другом

4) гены, контролирующие разные признаки должны взаимодействовать друг с другом

7. Оба родителя являются носителями рецессивного аутосомного гена фенилкетонурии. Какова вероятность рождения от этого брака ребенка больного фенилкетонурией?

1) 100%

2) 0%

3) 25%

4) 75%

8. У одного из родителей I группа крови, а у другого IV. Какова вероятность, что ребенок от этого брака унаследует группу крови одного из родителей?

1) 100%

2) 0%

3) 50%

4) 25%

9. Какие заболевания человека наследуются по типу неполного доминирования?

1) синдром Марфана

2) серповидно-клеточная анемия

3) цистинурия

4) гемофилия

10. Положительный резус-фактор наследуется как аутосомно-доминантный признак, а резус отрицательный – как рецессивный. У резус-положительных родителей родился резус-отрицательный ребенок. Какова вероятность того, что следующий ребенок тоже будет резус-отрицательный?

1) 100%

2) 0%

3) 50%

4) 20%

Глоссарий

1. Аллель — одна из двух или более альтернативных форм гена, каждая из

которых характеризуется уникальной последовательностью нуклеотидов.

2. Аллельные гены - гены, определяющие развитие одного и того же признака и расположенные в идентичных локусах гомологичных хромосом.

3. Аллельная гетерогенность — наличие в рамках единой нозологической формы различных вариантов заболевания, обусловленных различными мутантными аллелями одного гена.

4. Аллельные заболевания — фенотипически различные заболевания, обусловленные разными мутациями в одном и том же локусе (гене).

5. Альтернативные признаки – взаимоисключающие, контрастные. (Острота зрения: нормальная-близорукость; наследственная глухота: отсутствует-имеется).

6. Аутосома — любая неполовая хромосома. У человека имеются 22 пары аутосом.

7. Аутосомно-доминантное наследование — тип наследования, при котором одного мутантного аллеля, локализованного в аутосоме, достаточно, чтобы болезнь (или признак) могла быть выражена.

8. Аутосомно-рецессивное наследование — тип наследования признака или болезни, при котором мутантный аллель, локализованный в аутосоме, должен быть унаследован от обоих родителей.

9. Генетическая ассоциация — достоверная взаимосвязь между заболеванием и определённым аллелем изучаемого гена.

10. Генокопия — клинический синдром, манифестирующий под маской известного наследственного заболевания с установленной генетической природой, но обусловленный мутацией в другом гене (локусе).

11. Геном — полная последовательность ДНК организма; общая генетическая информация, содержащаяся в клетках организма, или генетический состав клетки. Термин «геном» иногда употребляется для обозначения гаплоидного набора хромосом.

12. Генотип — набор генов индивида или вся генетическая информация организма. Может относиться к конкретной паре аллелей, которые индивид имеет в данном участке генома.

13. Гетерозигота — клетка (или организм), содержащая два различных аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом.

14. Гетерозиготный организм — организм, имеющий две различные формы данного гена (разные аллели) в гомологичных хромосомах.

15. Гипотеза “чистоты” гамет - аллельные гены, находясь в гетерозиготном состоянии, не сливаются, не разбавляются, не изменяют друг друга.

Поэтому:

1. Гаметы могут содержать только один аллель из данной пары, обусловливающий развитие конкретного признака.

2. Цитологической основой правила “чистоты” гамет является расхождение гомологичных хромосом в мейозе, при котором в половую клетку попадает только один ген из данной аллельной пары.

3. Число ожидаемых типов (классов гамет) определяется по формуле: х= 2ⁿ,

где х – число типов гамет, n – число гетерозиготных признаков.

16. Моногенное наследование – наследование по одной паре альтернативных признаков.

17. Гомозигота - когда в обеих гомологичных хромосомах находятся аллельные гены, определяющие одинаковое состояние признака(АА или аа). Гомозигота образует лишь один сорт гамет.

18. Гетерозигота - когда аллельные гены определяют различное состояние признака (Аа). Гетерозигота дает различные сорта гамет.

19. Генотип - совокупность всех наследственных факторов организма (генов) в диплоидном наборе хромосом ядра.

20. Гомологичные хромосомы — хромосомы, одинаковые по набору составляющих их генов.

21. Диплоидный – содержащий двойной набор хромосом.

22. Доминантный – признак или соответствующий аллель, проявляющийся у гетерозигот.