![](/user_photo/2706_HbeT2.jpg)
- •Физико-химические основы технологии электронных средств
- •Раздел 1. Химическая термодинамика
- •Введение
- •Внутренняя энергия. Как уже отмечалось уравнением ( ), внутренняя энергия является характеристической функцией при независимых переменных V и s, т. Е.
- •Энтальпия. Энтальпия является характеристической функцией при независимых переменных р и s, т. Е.
- •Раздел 2. Технологические процессы
- •1. Эпитаксия кремния Введение
- •1.1. Хлоридный метод
- •1.1.2.Кинетика и микромеханизм кристаллизации азс
- •1.1.3. Температурная зависимость скорости роста. Механизм хлоридного процесса.
- •1.1.4 Взаимосвязь условий формирования эпитаксиальных слоев и их структурных параметров.
- •1.2. Гидридный метод
- •1.2.1. Термодинамический анализ пиролиза силана.
- •1.2.2. Кинетика и микромеханизм кристаллизации аэс при пиролизе силана
- •1.2.3. Гетероэпитаксия кремния на сапфире
- •2.3. Диффузия из конечного ( ограниченного ) источника.
- •2.4. Методы осуществления диффузии.
- •2.5. Создание диодных структур.
- •2.6. Распределение примесей в транзисторной структуре.
- •3. Ионное легирование
- •3.1. Теоретические сведения
- •3.2. Распределение концентрации примеси в слое.
- •3.3. Образование радиационных деффектов.
- •3.4. Отжиг легированных структур.
- •3.5. Формирование диодных и транзисторных структур.
- •3.6. Оборудование для ионного легирования.
- •3.7. Преимущества и недостатки ионного легирования
- •4. Метализация
- •4.2. Конденсация.
- •4.3. Влияние температуры и пересыщения на скорость роста пленки
- •Исходные данные для расчетов при металлизации по кремнию
- •4.4. Установка для металлизации.
- •5. Формирование химических источников тока
- •5.1. Теоретические предпосылки
- •5.2. Термодинамика гальванического элемента.
- •5.3. Температурная зависимость э.Д.С.
- •5.4. Зависимость э.Д.С. От концентрации электролитов
- •Литература
3.7. Преимущества и недостатки ионного легирования
Технология ионного легирования с точки зрения улучшения параметров полупроводниковых интегральных схем, повышения надежности и увеличения плотности упаковки имеет большие возможности. К наиболее важным преимуществам этого метода можно отнести:
-возможность внедрения в полупроводниковый материал практически любого легирующего элемента, при этом концентрация их не ограничивается предельной растворимостью (как при диффузии);
-низкую температуру процесса, что позволяет сохранить практически неизменными основные параметры исходных структур;
-возможность управления профилем распределения концентрации примеси как по глубине, так и по площади облучения. При этом профиль распределения внедренной примеси регулируется энергией ионов, а концентрация примеси- дозой облучения. Возможно также получение профилей с максимумом концентрации примеси в глубине материала;
-высокая воспроизводимость и однородность результатов благодаря точному контролю тока пучка и дозы ионов;
-возможность легирования через диэлектрические и Ме покрытия;
-возможность локального легирования с помощью сфокусированного до требуемого размера ионного пучка;
-чистоту ионов легирующей примеси, которая обеспечивается сепарацией пучков в магнитном поле.
В тоже время для метода ионного легирования характерны некоторые ограничения и недостатки:
-возникновение в облучаемом кристалле большого количества структурных дефектов;
-неглубокое проникновение примеси (0,2...0,4мкм);
-относительная сложность, громоздкость и высокая стоимость оборудования.
РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
1. Ионное легирование полупроводниковых структур: Учебное пособие / Н.А. Астахова, Г.И. Глазова: МИЭТ, М, 1988
2. Технология СБИС / под ред. С. Зи . М.: Мир, 1986, т.1
3.
4. Готра З.Ю. Технология микроэлектронных устройств. - М.: Радио и связь, 1991 , 527 с.
4. Метализация
Металлизация является одним из основных методов формирования контактных площадок и разводки в ИС. Металлизация осуществляется, как правило, методом вакуумного напыления различных металлов в процессе планарной технологии активных элементов ИС. Напыление веществ осуществляется за счет их испарения из источника и конденсации на подложке.
4.1. Испарение.
Основным параметром, определяющим процесс испарения является давление насыщенного пара вещества. Для изохорного процесса (V=const) на основе второго закона термодинамики
∂F = - S∂T + V∂P
Равновесие при испарении вещества наступает тогда, когда свободная энергия пара (FП) будет равна свободной энергии вещества в конденсированном состоянии (FК), т.е
FП = Fк
откуда при изменении давления можно написать
(4.1)
так как для конденсированной фазы изменение свободной энергии от давления незначительное, а
(4.2)
после интегрирования получим
FП + RTlnP* = Fк
или
(4.3)