- •Физико-химические основы технологии электронных средств
- •Раздел 1. Химическая термодинамика
- •Введение
- •Внутренняя энергия. Как уже отмечалось уравнением ( ), внутренняя энергия является характеристической функцией при независимых переменных V и s, т. Е.
- •Энтальпия. Энтальпия является характеристической функцией при независимых переменных р и s, т. Е.
- •Раздел 2. Технологические процессы
- •1. Эпитаксия кремния Введение
- •1.1. Хлоридный метод
- •1.1.2.Кинетика и микромеханизм кристаллизации азс
- •1.1.3. Температурная зависимость скорости роста. Механизм хлоридного процесса.
- •1.1.4 Взаимосвязь условий формирования эпитаксиальных слоев и их структурных параметров.
- •1.2. Гидридный метод
- •1.2.1. Термодинамический анализ пиролиза силана.
- •1.2.2. Кинетика и микромеханизм кристаллизации аэс при пиролизе силана
- •1.2.3. Гетероэпитаксия кремния на сапфире
- •2.3. Диффузия из конечного ( ограниченного ) источника.
- •2.4. Методы осуществления диффузии.
- •2.5. Создание диодных структур.
- •2.6. Распределение примесей в транзисторной структуре.
- •3. Ионное легирование
- •3.1. Теоретические сведения
- •3.2. Распределение концентрации примеси в слое.
- •3.3. Образование радиационных деффектов.
- •3.4. Отжиг легированных структур.
- •3.5. Формирование диодных и транзисторных структур.
- •3.6. Оборудование для ионного легирования.
- •3.7. Преимущества и недостатки ионного легирования
- •4. Метализация
- •4.2. Конденсация.
- •4.3. Влияние температуры и пересыщения на скорость роста пленки
- •Исходные данные для расчетов при металлизации по кремнию
- •4.4. Установка для металлизации.
- •5. Формирование химических источников тока
- •5.1. Теоретические предпосылки
- •5.2. Термодинамика гальванического элемента.
- •5.3. Температурная зависимость э.Д.С.
- •5.4. Зависимость э.Д.С. От концентрации электролитов
- •Литература
3.2. Распределение концентрации примеси в слое.
Поскольку Se изменяется с увеличением энергии E, а Sn остается постоянной, существует некоторая энергия Eкр , при которой Se=Sn . Тогда для кремниевой мишени (М2=28, Z2=14) при легировании бором (M1=10, Z1=5) Eкр =2.10-15 Дж. а при легировании фосфором (M1 =30, Z1=15) Eкр=3.10 -14Дж.
Если начальная энергия движущегося атома значительно меньше Eкр , то преобладает торможение на ядрах и
Z1 + Z2 M1
Rp = 1,12.10-20 ----------------- ------------ (3.5)
(Z12/3 + Z22/3 ) M1 + M2
Если начальная энергия движущегося атома много больше Eкр , то преобладает электронное торможение и
Rp = 5E (3.6)
Экспериментально невозможно определить длину пробега R. Обычно измеряют среднее значение проекции пробега Rp (глубину внедрения) и среднее нормальное отклонение проекции пробега Rp(разброс). По теории ЛШШ Rp связан с Rp приближенным соотношением
R
Rp = ---------------- (3.7)
1+(M2/3M1)
Среднеквадратичное отклонение проекции пробега равно
Rp M1 M2
(-------) = -------------- (3.8)
R (M1 + M2)2
Поверхностная концентрация ионов Ns, бомбардирующих мишень, определяется полной дозой облучения
NS = Qобл / q (3.9)
где Qобл - доза облучения,(Кл см-2);
q - заряд иона,(Кл)
Если известны значения Rp и Rp , полная доза облучения и исходная концентрация примеси Nисх можно определить профиль концентрации примеси в мишени, который подчиняется гауссовскому закону:
NS (x - Rp)2
Nx = ------------ exp (--------------) Nисх (3.10)
Rp 2 2 Rp 2
Максимум концентрации внедренных ионов находиться от поверхности мишени на растоянии x = Rp а величина Nmax равна
Nmax = 0,4NS / Rp (3.11)
Для построения профилей распределения концентрации внедренной примеси в кремний через окисную пленку необходимо определить дозу инов Nl , тормозящихся в пленко SiO2 толщиной l :
NS l - R pl
Nl = --- (1 + erf---------- ) (3.12)
-
2Rpl
Распределение пробегов в двухслойных структурах SiO2 - Si можно представить в виде двух состыкованных гауссовых профилей:
- в SiO2
0,4NS ( Rpl -x)2
Nl (x) = -------- exp[ - -------------]Nисх (0x) (3.13)
Rpl 2Rpl
-в кремнии
0,4NS {[l+(Rpl -l )Rp ]/ [Rpl-x]}2
Nx(x)=-------exp[- ----------------------------------]Nисх (3.14)
Rp 2Rp
Для монокристаллической мишени распределение пробегов сильно зависит от ориентации кристалла относительно ионного пучка. При поподании ионов на подложку, ориентированной вдоль одного из кристаллографических направлений, например <110> в кремнии, часть ионов может проникнуть в глубь каналов, не претерпевая столкновений с атомами полупроводника, тормозя только в результате взаимодействий с электронами. Это явление называется эффектом каналирования. Из-за каналирования пробег ионов увеличивается в 2-3 раза. Максимальный угол, при котором исчезает направляющее действие ряда атомов, назы вается критическим углом каналирования и обозначается k . Для максимальной глубины проникновения ионов по каналам Rmax теория ЛШШ дает следующую зависимость от энергии ионов:
Rmax - E (3.15)
Двигаясь по каналам, часть ионов вследствии рассеяния на тепловых колебаниях решетки, дефектах и электронах отклоняется на углы, которые больше k , и деканалируют. С учетом вышесказанного для монокристаллических мишеней профиль торможения примеси имеет вид, представленный на рис. 2. В производственных условиях внедрение ионов в направлении каналирования не производят, так, как из-за каналирования не удается получать воспроизводимые распределения концентрации примеси.