53.История изучения и свойства генетического кода.

Впервые идея о существовании генетического кода сформулирована А. Дауном и Г. Гамовым в 1952 — 1954 годах. Учёные показали, что последовательность нуклеотидов, однозначно определяющая синтез той или иной аминокислоты, должна содержать не менее трёх звеньев. Позднее было доказано, что такая последовательность состоит из трех нуклеотидов, названных кодоном или триплетом. Вопросы о том, какие нуклеотиды ответственны за включение определенной аминокислоты в белковую молекулу и какое количество нуклеотидов определяет это включение, оставались нерешенными до 1961 года.В начале 1960-х Маршаллу У.Ниренбергу удается открыть основной триплетный код (триплетный код система, состоящая из трех азотистых оснований, которая определяет местоположение аминокислоты в молекуле белка при его синтезе) для аминокислоты фенилаланина. Приблизительно в это же время Корана занялся расшифровкой генетического кода. Опираясь на исследования Ниренберга, Корана провел серию опытов, в результате которых смог определить последовательность нуклеотидлов в триплетах, кодирующую каждую из 20 аминокислот. Ученым удалось синтезировать цепи ДНК и РНК, и выявить триплеты, служащие сигналом к началу и концу биосинтеза специфического белка.Им удалось установить, что транспортная РНК имеет две структуры: первичную и вторичную. В 1968 ХарГобинд Корана (совместно с Робертом Уильямом Холли и Маршаллом Ниренбергом) был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине «за расшифровку генетического кода и его роли в синтезе белка».1966г-Френсис Крик представил таблицу генетического кода.

Свойства:

1.Считывание от 5’ к 3’концу.

2.Триплетность — значащей единицей кода является сочетание трёх нуклеотидов (триплет, или кодон).

3.Непрерывность — между триплетами нет знаков препинания, то есть информация считывается непрерывно.

4.Неперекрываемость — один и тот же нуклеотид не может входить одновременно в состав двух или более триплетов (не соблюдается для некоторых перекрывающихся генов вирусов, митохондрий и бактерий, которые кодируют несколько белков)

5.Однозначность (специфичность) — определённый кодон соответствует только одной аминокислоте.

6.Вырожденность (избыточность) — одной и той же аминокислоте может соответствовать несколько кодонов.

7.Универсальность — генетический код работает одинаково в организмах разного уровня сложности — от вирусов до человека (на этом основаны методы генной инженерии; есть ряд исключений, показанный в таблице раздела «Вариации стандартного генетического кода» ниже)

8. имеет линейный характер.

54.Доказательства генетической роли днк.

• 1928г. Фридрих Гриффит – проводил опыты на мневмококках (вызывают пневмонию) брал мокроту больных. Существует 2 типа пневмококков: S-тип вызывающие болезнь (есть слизистая капсула)

R-тип не вызывают болезнь (нет слизистой капсулы)

Опыты: 1) вводил мышам S-тип –умирали; 2) вводил мышам R-тип были живыми; 3) вводил S–тип убитые температурой – мыши живы;

4) вводил мышам R-тип и S-тип убитые температурой – мыши умирали; на основе этого вводит понятие трансформации. R –тип трансформировался и стал S-типом.

• Эвери Освальд в 1944 публикует результаты. Те же пневмококки. Разобрался от чего R-тип трансформировался в R-тип и выяснил, что ДНК имеет трансформирующее начало. Клетки ДНК S-типа в окружающей среде проникают в клетки R-типа и происходит рекомбинация. R мутант по отношению к S начинает формировать капсулу.

• После 44г интерес к ДНК усилился

• Марта Чейз и Альфред Херши 1952г.Кишечная палочка и бактеориофаг Т2

• Опыты Фрэнкеля-Конрата на ВТМ. Именно ДНК выполняет наследственнуюфункциию. В зависимости от НК окраска белка..

• Непрямые доказательства роли ДНК:

1. ДНК в ядре и некоторых органоидах, а белки везде.

2. Опыты с ультрафиолетом НК с длиной волны =260нм, а белка = 280 нм. Мутагенное действие замечено при длине волны 260 нм