39. Дупликации. Явление неравного кроссинговера.
Дупликация – участок хромосомы удваивается. К. Бриджес, на дрозофиле. Типы:
Внутрихромосомная. Удвоенный участок остается в этой же хромосоме
Межхромосомная. Участок оказывается в другой негомологичной хромосоме.ю
Прямая. Удвоившийся участок встраивается в том же порядке, в эту или в другую хромосому
Обратная. Участок встраивается в обратном порядке
Тандемная. Участок остается тут же. Бывает прямая или обратная..
Наследственные болезни в результате дупликации:
Синдром кошачьего глаза (по 22 хр)
Трипсин и хемотрипсин (фермент отличается по дупликации)
Явление неравного кроссинговера. В очень редких случаях наблюдаются разрывы не в тождественных (симметричных) точках, в силу чего хроматиды обмениваются равными участками. Такое явление называют неравным кроссинговером. Вследствие подобного неравного обмена локус гена в одной из гомологичных хромосом может удвоиться или утроиться, а в противоположной хромосоме — образоваться его нехватка.
40.Транслокации, их виды, влияние на жизнеспособность организмов.
Транслокации – это хромосомные перестройки, в результате которых часть хромосомы переносится в другой локус той же хромосомы или в другую хромосому, но общее число генов не изменяется. Транслокации открыл К. Бриджес в 1923 г. у дрозофилы. Типы:
Внутрихромосомные. В том же плече, либо передвигаются в другое плечр
Межхромосомные. Участок уходит в другую хромосому
Реципрокная. Взаимный обмен участками негомологичных хромосом
Ассиметричные. Без сохранения центромеры на своем участке. Ацентрики и дицентрики (все нежизнеспособны)
Симметричные. С сохранением центромеры на своем участке
Робертсоновские изменения хромосом.
Робертсоновские транслокации (2 хромосомы обмениваются целыми хромосомными плечами)
Робертсоновские слияния (одна хромосома сливается с более длинной = появление новых видов)
41.Изохромосомы. Кольцевые хромосомы.
Изохромосомы – это хромосомы, потерявшие одно плечо, но при этом заменившие его зеркально на точную копию другого своего плеча. Разрушаются по центромере. Такая хромосома, если Х – инактивируется.
Причины образования изохромосом точно не известны.
Кольцевая хромосома — замкнутая двухцепочечная молекула ДНК, естественная структура хромосом у многих прокариот, некоторых вирусов, а также молекул ДНК, входящих в состав пластид и митохондрий эукариот. У некоторых вирусов кольцевая хромосома состоит из одноцепочечной молекулы ДНК или РНК.
Линейная хр = дефишенси = кольцевая хр, нарушается жизнеспособность
42.Типы и последствия генных мутаций. Генные мутации у человека.
Изменяется нуклеотидный состав. Т. Морган, ген белоглазия у дрозофилы.
Были выделены 4 типа генных мутаций:
Выпадение пары/группы нуклеотидов
Вставка пары/группы нуклеотидов
Перестановка нукл-в внутри гена
Замена пар оснований. Транзиции (пурин на пурин А=Г Г=А; пиримидин на пиримидин Т=Ц, Ц=Т) и трансверсии
43.Множественный аллелизм.
Три и более аллельных генов отвечает за признак, возникает из-за мутаций.
