22.Кумулятивная и некумулятивная полимерия.

Полимерия – за 1 признак отвечает несколько пар неаллельных генов. Кумулятивная полимерия. Чем больше А, тем сильнее признак проявляется.

Некумулятивная. Для проявления признака достаточно 1го доминантного гена; несколько пар неаллельных генов отвечают за 1 признак. 15:1 – признак

23.Сцепленное наследование признаков. Генетические доказательства кроссинговера. Цитологические доказательства кроссинговера.

Сцепленное наследование: с аутосомами, с половыми хромосомами. Гены одной хромосомы наследуются сцепленно, образуют группу сцепления равную гаплоидному набору

Генетическое доказательство кроссинговера:

По каждой паре кризнаков % кроссоверных особей разный, но всегда постоянный. % кроссоверных особей всегда меньше 50%.

24.Величина кроссинговера и линейное расположение генов в хромосоме. Хромосомная теория наследственности. Современные методы картирования хромосом.

Гены внутри хромосомы располагаются в линейном порядке, % кроссинговера отражает расстояние между генами. Чем ближе гены, тем больше сила сцепления, тем реже кроссинговер

1915 г, хромосомная теория, согласно которой передача наследственной информации в ряду поколений связана с передачей хромосом, в которых в определённой и линейной последовательности расположены гены. Гены располагаются в хромосомах линейно; что находящиеся на одной хромосоме гены наследуются сцепленно; что сцепленное наследование может нарушаться за счёт кроссинговера. Основные выводы сформулированной ими хромосомной теории наследственности были опубликованы в 1915 году в книге «Механизм менделевской наследственности».

Картирование хромосом на основе кроссинговера – 1ый метод картирования.

Современные методы картирования

25. Прогамный, сингамный, эпигамный типы определения пола. Хромосомный механизм определения пола.

Прогамный тип определения пола – пол определяется до оплодотворения, в процессе созревания гамет (тли)

Сингамный – пол определяется в результате оплодотворения (млекопитающие, птицы)

Эпигамный – после оплодотворения (червь Банелля – личинка становится самцом, если встречает самку, улитки, рептилии)

Переопределение пола. Курицы, функционирует левый яичник, под влиянием каких-либо факторов яичник редуцируется, правый зачаток становится семенником = петух. Каплуны и пулярки. Атлантическая сельдь – самцом становится самая крупная самка. Паразитарная кастрация у ракообразных – переопределение пола.

Хромосомный механизм определения пола.

С 1901 по 1905 наблюдали половые хромосомы. Х – более крупная, У – мелкая.

ХХ – гомогаметный пол

ХУ и Х0 – гетерогаметный пол

ХХ – женский

ХУ – мужской

ХУ – женский

ХХ – мужской (все птицы, некотор рыбы, рептилии)

ХХ – самки

Х0 – самцы (прямокрылые, клопы, жуки, нематоды)

ХХ – самцы

Х0 – самки (бабочки, круглые черви

Диплоидность и гаплоидность. 2n – самки (пчелы), n – самцы

У мотыля нет половых хромосом, определяется пол половым гетерохроматином в аутосомных хромосомах

26.Наследование при гетерогаметности мужского пола. Наследование при гетерогаметности женского пола.

Крисс-кросс наследование - наследование сцепленных с полом признаков, в результате которого признаки отцов передаются дочерям, а признаки матерей - сыновьям; выявление К.-к.н. при анализе расщепления является одним из доказательств локализации соответствующего гена на Х- (или У-) хромосоме.

Скрещиваем реципрокно, получаем наследование крисс-кросс и расщепление не по Менделю