Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Экзамен по генетике.docx
Скачиваний:
241
Добавлен:
11.05.2018
Размер:
4.27 Mб
Скачать

36.Полиплоидия. Преодоление стерильности отдаленных растительных гибридов методом полиплоидизации.

Полиплоидия - кратное увеличение числа хромосомных наборов в клетке гаплоидному набору. Обычно соматические клетки содержат диплоидный набор хромосом (2n), но иногда возникают триплоидные (3n), тетраплоидные (4n) клетки и организмы. Существуют полиплоидные ряды. Растения характеризуются более крупными размерами. Может быть у животных, в тч у человека, долго не живут, тк нарушается нормальный мейоз.

Полиплоидия может возникнуть в результате:

  • нарушения расхождения хромосом в митозе

  • слияния клеток соматических тканей либо их ядер

  • нарушений мейоза, приводящих к образованию гамете нередуцированным числом хромосом

Полиплоиды. Несбалансированные, 3n, 5n, 7n. Практически не образуются нормальных гамет. Сбалансированные, 4n, 6n. Возможен гаметогенез.

Расщепление при полиплоидии А_ _ _ 35:1. Виды полиплоидов:

  • Аутоплоиды. Удваивается один и тот же набор хромосом

  • Аллоплоиды. Соединяются хромосомные наборы разных видов.

Полиплоидия как метод преодоления стерильности растительных межвидовых гибридов. Возникновение полиплоидов у растений в результате удвоения хромосом, которое не сопровождается делением клетки, слиянием соматических клеток, образованием гамет с не редуцированным числом хромосом. Полиплоидные растения характеризуются интенсивным ростом, большими размерами и массой плодов и семян, повышенной устойчивостью к неблагоприятным факторам и болезней.

37.Делеции, их виды, значение для картирования хромосом. Примеры делеций у человека.

Делеции — хромосомные перестройки, при которых происходит потеря участка хромосомы. Делеция может быть следствием разрыва хромосомы или результатом неравного кроссинговера. Вид делеции – дефишенси, теряются концевые участки, образуются липкие концы, которые замыкаются.

Делецией называют нехватку какого-то участка хромосомы. Так, если в нормальной хромосоме гены расположены в определенном порядке:

при потере фрагмента хромосом возможны два принципиальных варианта:

Или

т.е. может быть потеряна средняя часть хромосомы (CD) или концевая (D-F).

Гетерозиготные делеции цитологически выявляются из-за наличия петли в нормальном гомологе.

Делеции очень удобны для картирования генов в определенных участках хромосом. Этот метод картирования генов был предложен в 1935 году. Картирование хромосом на основе перекрывающихся делеций.

В гетерозиготном состоянии обладают жизнеспособностью, в гомозиготном – большинство делеций являются летальными. Очень небольшие могут не повлиять на жизнеспособность. Делеции могут быть причинами наследственных болезней человека:

  • Синдром Орбели (делеция в 13 хр)

  • Синдр кошачьего крика

Делеции у животных могут нарушат у КРС оплодотворяемость

38.Парацентрические и перицентрические инверсии. Инверсии - фактор приспособлений популяций к среде обитания.

Инве́рсия — хромосомная перестройка, при которой происходит поворот участка хромосомы на 180°. Инверсии являются сбалансированными внутрихромосомными перестройками. Различают парацентрические (без захвата центромеры) и перицентрические (с захватом центромеры) инверсии. Инверсии играют роль в эволюционном процессе, материал для естественного отбора, видообразование (если инверсии переходят в гомозиготное состояние, то это может привести к образованию нового вида).

У гомозигот по инверсиям кроссинговер происходит нормально. У особей, гетерозиготных по инверсии в хромосомах, образуется петля. Получаются нежизнеспособные формы. Гетерозиготная инверсия = в потомстве нет кроссоверных особей, тк нет жизнеспособных гамет.

Инсерции – инверсии оч небольших участков. Инверсии мб у человека, последствия – дети с пороками развития, частые выкидыши.

дицентрик

ацентрик

Соседние файлы в предмете Генетика