- •Вопросы для подготовки к экзамену
- •1.Методы и задачи генетики.
- •2.История генетики.
- •3.Хромосомы эукариот (морфология, химический состав, уровни компактизации хроматина, строение теломеры и центоромеры).
- •4.Сравнительная характеристика свойств гетерохроматина и эухроматина. Диминуция хроматина и хромосом. Значение диминуции.
- •5.Политенные хромосомы. Хромосомы типа ламповых щеток. В-хромосомы.
- •6.Кариотип (определение, основные характеристики). Кариотип человека.
- •7.Митоз, его механизм и биологическое значение.
- •8.Мейоз, его механизм и биологическое значение.
- •9.Гаметогенез у животных (овогенез и сперматогенез).
- •10.Микроспорогенез и макроспорогенез, микрогаметогенез и макрогаметогенез у покрытосеменных растений.
- •11.Гибридологический метод изучения наследственности. Основные понятия и термины генетики.
- •12.Закон единообразия и его цитологические основы. Закон расщепления, его цитологические основы и статистический характер. Отклонение от ожидаемого расщепления.
- •13.Тетрадный (гаметический) анализ.
- •14.Возвратное и анализирующее скрещивание.
- •15.Закон независимого наследования признаков. Расщепление по фенотипу и генотипу при дигибридном скрещивании при независимом наследовании признаков.
- •16.Менделевское расщепление у разных видов живых организмов и у человека.
- •18.Неполное доминирование при моногибридном скрещивании. Неполное доминирование при дигибридном скрещивании по одной паре признаков и по двум парам признаков.
- •19.Явление комплементарности (расщепление 9:7, 9:3:4, 9:3:3:1, 9:6:1).
- •20.Явление доминантного и рецессивного эпистаза.
- •21.Взаимодействие между аллельными генами.
- •22.Кумулятивная и некумулятивная полимерия.
- •23.Сцепленное наследование признаков. Генетические доказательства кроссинговера. Цитологические доказательства кроссинговера.
- •24.Величина кроссинговера и линейное расположение генов в хромосоме. Хромосомная теория наследственности. Современные методы картирования хромосом.
- •25. Прогамный, сингамный, эпигамный типы определения пола. Хромосомный механизм определения пола.
- •26.Наследование при гетерогаметности мужского пола. Наследование при гетерогаметности женского пола.
- •27.Наследование при нерасхождении половых хромосом.
- •28.Наследование через х хромосому летальных признаков. Признаки ограниченные полом и признаки, зависимые от пола.
- •29.Балансовая теория определения пола.
- •30.Нерегулярные типы полового размножения (партеногенез, апомиксис, гиногенез, андрогенез).
- •31.Гинандроморфизм, гермафродитизм и интерсексуальность.
- •32.Признаки, сцепленные с полом у человека.
- •33.Определение пола в процессе онтогенеза у человека.
- •34.Комбинативная изменчивость.
- •35.Гаплоидия и гетероплоидия. Анеуплоидия по аутосомам и половым хромосомам у человека.
- •36.Полиплоидия. Преодоление стерильности отдаленных растительных гибридов методом полиплоидизации.
- •37.Делеции, их виды, значение для картирования хромосом. Примеры делеций у человека.
- •38.Парацентрические и перицентрические инверсии. Инверсии - фактор приспособлений популяций к среде обитания.
- •39. Дупликации. Явление неравного кроссинговера.
- •40.Транслокации, их виды, влияние на жизнеспособность организмов.
- •41.Изохромосомы. Кольцевые хромосомы.
- •42.Типы и последствия генных мутаций. Генные мутации у человека.
- •43.Множественный аллелизм.
- •44.Методы учета генных мутаций.
- •45.Спонтанный и индуцированный мутагенез.
- •46.Генетико-автоматические процессы в популяции.
- •47.Учение н.И.Вавилова о центрах многообразия и происхождения культурных растений и его закон гомологических рядов наследственной изменчивости.
- •48.Модификационная изменчивость. Пенетрантность и экспрессивность. Норма реакции. Статистические закономерности модификационной изменчивости. Типы модификационных изменений.
- •49.Закон Харди-Вайнберга. Влияние мутаций, отбора и миграций на генетическую структуру популяций.
- •50.Генетическая структура в популяциях самооплодотворяющихся организмов.
- •51.Селекция животных (методы оценки сельскохозяйственных животных, разведение чистопородных линий, отдаленная гибридизация, отбор односторонний, комплексный, массовый и индивидуальный).
- •52.Селекция растений (типы скрещивания при внутривидовой гибридизации, отдаленная гибридизация, массовый и индивидуальный отбор).
- •53.История изучения и свойства генетического кода.
- •54.Доказательства генетической роли днк.
34.Комбинативная изменчивость.
Изменчивость – общее свойство оргнизмов изменяться.
Дарвин –учение об изменчивости 3 вида:
Ненаследственная/ определённая / групповая/ фенотипическая/модификационная
Наследственная/неопределённая/ индивидуальная/ генотипическая
Соотносительная – изменение 1 признак, связано с изменением других признаков. Белые коты с голубыми глазами часто глухие. Современная генетика объясняет это плейотропным действием гена.
- это изменчивость, в основе которой лежит образование рекомбинаций, таких комбинаций генов, которых не было у родителей. Образуются новые сочетания генов, гены не меняются.
В основе комбинативной изменчивости лежит половое размножение организмов, вследствие которого возникает огромное разнообразие генотипов.
Практически неограниченными источниками комбинативной изменчивости служат три процесса:
Независимое расхождение негомологичных хромосом в первом мейотическом делении. Именно независимое комбинирование хромосом при мейозе является основой третьего закона Менделя. Появление зеленых гладких и желтых морщинистых семян гороха во втором поколении от скрещивания растений с желтыми гладкими и зелеными морщинистыми семенами — пример комбинативной изменчивости
Кроссинговер. Он создает новые группы сцепления, т. е. служит важным источником генетической рекомбинации аллелей. Рекомбинантные хромосомы, оказавшись в зиготе, способствуют появлению признаков, нетипичных для каждого из родителей
Случайное сочетание хромосом при оплодотворении
Эти источники комбинативной изменчивости действуют независимо и одновременно, обеспечивая при этом постоянную «перетасовку» генов, что приводит к появлению организмов с другими генотипом и фенотипом (сами гены при этом не изменяются). Однако новые комбинации генов довольно легко распадаются при передаче из поколения в поколение. При селекционной работе опираются на комбинативную изменчивость. Пример: рябинокизильник
35.Гаплоидия и гетероплоидия. Анеуплоидия по аутосомам и половым хромосомам у человека.
Гаплоидия – это уменьшение числа хромосом в клетках организма до гаплоидного. В клетках резко уменьшается количество хромосом и доза генов, то есть изменяется система генотипа, а значит, изменяется и фенотип. Аномальное явление, норма у мхов, водорослей и грибов.
Чаще всего гаплоидия встречается у растений (пшеница, кукуруза, дурман). Эти растения имеют маленькие размеры, сниженную жизнеспособность, ибо у них фенотипически проявляются вредные рецессивные гены. Используются в науке, существуют методы перевода из n в 2n. Культура микроспор. У животных и человека такие мутации не встречаются.
Гетероплоидия - это изменение числа хромосом, не кратное гаплоидному набору. Штучное изменение числа хромосом. Бывает от нерасхождения числа хромосом в мейозе.
В результате возникают особи с аномальным числом хромосом:
моносомики (2н – 1), у которых не хватает одной хромосомы в какой либо паре
полисомики, у которых одна из хромосом может быть повторена несколько раз (например, трисомия – 2н + 1 тетрасомики – 2н +1+1). Сопровождается потерей жизнеспособности
У человека одна добавочная хромосома может вызвать болезнь Дауна. Недостаток одной Х хромосомы у женщин приводит к потере признаков пола (моносомия)
нуллисомией (2n-2) – это отсутствие двух гомологичных хромосом
Анеуплоидия – наследственное изменение, при котором число хромосом в клетках не кратно основному набору.
Анеуплоидия возникает в результате нарушения сегрегации хромосом в митозе или мейозе. У человека вызывает некоторые наследственные синдромы. По аутосомам нарушает нормальное эмбриональное развитие и является одной из основных причин спонтанных абортов.
Разновидность анеуплоидии, которая не всегда приводит к тяжелым последствиям, - трисомия по Х-хромосоме. Такое нарушение бывает только у женщин.