31.Гинандроморфизм, гермафродитизм и интерсексуальность.

Гинандроморфы - это организмы, совмещающий в себе части тела разных полов — мужского и женского. Гинандроморфы встречаются редко, в особенности у тех видов, у которых четко выражен половой диморфизм (дрозофилы)

Типы гинандроморфов:

• Латеральные - у дрозофилы, одна половина тела имеет признаки женского пола, а другая — мужского, причем это касается не только внешних признаков, но и воспроизводительной системы — половых органов (встречается не только у насекомых, но также у кур и певчих птиц)

• Передне-задние - характеризуется тем, что передняя часть тела несет признаки одного пола, а задняя — другого

• Мозаичные - большая часть тела организма имеет признаки одного пола и лишь небольшие участки — признаки другого

Половое поведение гинандроморфов мб очень разным. У дрозофилы половое поведение определяется полом мозга, у комнатной мух – полом брюшка.

Гермафродитизм

Естественный (плоские черви)

Аномальный.

• Истинный (У одной особи яичники и семенники)

• Ложный (внешний вид одного пола, но на самом деле другой)

Может проявляться у растений

Интерсексуальность — вариации половых признаков у людей и животных, не вписывающиеся в традиционные бинарные представления о мужских и женских полах

2 типа:

• Зиготная (генетически обусловленная) интерсексуальность- является результатом отклонения от нормы набора половых хромосом и генов в момент оплодотворения при соединении гамет в зиготу.

• Гормональная интерсексуальность - наблюдать явление гормональной интерсексуальности у животных можно, если выделения половыми железами мужских или женских гормонов определяют развитие вторичных половых признаков.

32.Признаки, сцепленные с полом у человека.

Это признаки, которые кодируются генами, находящимися на половых хромосомах.

У человека признаки, кодируемые генами Х-хромосомы, могут проявляться у представителей обоих полов, а кодируемые генами Y-хромосомы — только у мужчин. Следует иметь в виду, что в мужском генотипе только одна Х-хромосома, которая почти не содержит участков, гомологичных с Y-хромосомой, поэтому все локализованные в Х-хромосоме гены, в том числе и рецессивные, проявляются в фенотипе в первом же поколении.

В половых хромосомах содержатся гены, регулирующие проявление не только половых признаков. Х-хромосома имеет гены, отвечающие за свертываемость крови, цветовое восприятие, синтез ряда ферментов. В Y-хромосоме содержится ряд генов, контролирующих признаки, наследуемые по мужской линии (голандрические признаки): волосистость ушной раковины, наличие кожной перепонки между пальцами и др. Известно очень мало генов, общих для Х- и Y-хромосом.

Виды сцепленного наследования:

• Х-сцепленное

• Y-сцепленное (голандрическое)

При Х-сцепленном наследовании возможен промежуточный характер проявления признака у гетерозигот.

Y-сцепленные гены присутствуют в генотипе только мужчин и передаются из поколения в поколение от отца к сыну.

33.Определение пола в процессе онтогенеза у человека.

Процесс формирования пола в онтогенезе длителен и проходит несколько этапов или уровней.

У человека можно выделить четыре уровня:

1. Хромосомный, генетический – сочетание половых хромосом: ХХ – женский пол, XY – мужской пол. На первых этапах ХХ-хромосомы обе активны, далее на определенном этапе одна х-хромосома инактивируется и становится тельцем Барра. Этим определяется мозаичность женского организма. В клетках зародышевого пути функционируют обе хромосомы.

2. Гонадный – формирование гонад: яичники или семенники. У эмбриона имеются одинаковые зачатки – кортекс и медула. ХХ – медула редуцируется, из кортекса формируется яичник. ХУ – кортекс редуцируется, из медулы формируются семенники.

3. Соматический. Сформированные половые железы вырабатывают соответствующие гормоны – эстрогены или андрогены, под влиянием которых формируется тот или иной фенотип (развиваются вторичные половые признаки: характер оволосения и отложения жира на теле, особенности строения скелета, тембр голоса и т.п.). Примером неполного переопределения пола у человека может служить синдром Морриса: при наборе половых хромосом XY фенотип женский. В основе этого синдрома лежит рецессивная мутация, ведущая к отсутствию в клетке белка-рецептора, который воспринимает мужские половые гормоны (андрогены)

4. Психологический – психологическая самооценка принадлежности к тому или иному полу