- •ДИСТРОФИИ
- •Механизмы развития дистрофий.
- •Проявления
- •Классификация
- •ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ ДИСТРОФИИ
- •Классификация дистрофий
- •ЗЕРНИСТАЯДИСТРОФИЯЭПИТЕЛИЯ ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦЕВ
- •При гиалиново-капельнойдистрофии:
- •ГИАЛИНОВО-КАПЕЛЬНАЯДИСТРОФИЯ ЭПИТЕЛИЯ ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦЕВ
- •При гидропическойдистрофии:
- •ГИДРОПИЧЕСКАЯДИСТРОФИЯЭПИДЕРМИСА
- •ГИДРОПИЧЕСКАЯДИСТРОФИЯЭПИТЕЛИЯ ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦЕВ
- •Роговая дистрофияотличаетсяизбыточнымоб
- •РОГОВАЯ ДИСТРОФИЯЭПИДЕРМИСА(ГИПЕРКЕРАТОЗ)
- •«РАКОВЫЕЖЕМЧУЖИНЫ»ПРИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОМ ОРОГОВЕВАЮЩЕМ
- •Жировая дистрофияпечени.
- •ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯПЕЧЕНИ.(ОКР.СУДАН3)
- •Жировая дистрофиямиокарда.
- •ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯМИОКАРДА
- •ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕУГЛЕВОДНЫЕДИСТРОФИИ
- •Сахарный диабет.Засчётусиленияпроцессов
- •Слизистая дистрофия.Принарушенияхобмена
- •КОЛЛОИДНАЯ ДИСТРОФИЯЩИТОВИДНОЙЖЕЛЕЗЫ
- •Мукоидное набухание.
- •Мукоидное набуханиеклапанасердца
- •Фибриноидное набухание.
- •ФИБРИНОИДНЫЙНЕКРОЗСОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ
- •Гиалиноз.
- •Распространенный гиалинозартериолвозникаетпри
- •ГИАЛИНОЗ СОСУДОВПОЧЕЧНОГОКЛУБОЧКА
- •Амилоидоз.
- •Классификация амилоидоза.
- •2. По распространенностипроцесса:
- •Морфологическая диагностикаамилоидоза.
- •Амилоидоз почек.
- •Амилоидоз селезенки.
- •АМИЛОИДОЗСЕЛЕЗЕНКИ(САГОВАЯ СЕЛЕЗЕНКА)
- •Амилоидозпочек
- •Амилоидозпочек
- •СТРОМАЛЬНО-СОСУДИСТЫЕЛИПИДОЗЫ
- •По внешним проявлениямразличают:
- •ОЖИРЕНИЕСЕРДЦА
- •Нарушения обменахромопротеидов
- •Гемоглобин состоитизбелковойчасти-глобинаи
- •Ферритин - железопротеид,содержащийдо23%
- •Гемосидерин возникаетприрасщеплениигема,
- •Местное отложениегемосидеринанаблюдается
- •Нормальная печеньПеченьпри
- •К редким проявлениямнарушенияобмена35
- •НАРУШЕНИЕ ОБМЕНАБИЛИРУБИНА.
- •По механизму образованияразличают3вида
- •Печеночная желтухаразвиваетсяприпоражении
- •желтуха
- •Гематоидин образуетсяприраспадегемоглобина
- •ГЕМАТОИДИН
- •Гемомеланин илималярийныйпигментобразуется
- •НАРУШЕНИЕ ОБМЕНАПРОТЕИНОГЕННЫХПИГМЕНТОВ.
- •Меланодермия
- •Альбинизм имеет врожденныйхарактерисвязанос
- •НАРУШЕНИЕ ОБМЕНАЛИПИДОГЕННЫХПИГМЕНТОВ.
- •ЛИПОФУСЦИНОЗВНЕРВНЫХ
- •НАРУШЕНИЕ ОБМЕНАНУКЛЕОПРОТЕИДОВ.
- •ПОДАГРА
- •Мочекислый инфарктвстречаетсяуноворожденных,
- •Кальцинозы
- •• Носит системный характер:
- •МЕТАСТАТИЧЕСКИЙКАЛЬЦИНОЗ
- •2. Дистрофическоеобызвествление.
- •ДИСТРОФИЧЕСКИЙКАЛЬЦИНОЗВОПУХОЛЕВОЙ
- •ПЕТРИФИКАТВЛЕГКОМПРИ
- •3. Метаболическоеобызвествление
- •Клиническиепроявленияпри47
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙКАЛЬЦИНОЗ
ПОЧЕК
2. Дистрофическоеобызвествление.
•Уровень кальция в крови не меняется.
•Возникает местно при некрозе, дистрофии, склерозе.
•Для развития имеют значение ощелачивание среды и повышение активности фосфатаз, высвобождающихся из поврежденных тканей.
•Фокусы дистрофического обызвествления называются петрификатами.
•Петрифицироваться могут как отдельные некротизированные клетки (псаммомные тельца), так и большие участки некроза.
•Наиболее часто встречаются :
а) петрификаты в легких, возникающие при заживлении фокусов казеозного некроза при туберкулезе — очаги белого цвета, каменистой плотности, окруженные соединительно-тканной капсулой;
б) обызвествленные атеросклеротические бляшки
ДИСТРОФИЧЕСКИЙКАЛЬЦИНОЗВОПУХОЛЕВОЙ
ТКАНИ
ПЕТРИФИКАТВЛЕГКОМПРИ
ТУБЕРКУЛЕЗЕ
3. Метаболическоеобызвествление
(интерстициальный кальциноз, известковая подагра).
•Уровень кальция в крови не меняется.
•В развитии обсуждается роль следующих факторов: а) нестойкость буферных систем, удерживающих кальций в растворенном состоянии; б) кальцифилаксия — повышенная чувствительность тканей к кальцию.
•Может быть системным (распространенным) или ограниченным:
а) при системном кальцинозе соли кальция выпадают в коже, подкожной клетчатке, по ходу сухожилий, фасций, в мышцах и сосудах; б) при ограниченном кальцинозе характерны
отложения извести в виде пластинок в коже пальцев рук.
44
Гепатоцеребральная дистрофия (гепатолентикулярная дегенерация, болезнь
Вильсона-Коновалова) – это наследственное
заболевание, обусловленное нарушением обмена
меди с накоплением ее в печени, головном мозге,
почках, роговице и др.
Клиническиепроявленияпри47
гепатоцеребральной дистрофии
Общая слабость.
Боли в правом подреберье, желтуха, высокая активность трансаминаз, гипергаммаглобулинемия.
Гиперпигментация кожи.
Поражение почек (проявляется гематурией, фосфатурией и аминоацидурией).
Нарушение психики:
oОт снижения способности к концентрации и замедленности мышления до психозов и деменции.
Глазные проявления:
Наличие на периферии роговицы характерного зеленовато- коричневого ободка – кольца Кайзера- Флейшера, хорошо выявляемого щелевой лампой.