- •ДИСТРОФИИ
- •Механизмы развития дистрофий.
- •Проявления
- •Классификация
- •ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ ДИСТРОФИИ
- •Классификация дистрофий
- •ЗЕРНИСТАЯДИСТРОФИЯЭПИТЕЛИЯ ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦЕВ
- •При гиалиново-капельнойдистрофии:
- •ГИАЛИНОВО-КАПЕЛЬНАЯДИСТРОФИЯ ЭПИТЕЛИЯ ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦЕВ
- •При гидропическойдистрофии:
- •ГИДРОПИЧЕСКАЯДИСТРОФИЯЭПИДЕРМИСА
- •ГИДРОПИЧЕСКАЯДИСТРОФИЯЭПИТЕЛИЯ ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦЕВ
- •Роговая дистрофияотличаетсяизбыточнымоб
- •РОГОВАЯ ДИСТРОФИЯЭПИДЕРМИСА(ГИПЕРКЕРАТОЗ)
- •«РАКОВЫЕЖЕМЧУЖИНЫ»ПРИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОМ ОРОГОВЕВАЮЩЕМ
- •Жировая дистрофияпечени.
- •ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯПЕЧЕНИ.(ОКР.СУДАН3)
- •Жировая дистрофиямиокарда.
- •ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯМИОКАРДА
- •ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕУГЛЕВОДНЫЕДИСТРОФИИ
- •Сахарный диабет.Засчётусиленияпроцессов
- •Слизистая дистрофия.Принарушенияхобмена
- •КОЛЛОИДНАЯ ДИСТРОФИЯЩИТОВИДНОЙЖЕЛЕЗЫ
- •Мукоидное набухание.
- •Мукоидное набуханиеклапанасердца
- •Фибриноидное набухание.
- •ФИБРИНОИДНЫЙНЕКРОЗСОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ
- •Гиалиноз.
- •Распространенный гиалинозартериолвозникаетпри
- •ГИАЛИНОЗ СОСУДОВПОЧЕЧНОГОКЛУБОЧКА
- •Амилоидоз.
- •Классификация амилоидоза.
- •2. По распространенностипроцесса:
- •Морфологическая диагностикаамилоидоза.
- •Амилоидоз почек.
- •Амилоидоз селезенки.
- •АМИЛОИДОЗСЕЛЕЗЕНКИ(САГОВАЯ СЕЛЕЗЕНКА)
- •Амилоидозпочек
- •Амилоидозпочек
- •СТРОМАЛЬНО-СОСУДИСТЫЕЛИПИДОЗЫ
- •По внешним проявлениямразличают:
- •ОЖИРЕНИЕСЕРДЦА
- •Нарушения обменахромопротеидов
- •Гемоглобин состоитизбелковойчасти-глобинаи
- •Ферритин - железопротеид,содержащийдо23%
- •Гемосидерин возникаетприрасщеплениигема,
- •Местное отложениегемосидеринанаблюдается
- •Нормальная печеньПеченьпри
- •К редким проявлениямнарушенияобмена35
- •НАРУШЕНИЕ ОБМЕНАБИЛИРУБИНА.
- •По механизму образованияразличают3вида
- •Печеночная желтухаразвиваетсяприпоражении
- •желтуха
- •Гематоидин образуетсяприраспадегемоглобина
- •ГЕМАТОИДИН
- •Гемомеланин илималярийныйпигментобразуется
- •НАРУШЕНИЕ ОБМЕНАПРОТЕИНОГЕННЫХПИГМЕНТОВ.
- •Меланодермия
- •Альбинизм имеет врожденныйхарактерисвязанос
- •НАРУШЕНИЕ ОБМЕНАЛИПИДОГЕННЫХПИГМЕНТОВ.
- •ЛИПОФУСЦИНОЗВНЕРВНЫХ
- •НАРУШЕНИЕ ОБМЕНАНУКЛЕОПРОТЕИДОВ.
- •ПОДАГРА
- •Мочекислый инфарктвстречаетсяуноворожденных,
- •Кальцинозы
- •• Носит системный характер:
- •МЕТАСТАТИЧЕСКИЙКАЛЬЦИНОЗ
- •2. Дистрофическоеобызвествление.
- •ДИСТРОФИЧЕСКИЙКАЛЬЦИНОЗВОПУХОЛЕВОЙ
- •ПЕТРИФИКАТВЛЕГКОМПРИ
- •3. Метаболическоеобызвествление
- •Клиническиепроявленияпри47
ГИАЛИНОВО-КАПЕЛЬНАЯДИСТРОФИЯ ЭПИТЕЛИЯ ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦЕВ
При гидропическойдистрофии:
макроскопически органы не изменяются, микроскопически в цитоплазме клетки появляются вакуоли, гидропическая дистрофия может завершиться
развитием баллонной дистрофии (фокальный колликвационный некроз) и смертью клетки (тотальный колликвационный некроз).
Наиболее часто вакуольная дистрофия наблюдается в гепатоцитах (например, при вирусном гепатите), в эпителии канальцев почек (при тяжёлой интоксикации, нефротическом синдроме), кожи (при ветряной оспе), кишечника (при энтеритах, холере) и в клетках коркового слоя надпочечников (при интоксикациях, сепсисе).
ГИДРОПИЧЕСКАЯДИСТРОФИЯЭПИДЕРМИСА
ГИДРОПИЧЕСКАЯДИСТРОФИЯЭПИТЕЛИЯ ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦЕВ
Роговая дистрофияотличаетсяизбыточнымоб
разованием рогового вещества в клетках многослойного плоского ороговевающего эпителия (гиперкератоз) или формированием кератина на неороговевающем в норме эпителии слизистых оболочек (лейкоплакия). У детей в редких случаях можно встретить врождённый гиперкератоз, или ихтиоз, проявляющийся мощными роговыми отложениями на коже.
РОГОВАЯ ДИСТРОФИЯЭПИДЕРМИСА(ГИПЕРКЕРАТОЗ)
«РАКОВЫЕЖЕМЧУЖИНЫ»ПРИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОМ ОРОГОВЕВАЮЩЕМ
РАКЕ
Жировая дистрофияпечени.
•Характерно накопление нейтральных липидов (триглицеридов) в печеночной клетке. Макроскопическая картина:
•печень увеличена, дряблая, на разрезе желтого цвета с налетом жира.
Микроскопическая картина:
•при окраске гематоксилин-эозином в цитоплазме гепатоцитов видны вакуоли на месте растворившихся при обработке капель жира; при окраске Суданом III капли жира окрашены в оранжево-красный цвет, Суданом черным — в черный цвет