
- •Билеты по микробиологии
- •1. Возникновение микробиологии. Работы Пастера и Коха
- •2. Предмет и основные этапы развития микробиологии
- •3. Основные этапы развития медицинской микробиологии
- •1908Г.- Нобелевская премия
- •1908 Г. – и.И. Мечников и Эрлих п.
- •4. Характеристика основных таксономических категорий
- •5. Три домена живой природы. Теория существования прокариот
- •6. Главный современный критерий систематизации прокариот
- •3 Раздела мб по объектам –эукариоты, прокариоты, вирусы
- •7. Значение бактерий в эволюции жизни на земле
- •8. Распространение и функциональная роль бактерий
- •9. Главные отличия прокариот от эукариот
- •10. Три источника энергии у бактерий
- •11. Типы дыхания бактерий
- •12. Этапы биосинтеза белка
- •13. Ферменты микроорганизмов
- •14. Особенности строения прокариотической клетки
- •15. Морфология бактерий
- •16. Цитоплазма бактериальной клетки
- •17. Строение и функции цитоплазматической мембраны
- •18. Периплазматическое пространство бактерий
- •19. Строение муреина (пептидогликана, пг) кс бактерий
- •20. Действие лизоцима и литических ферментов на пг
- •21. Действие пенициллина и в-лактамных антибиотиков на пг
- •23. Пептидная часть кс. Особенности строения и синтеза
- •25. Особенности строения кс Гр(-) бактерий
- •26. Строение и функции липополисахарида внешней мембраны бактерий
- •27. Особенности строения кс микобактерий
- •28. Микроорганизмы, лишенные кс
- •29. Капсула бактерий
- •30. Строение и свойства эндоспор бактерий
- •31. Образование, функции, прорастание эндоспор
- •32. Бактериальные фимбрии (пили, ворсинки), классификация фимбрий
- •33. Типы жгутикования, строение и работа жгутиков бактерий
- •34. Включения в цитоплазме бактерий
- •35. Особенности размножения бактерий
- •36. Покоящиеся формы бактерий
- •37. Методы микроскопии м/о
- •38. Основные методы окраски м/о, применяемые в медицинской микробиологии
- •39. Исследование м/о в окрашенном и неокрашенном состоянии
- •40. Понятие об идентификации бактерий
- •41. Способы культивирования
- •42. Классификация и назначение питательных сред
- •4. Консервирующие (траспортные)-
- •43. Культивирование м/о в лабораторных условиях
- •44. Особенности культивирования облигатных анаэробов
- •45. Рост и размножение бактерий. Факторы роста
- •46. Метод получения чистых культур м/о
- •48. Особенности строения бактериальной колонии
- •49. Особенности строение и функции бактериальной биопленки
- •50. Гетерогенность микробных популяций. Морфологические типы клеток микробных популяций
- •51. Биовар, серовар
- •52. Классификация м/о по отношению к температуре
- •53. Особенности строения бактериального генома
- •1. Плазмиды
- •54. Организация генетического материала у бактерий
- •55. Понятие о плазмидах. Характеристика основных типов плазмид
- •56. Генетическая трансформация бактерий
- •3 Способа передачи генетической информации
- •57. Коньюгация бактерий
- •58. Характеристика процесса трансдукции
- •59. Характеристика процесса трансформации
- •63. Движение бактерий – 2-й фактор патогенности
- •64. Понятие дисбиоценоза, пути коррекции
- •65. Особенности колонизации м/о различных органов человека
- •66. Особенности постоянной и транзиторной микрофлоры человека
- •67. Основные закономерности строения нормальной микрофлоры
- •68. Микрофлора тела здорового человека
- •69. Функции микробиоты кишечника
- •70. Роль микрофлоры толстого кишечника
- •71. Микрофлора ротовой полости
- •72. Микрофлора кожи
- •73. Понятие сукцессии, причины
- •74. Гетерогенность микробных популяций. Морфологические типы клеток микробных популяций
- •75. Иммуноферментный анализ
- •76. Реакции агглютинации, разновидности и применение
- •77. Реакции преципитации, разновидности и применение
- •78. Реакции связывания комплемента
- •79. Реакции иммунофлюоресценции
- •80. Этапы цикла амплификации при проведении пцр
- •81. Основные компоненты пцр, достоинства и недостатки метода
- •82. Открытие вирусов, основы классификации
- •1 Классификация. Тип строения вириона и механизм взаимодействия с клеткой-хозяином
- •2 Классификация. Характеристика природы хозяина
- •83. Строение вирусной частицы
- •84. Особенности генома вирусов
- •87. Строение бактериофагов
- •88. Типы вирусных инфекций бактерий, понятие лизогении
- •89. Значение бактериофагов и их применение в медицине
53. Особенности строения бактериального генома
В нуклеоиде - фибриллярная структура ДНК.
ДНК – ковалентно замкнутая кольцевая структура
БХ состоит из 2Н кольцевой ДНК и компонентов транскрипционно-трансляционного комплекса (ДНК-связывающих белков и РНК).
Нити ДНК прикреплены к белкам и РНК и образуют сложные агрегаты в виде бус.
ДНК-связывающие белки относят к группе гистоноподобных белков.
Гистоноподобные белки регулируют процессы с участием ДНК, напр. конденсацию и деспирализацию.
Гистоны содержатся только в эукариотических хромосомах.
Основные и дополнительные признаки
Геном содержит гены, отвечающие за основные и дополнительные признаки.
Гены большей части БХ отвечают за основные - видоспецифические признаки.
Часть генома содержит гены, определяющие дополнительные - факультативные признаки: устойчивость к токсическим агентам, метаболическую активность, факторы патогенности.
Оперон - группа генов - особая структура в БХ, организованная в единицу транскрипции.
Локализация дополнительных признаков
Гены факультативных признаков локализованы в подвижных генетических элементах – транспозонах (Tn) – это мобильные сегменты ДНК.
Tn могут существовать только в интегрированном в хромосому состоянии.
Структура Tn варьирует.
Подвижные генетические элементы
Более сложно организованные подвижные генетические элементы:
1. Плазмиды
2. острова патогенности (группа генов, отвечающих за проявление патогенных свойств)
54. Организация генетического материала у бактерий
ДНК хромосомы - длина 1,2 мм.
Находится в клетке длиной около 1-2 мкм.
У E.coli длина ДНК составляет 1,5 мм и включает 4700 кв (пар нуклеотидов).
У Myxococcus xanthus – 9454 кв.
У Mycoplasma genitalium ~ 600 кв.
Каждый ген в хромосоме представлен в единственном числе, поэтому у бактерий так много рибосом.
В клетке бактерии может быть несколько копий хромосом:
E.coli - 7
B. subtilis – 10
Mycoplasma genitalium - 1
55. Понятие о плазмидах. Характеристика основных типов плазмид
Плазмиды
входят в геном наряду с БХ,
П - независимые генетические элементы, содержащие дополнительные гены.
П – это короткие молекулы ДНК - кольцевые или линейные.
1-50 копий плазмид/БК.
иногда плазмид столько же сколько хромосомной ДНК.
могут перемещаться из клетки в клетку.
автономно реплицирующиеся элементы ДНК, т.е. – репликоны.
Строение плазмид
состоят из 3-х частей (модулей - ДНКфрагментов):
Обязательный модуль – «основной репликон»
Модуль распределения (одна и более систем распределения)
Модуль переноса (у конъюгативных плазмид)
Модули ответственны за существование и распространение плазмид.
Функции плазмид
биохимические признаки.
функции, позволяющие бактериям выживать в постоянно изменяющихся условиях окружающей среды.
физиологическую вариабельность бактерий.
Классификация плазмид по функциям: криптические, эписомы, резистентности, вирулентности, бактериоцинов, деградации, фертильности
Типы плазмид
Криптические плазмиды
Природные плазмиды - состоят из одного основного репликона - не оказывают влияния на фенотип клетки хозяина.
Не известно за какие функции они отвечают.
Эписомы
Особые плазмиды - способны встраиваться в бактериальную хромосому.
Некоторое время могут существовать отдельно от хромосомы.
R-плазмиды резистентности (R-resistance)
Нерациональное использование АМП привело к распространению устойчивых к ним бактерий.
Устойчивость к АМП обусловлена генами в составе R-плазмид – резистентности
R-плазмиды могут передавать устойчивость одновременно к нескольким (до 10) АМП и металлам.
Плазмиды вирулентности (PV)
Несут гены вирулентности (степень патогенности).
Плазмиды E.coli могут содержать гены энтеротоксинов.
Обусловливают образование пилей.
Плазмиды бактериоцинов
Кодируют белки - бактериоцины, вызывающие гибель других бактерий, что позволяет бактериям выживать в борьбе за существование.
Названия бактериоцинов:
E.coli – колицины
Y.pestis – пестицины,
лактобациллы– лактоцины.
Бактериоцины:
обладают антагонистическим воздействием на бактерии того же или других видов,
не оказывают воздействия на клетки, продуцирующие белки-бактериоцины.
Плазмиды деградации
обеспечивают метаболитическую деструкцию (биодеградацию) различных веществ - ксенобиотиков.
бактерии рода Pseudomonas биодеградируют углеводороды, нефтепродукты, различные пестициды.
Плазмиды F–фертильности
Передача F-плазмиды происходит при конъюгации с клеткой, в которой такой плазмиды нет.
F–плазмида может находиться в составе хромосомы.
При переходе в другую клетку она может захватывать с собой другие гены.