- •1. Возбудитель туберкулеза, его характеристика. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Стр 3
- •2. Туберкулинодиагностика.
- •3. Вакцины бцж, их характеристика. Вакцинация. Местная прививочная реакция.
- •4. Ревакцинация бцж. Осложненное течение прививки бцж.
- •5. Задачи птд. Связь с другими службами.
- •6. Метод диспансерного наблюдения больных.
- •7. Химиотерапия больных туберкулезом легких.
- •8. Патогенетическая терапия при туберкулезе.
- •9. Вираж туберкулиновых проб и тактика врача при этом.
- •10. Туберкулёз внутригрудных лимфатических узлов.
- •11. Первичный туберкулёзный комплекс.
- •12. Очаговый туберкулез легких.
- •13. Инфильтративный туберкулез легких.
- •14. Кавернозный туберкулез.
- •15. ДиссеминированныЙ туберкулез легких.
- •16. Туберкулез мозговых оболочек.
- •17. Фиброзно-кавернозный туберкулез.
- •18. Цирротический туберкулез легких.
- •19. Туберкулёма.
19. Туберкулёма.
Туберкулёмой называют казеозный фокус диаметром более 1 см, ограниченный фиброзной капсулой, с хроническим торпидным течением. У впервые выявленных больных туберкулезом органов дыхания туберкулему легких обнаруживают в 6-10%. Туберкулему диагностируют преимущественно у лиц в возрасте 20-35 лет; у детей и лиц пожилого возраста обнаруживают редко. Наиболее часто развивается из инфильтративного туберкулеза, очагового туберкулеза, редко из первичного туберкулёзного комплекса.
Патогенез.
Различен, поскольку в эту форму объединены различные по морфологии и периодам развития туберкулезные поражения. Туберкулема является обычно формой вторичного туберкулеза и только иногда она может образоваться на месте легочного очага первичного туберкулезного комплекса (первичная туберкулема). В патогенезе играют роль 2 момента: высокая сенсибилизация организма и лёгочной ткани к продуктам жизнедеятельности МБТ; высокая степень резистентности. Формирование туберкулем наблюдается у лиц с высокой естественной сопротивляемостью и выраженным противотуберкулезным иммунитетом, у которых ограниченное распространение туберкулезного воспаления происходит с помощью эпителиоидно-клеточной и соединительнотканной реакций. Применение противотуберкулезных препаратов также способствует осумковыванию туберкулезного воспаления, переходу экссудативной тканевой реакции в продуктивную. Туберкулемы могут возникать в результате обострения туберкулезных очагов. Обострение сопровождается казеозно-некротическим воспалением и одновременно продуктивной соединительнотканной реакцией. При многократных обострениях казеозное ядро туберкулем представлено слоями, разделенными соединительно-тканными кольцами, являющимися ранее капсулой туберкулем. Туберкулемы могут образовываться на месте инфильтрата или группы слившихся очагов, в которых на фоне противотуберкулезной химиотерапии происходят рассасывание перифокального воспаления вокруг казеоза и формирование тонкого грануляционного слоя и соединительнотканной капсулы. Туберкулема может образовываться также из каверны при заполнении ее казеозными массами, лимфой, клеточными элементами. Этому предшествует воспалительная или рубцовая облитерация дренажного бронха после длительной химиотерапии и стабилизации туберкулезного процесса. Крупные туберкулемы (более 4 см в диаметре) часто прогрессируют с расплавлением казеоза, его отторжением, образованием полости и появлением очагов бронхогенного обсеменения. Туберкулемы могут прогрессировать путем аппозиционного роста, а также лимфогенного и гематогенного распространения инфекции с образованием конгломерата туберкулем. Потерявшие активность туберкулемы в результате обезвоживания казеоза и карнификации могут фрагментироваться на отдельные очаги. В ряде случаев после отторжения расплавившихся казеозных масс тонкая капсула туберкулем спадается и на ее месте образуется рубец или очаг. Регрессирование часто заканчивается затиханием воспаления без изменения величины и формы туберкулем. Такая неактивная туберкулема длительное время не претерпевает изменений или постепенно пропитывается солями кальция.
Патологическая анатомия.
Выделяют 3 типа туберкулем:
Инфильтративно-пневмоническая (результат регрессии округлого инфильтрата, воспалительная реакция носит продуктивно-казеозный характер, на фоне лечения уменьшается в размерах, регрессирует).
Гомогенные слоистые: солитарные и конгломератные.
Псевлотуберкулёма заполненная казеозом каверна. Образуется при заполнении каверны казеозом в следствие облитерации дренирующего бронха.
По величине туберкулемы делятся на мелкие (до 2см), средние (2-4см), крупные (4-6см), гигантские (более 6см). Туберкулемы бывают единичными (солитарными), в виде групп (конгломератные) и множественные. Локализуются чаще в наружных отделах легкого. Казеоз бывает представлен однородными массами (гомогенная туберкулема) или в виде слоев, отделенных друг от друга кольцами коллагеновых волокон (слоистая туберкулема). В туберкулеме казеозные массы заполняют полости альвеол, бронхи, сосуды, не разрушая альвеолярные перегородки, стенки бронхов и сосудов.
В активной фазе казеоз в туберкулеме окружен слоем специфических грануляций, состоящих из эпителиоидных и единичных гигантских клеток, и слоем коллагеновых волокон, образующих фиброзную капсулу. В неактивной фазе казеозный фокус имеет однослойную фиброзную капсулу.
Туберкулема, сформировавшаяся из каверны, имеет более широкую капсулу за счет фиброзного слоя, в казеозе отсутствуют стенки альвеол и другие структурные элементы легочной ткани. В туберкулемах отсутствуют сосуды и поэтому противотуберкулезные препараты проникают в казеоз с большим трудом, только с помощью диффузии. При прогрессировании туберкулем, сопровождающихся расплавлением казеоза, полость распада образуется у устья бронха.
Туберкулемы постоянно содержат МБТ, которые особенно активно размножаются в зонах расплавленного казеоза. В неактивных, стабильных туберкулемах обнаруживают чаще L-формы возбудителя. Присутствие микобактерии в туберкулемах обусловливает возможность их обострения.
Симптоматика.
Течение:
Стабильное (стационарное): туберкулема не изменяет своих размеров, не подвергается распаду, клиника скудная.
Прогрессирующее течение: повышение температуры, кашель с мокротой, кровохарканье, боли в груди, в мокроте – МБТ, на рентгенограмме – полость распада, очаги обсеменения.
Регрессирующее течение: уменьшение туберкулёмы в размерах, может фрагментироваться и образовывать единичные очаги.
Туберкулемы более чем у половины больных выявляют при массовых профилактических флюорографических обследованиях, т.е. у лиц, не имеющих симптомов заболевания. Беспокоят боль в груди, сухой или с небольшим количеством мокроты кашель, слабость, снижение аппетита, повышение температуры тела до 37,5-37,8°С, редко кровохарканье. Перечисленные симптомы отмечаются главным образом у больных с прогрессирующими туберкулемами и прежде всего в фазе распада. Больные с туберкулемами, возникшими на фоне химиотерапии, обычно не предъявляют жалоб.
При физикальном исследовании укорочение легочного звука отмечается у больных с большими (более 4см) туберкулемами, расположенными подплеврально. При распадающихся туберкулемах можно выслушать немногочисленные влажные хрипы. При наличии неспецифического эндобронхита, осложняющего течение туберкулем, выслушиваются сухие хрипы.
Рентгеносемиотика.
Туберкулемы рентгенологически характеризуются наличием изолированных округлых, полициклических и, реже, неправильной формы фокусов размерами более 1 см в диаметре с четкими контурами. У большинства больных они располагаются подплеврально или у междолевой борозды, чаще 1-2 сегментах легких. Тень туберкулем неоднородная, определяются включения в виде плотных участков или кальцинированных очагов. Просветление чаще располагается у края фокуса, вблизи устья дренирующего бронха, реже — в центре туберкулем. Возможно формирование нескольких полостей. Вокруг туберкулем обычно выявляются очаги пневмосклероз, в корнях легких — кальцинированные лимфатические узлы. При прогрессирующих туберкулемах появляется воспалительная дорожка, к корню легкого в виде периваскулярного и перибронхиального уплотнения. Поражения плевры в виде воспалительных и рубцовых наслоений хорошо определяются на компьютерных томограммах.
Туберкулинодиагностика.
Многие больные имеют высокую чувствительность к туберкулину. Выраженные реакции наиболее часто наблюдаются у впервые выявленных больных с прогрессирующей туберкулемой. Эту особенность туберкулиновой аллергии учитывают при дифференциальной диагностике туберкулем.
У больных с неактивными туберкулемами, а также с туберкулемами, сформировавшимися на фоне специфической химиотерапии, туберкулиновые реакции умеренные или слабоположительные.
Лабораторные исследования.
В мокроте и содержимом бронхов МБТ обнаруживаются преимущественно у больных с туберкулемами в фазе распада. Характерна скудность бактериовыделения, поэтому для обнаружения МБТ проводят многократные исследования мокроты с использованием наиболее чувствительных методов. Выделенные микобактерии обладают высокой вирулентностью и сохраняют чувствительность к противотуберкулезным препаратам даже после длительной химиотерапии, что свидетельствует о плохом проникновении химиопрепаратов в казеоз туберкулем. Гемограмма у большинства больных туберкулемами без отклонений от нормы. Изменения в виде увеличения СОЭ не более чем до 20 мм/ч, сегментоядерных нейтрофилов до 8-10% наблюдаются при впервые выявленных туберкулемах. Для больных с активными туберкулемами характерно увеличение содержания глюкокортикоидов в крови, что является одним из патогенетических механизмов продуктивного воспаления, характерного для этой формы туберкулеза.
Бронхоскопическое исследование.
Проводят в основном для уточнения диагноза туберкулем, перед оперативным вмешательством и в случаях долго сохраняющейся полости распада. По мере увеличения срока давности туберкулем в бронхах начинают преобладать неспецифические изменения в виде хронического продуктивного или атрофического бронхита.
Бронхоскопическое исследование при дифференциальной диагностике туберкулем и опухолей легких должно включать биопсию. В этих случаях возникает необходимость в проведении диагностической трансторакальной пункции легкого, а нередко и торакотомии.
Исследование функции дыхания и кровообращения.
При туберкулемах обычно не наблюдается расстройств функций внешнего дыхания и сердечно-сосудистой системы. Однако изучение капиллярного кровотока легких в области туберкулем указывает на значительное его снижение. Данные о нарушении капиллярного русла вокруг туберкулем учитывают при назначении специфической химиотерапии, планировании хирургического лечения. Существенное снижение васкуляризации свидетельствует о бесперспективности химиотерапии.
Диагностика.
Основными признаками туберкулем являются наличие в легких изолированной округлой тени с четкими контурами более 1см в диаметре и единичных фокусов в окружающей ткани, бактериовыделение, высокая чувствительность к туберкулину. Характерны малосимптомность клинического течения, отсутствие или не выраженность симптомов интоксикации.
При отсутствии бактериовыделения и гиперергической реакции на туберкулин уточнить диагноз туберкулемы помогает цитологическое и гистологическое исследования биоптата ткани осумкованного фокуса или содержимого дренажного бронха.
Диагноз туберкулемы у больных, длительно лечившихся по поводу другой формы туберкулеза, устанавливают R по стабильности сформировавшегося фокуса и исчезновению клинических признаков болезни.
Лечение.
Больные с прогрессирующей туберкулемой, распадом и бронхогенным обсеменением, повторяющимися обострениями, с крупными туберкулемами подлежат хирургическому лечению. Больные с неактивными туберкулемами или со стабильными туберкулемами небольшой величины и множественными кальцинатами нуждаются в основном в профилактических курсах химиотерапии.
При впервые выявленных активных туберкулемах показана комбинированная химиотерапия (изониазид, рифампицин, пиразинамид). Если выявлена полость распада, то больному наряду с противотуберкулезными препаратами назначают патогенетическую терапию (туберкулин, лидаза, ультразвук и др.), добиваясь полного отторжения казеоза и последующего рубцевания образовавшейся каверны.
Хирургическая операция показана больным с крупными туберкулёмами, прогрессирующим течением в фазе распада – экономная резекция легкого, послеоперационный курс терапии – 10 месяцев.
Если туберкулёмы мелкие или имеют регрессирующее течение, то используют консервативное лечение.