3. Реакция образования ауринового красителя.

Эта реакция проводится для обнаружения альдегидов (глюкоза) и веществ, из которых при определенных условиях (нагревании с кислотой) образуются соединения, содержащие альдегидную группировку (гексаметилентетрамин).

К 5 – 10 мг вещества, помещенным в фарфоровую чашечку, добавляют 5 – 10 мг тимола (или резорцина), 3 – 5 капель кислоты серной концентрированной и смесь нагревают на кипящей водяной бане. Наблюдается розово-красное окрашивание.

Таблица 7

Спектральные характеристики лекарственных веществ органической структуры в 0,1 моль/л растворе кислоты хлористоводородной

Лекарственное вещество	Не имеют максимума поглощения	Имеют максимум(ы) поглощения при длине волны (λ), нм
		Один максимум	Два максимума	Три максимума
Анастезин	-	-	-	227,4; 270,9; 278,0
Антипирин	-	228,2	-	-
Барбитал	-			-
Бензонал	-	259,1 слабое поглощение		-
Бромизовал	-
Бромкамфора	-	283,3
Бутадион	-	238,4
Гесаметилентетрамин	-	-
Глюкоза	-	-
Дибазол			270,7; 277,5
Димедрол			252,4; 257,8
Камфора		283,3
Кислота аскорбиновая		242,3
Кислота ацетилсалициловая			228,1; 275,4
Кислота бензойная			230 и 273
Кислота глютаминовая	-
Кислота никотиновая		260,5
Кислота салициловая			237,3; 303,1
Кофеин		271,3
Ментол	-
Метилурацил		260,1
Метионин	-
Новокаин			229,3; 273,6
Норсульфазол		279,5
Папаверина гидрохлорид			252,0; 306,0
Парацетомол		243,3
Пиридоксина гидрохлорид		289,9
Резорцин			273,8; 278,7
Стрептоцид			262,6; 270,4
Сульгин			264,4; 270,9
Сульфадимезин			243,3; 301,5
Теобромин		271,7
Теофиллин		271,5
Терпингидрат	-
Тимол		274,2
Уросульфан			265,1; 271,3
Фенацетин		244,6
Фенилсалицилат		239,4
Феноборбитал	-
Фенолфталеин		228,2
Фталазол		283,1
Фтивазид				228,2; 274,2; 312,9
Хинина гидрохлорид				250,6; 316,8; 344,5
Хинина сульфат				350,2; 315,6; 348,3
Этазол		267,5	-	-
Этакридина лактат			267,5; 360,7	-

Из веществ III группы, не поглощающих в УФ-области спектра, к числу альдегидов и альдегидообразующих веществ, относятся глюкоза и гексаметилентетрамин. Необходимо отметить, что из веществ этой подгруппы только эти соединения легко растворимы в воде.

4. Положительный результат пробы Бейльштейна свидетельствует о наличии в анализируемом веществе галогена. Таким веществом является бромизовал, для подтверждения подлинности которого необходимо провести реакцию образования аммиакапри нагревании анализируемого вещества с раствором натра едкого с последующим проведением реакции на бромиды с раствором хлорамина в кислой среде в присутствии хлороформа.

Температура плавления бромизовала составляет 145 – 150 °С.

Кроме того, бромизовал может быть идентифицирован методом ВЭЖХ при условиях хроматографирования, представленных при анализе барбитуратов. Время удерживания бромизовала составляет 4,3 минут.