2. Интерлейкин-4

секретируется Т-хелперами только после вступления их в контакт с В-лимфоцитами

• стимулирует пролиферацию В-лимфоцитов

• способствует переключению синтеза IgМ на IgG1 и IgЕ

3. Интерлейкин-5

• стимулирет пролиферацию В-лимфоцитов, стимулированных антигеном или митогеном путем усиления в них экспрессии гена, кодирующего рецептор для интерлейкина-2,

в результате чего

В-лимфоцит становится более чувствительным к главному ростовому для него фактору – интерлейкину-2

• усиливает продукцию IgА, когда переключение в геноме для синтеза данного изотипа уже произошло под влиянием ФНОβ

4. Интерлейкин-6

способствует трансформации подготовленных к синтезу антител В-клеток в активно продуцирующие антитела плазматические клетки,

но при этом

не оказывает влияния на пролиферацию В-клеток, стимулированных антигеном (т.е. на течение ранних этапов антигензависимого лимфоцитопоэза В-лимфоцитов)

Роль Т-клеток воспаления в реализации гуморального иммунного ответа

Т-клетки воспаления

продуцируют

интерферон 

преимущественно индуцирует синтез IgG2а и IgG3

при этом

Т-клетки воспаления, в отличие от Т-хелперов, оказывают гораздо более слабое стимулирующее влияние на количественную продукцию антител плазматическими клетками

Роль Т-хелперов в реализации гуморального иммунного ответа

Т-хелперы

выполняют двоякую роль

• во-первых, они инициируют пролиферацию и дифференцировку распознавших антиген В-лимфоцитов,

• во-вторых, Т-хелперы оказывают прямое действие на переключение синтеза антител с одного изотипа на другой

Механизм повышения аффинности антител в процессе формирования иммунного ответа

Повышение сродства антител в процессе формирования иммунного ответа

обусловлено

селекцией антигенспецифических В-клонов

в частности,

на начальных этапах антигензависимого В-лимфоцитопоэза в реакцию распознавания антигена вступают В-клетки нескольких клонов, имеющих иммунноглобулиновые рецепторы, проявляющие сродство к данному антигенному эпитопу, но при этом несколько отличающиеся друг от друга строением антигенсвязывающего центра

в связи с чем

пул специфических антител к данному антигенному эпитопу на ранних этапах иммунного ответа будет весьма гетерогенным

в последующем

клон В-лимфоцитов, проявляющий наиболее высокое сродство к антигенному эпитопу, будет обладать селективным преимуществом в размножении за счет большей энергии связи с антигеном,

что и обеспечит

Ускоренное накопление высокоаффинных антител

при этом

именно в этом клоне В-лимфоцитов вступят в работу механизмы переключения синтеза IgМ на IgG и формирования клеток памяти

таким образом,

по мере развития антигензависимого В-лимфоцитопоэза увеличивается как аффинность антител к антигену, так и происходит преимущественное переключение на синтез IgG