Особенности строения тимуснезависимых антигенов
Тимуснезависимые антигены отличаются от остальных наличием в своем составе:
либо специального митогенного участка, заменяющего сигнал от Т-хелперов,
либо многократно повторяющихся одинаковой специфичности эпитопов, способных в результате многократного связывания с антигенраспознающими рецепторами наивного В-лимфоцита (многоточечного взаимодействия антигена с антигенраспознающими рецепторами наивного В-лимфоцита соответствующей специфичности) самостоятельно индуцировать его антигензависимый лимфоцитопоэз.
Механизм активации в-лимфоцитов тимуснезависимыми антигенами тимуснезависимые антигены первого класса
имеют
в своем составе митогенный
участок,
заменяющий
сигнал
от Т-хелперов
благодаря чему
способны
НЕПОСРЕДСТВЕННО
СТИМУЛИРОВАТЬ
пролиферацию
В-клеток
индуцируют
пролиферацию
и дифференцировку
всех
В-клеток,
независимо
от специфичности их антигенраспознающих
рецепторов
в связи с чем
тимуснезависимые
антигены первого класса
получили название поликлональных
активаторов,
или В-клеточных
митогенов
ПРИМЕР
таких антигенов: липополисахариды
бактерий, индуцирующие
при высокой их концентрации в организме
поликлональный
ответ
вместе с тем
в
условиях,
когда концентрация
антигена незначительна,
ПРЕИМУЩЕСТВО
остается за клетками,
способными к двойному распознаванию
– как митогенного
участка,
так и антигенного
эпитопа,
что обуславливает клональную
экспансию
антигенспецифических
наивных В-клеток
такой
ответ
развивается к
ряду
внеклеточных инфекционных агентов,
и формируется
он быстрее,
чем Т-зависимый
иммунный ответ,
поскольку не
требует времени
на созревание
антигенспецифических Т-хелперов
большая
скорость
такого ответа сопряжена с некоторым
его несовершенством:
он напоминает «скорую
помощь»
в
самом начале развития инфекции
Несовершенство
такого ответа,
прежде всего, состоит в том, что
TI-антигены
первого класса,
действуя
самостоятельно,
не
способны индуцировать переключение
синтеза антител с одного изотипа на
другой,
не
оказывают влияния на повышение
аффинности антител к антигенам,
не
создают клеток памяти,
поскольку все эти процессы требуют
участия Т-хелперов
Тимуснезависимые антигены II класса
представлены
молекулами,
имеющими часто
повторяющиеся идентичные
эпитопные участки
представляют собой
полисахариды
бактериальной
стенки,
высокополимерные
высокомолекулярные белки
(например, гемоцианин)
при этом