Характеристика основных этапов развития т- и в-систем иммунитета

Развитие Т- и В-систем иммунитета

включает 2 этапа

Доантигенный этап

формирования специфического иммунитета

Постантигенный этап формирования специфического иммунитета

обеспечивает

связан с

выработку специфических, но еще окончательно незрелых клонов Т- и В-лимфоцитов в результате ПЕРВИЧНОГО ЛИМФОЦИТОПОЭЗА, осуществляемого в центральных органах иммунной системы

прямым функционированием Т- и В-систем, которое возникает после контакта наивных лимфоцитов с определенными, стерически соответствующими их антигенраспознающим рецепторам антигенными детерминантами

включает следующие события

включает следующие события

• онтогенетическую закладку систем Т- и В-иммунитета

• формирование Т- и В-лимфоцитов из стволовых кроветворных клеток предшественников в кроветворных органах (В-лимфоциты образуются в красном костном мозге, а Т-лимфоциты – в корковом веществе тимуса)

• формирование специфических клонов Т- и В-лимфоцитов, каждый из которых взаимодействует только с одной из великого множества антигенных детерминант

• элиминация клонов лимфоцитов, коммитированных на собственные антигены

• дифференцированное заселение лимфоцитами периферических лимфоидных органов и тканей

• распознавание антигена функцио-нально незрелыми (наивными) Т- и В-лимфоцитами, усиление миграции лимфоцитов, коммитированных на данный антиген, в место его локализации

• ответную реакцию наивных лимфоцитов на антиген, проявляющуюся в виде их пролиферации и дифференци-ровки до зрелых эффекторных клеток (плазматических клеток, Т-киллеров, Т-хелперов, Т-клеток воспаления)

• собственно эффекторную фазу иммунного ответа, состоящую в нейтрализации и уничтожении антигена, а также формировании Т- и В-клеток памяти после первичного контакта с антигеном

служит

одним из проявлений иммунологической реактивности

Компоненты т-системы иммунитета

Т-система иммунитета

включает

ТИМУС

(корковое его вещество)

является МЕСТОМ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

потомков стволовой клетки, мигрирующих из красного костного мозга и являющихся предшественниками Т-лимфоцитов (т.н. пре-Т-клеток),

до

ПОТЕНЦИАЛЬНО ЗРЕЛЫХ ФОРМ (стадии наивных Т-лимфоцитов, проявляющих специфичность в отношении определенного антигена, но при этом еще не способных развить иммунный ответ)

различные субпопуляции собственно зрелых

Т-лимфоцитов

• Т-киллеры,

• Т-клетки воспаления,

• Т-хелперы,

• Т-супрессоры (в настоящее время рассматриваются не как самостоятельная субпопуляция, а как разновидность Т-киллеров, в некоторых случаях приобретающих способность подавлять иммунные реакции),

• Т-клетки памяти

их распределение в периферических органах иммунной системы

различно:

• в лимфатических узлах более 70% клеток представлено Т-лимфоцитами, среди которых 30% составляют Т-киллеры, а 40% – Т-хелперы

• в органах, несущих основную нагрузку по продукции антител, – селезенке, лимфоидных фолликулах – Т-лимфоциты составляют не более 30% от общего количества лимфоцитов

контролируется

• целым набором адгезивных молекул, представленных как на поверхности Т-лимфоцитов, так и на поверхности эндотелия сосудов и клеток тех органов, которые заселяются лимфоцитами

Процесс перехода Т-лимфоцитов из крови в паренхиму лимфоидных органов

включает несколько этапов, предполагающих:

• взаимодействие Т-лимфоцита с эндотелием венул

• последующее проникновение Т-лимфоцита через эндотелий в паренхиму органа

группу цитокинов, продуцируемых Т-лимфоцитами

продуцируются преимущественно зрелыми Т-лимфоцитами, хотя некоторые цитокины могут продуцироваться и наивными Т-лимфоцитами)

Т-лимфоциты продуцируют около 20 цитокинов из примерно 30, вырабатываемых лимфоцитами