7.4.Пути преодоления несовместимостей

Использование технологических приемов без изменения состава (последовательность растворения, раздельное растворение, раздельное смешивание и последующее объединение частей и т.д.).

Введение вспомогательных веществ (стабилизаторы, регуляторы pH, поглотители влаги и др.) или изменение их состава.

Замена некоторых веществ на равноценные в терапевтическом отношении:

калия бромид – натрия бромидом;

кодеин – кодеина фосфатом (в соотношении 1,0–1,33 г)

кодеин фосфат – кодеином (в соотношении 1,0–0,75 г)

кофеин бензоат натрия – кофеином ( в соотношении 1,0–0,4 г)

эуфиллин – теофиллином (в соотношении 1,0–0,8 г)

Замена лекарственной формы (микстуру – порошками, капли – микстурой и т.д.).

Выделение одного из компонентов прописи и рекомендация врачу, если выделяется вещество списка А или Б, выписать его отдельно.

Изменение состава прописи или самой лекарственной формы должно быть согласованно с врачом.

Вопросы для самоконтроля.

1. Классификация несовместимостей.

2. Назовите причины физико-химических несовместимостей.

3. Характеристика химической несовместимости.

4. Перечислите внешние признаки химического взаимодействия ингредиентов.

5. Перечислите пути преодоления несовместимостей.

Список литературы

Основная

1. Гаврилов, А.С. Фармацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов/ А.С. Гаврилов.-М.: Гэотар-Медиа, 2013 .- 624 с. ISBN: 5970414255

2. Краснюк, И. И. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм : учебник / И. И. Краснюк, Г. В. Михайлова, Т. В. Денисова, В. И. Скляренко - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2013. - 560 с. ISBN: 5970424080

3. Соколов, В. Д. Ветеринарная фармация: учебник/ В. Д. Соколов. – СПб.: Лань, 2011. – 512 С. ISBN 978-5-8114-1133-7.

Дополнительная

1. Пулина, Н.А. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической технологии / Н.А. Пулина, Л.К. Бабиян - Пермь, ПГФА 2004.- 383 с.

2. Бабиян, Л.К. Справочные материалы по фармацевтической технологии/ Л.К. Бабиян, Е.В. Вихарева, Н.И. Шрамм .- Пермь, 2004.- 123 с.

3. Кондратьева, Т.С. Руководство к лабораторным занятиям по аптечной технологии лекарственных форм / Т.С. Кондратьева Т.С.-М.: Медицина, 1986.- 287 с.

Лекция 8. Гомеопатические лекарственные формы

8.1. Возникновение и развитие гомеопатии

Основоположник гомеопатии Христиан Фридрих Самуэль Ганеман (1755—1843) был по образованию врачом.

В 1790 г., работая над переводом пособия по лекарствоведе­нию, Ганнеман заинтересовался возбуждающим действием коры хинного дерева на желудок. Экспериментируя на себе, он обнару­жил, что отвар коры хинного дерева в больших дозах вызывает симптомы, сходные с симптомами малярии, которую лечили хи­ной. Он сделал вывод, что симптомы малярии — проявление со­противляемости организма, а хина активизирует защитные силы организма.

Изучив на себе действие более 100 препаратов в больших до­зах, С. Ганеман сформулировал основной принцип гомеопатии — принцип подобия (similia similibus curentur) — подобное излечи­вается подобным.

В настоящее время в той или иной степени метод гомеопатии разрешен более чем в 30 странах мира. В Индии гомеопатическую систему лечения применяют около 50 % врачей, в Англии — 45 %, во Франции — 32%, в Германии — 25 %. В институтах многих стран есть кафедры гомеопатии, существуют гомеопатические гос­питали, поликлиники. Издается более 70 специализированных журналов. В Англии, Франции, Германии, Индии имеются Гоме­опатические фармакопеи, в стадии разработки — Европейская гомеопатическая фармакопея.

В России гомеопатия является методом лечения, разрешенным к медицинскому применению и подлежащим лицензированию. В Государственный реестр включены монокомпонентные и комп­лексные гомеопатические лекарственные средства, разрешенные к медицинскому применению на территории Российской Феде­рации.