Стандартизация

Стандартизацию суспензий, эмульсий и линиментов проводят по внешнему виду, содержанию действующих веществ, рН среды, степени дисперсности частиц твердой фазы и капель, скорости оседания частиц дисперсной фазы суспензий. Определяют термостабильность и морозостойкость эмульсий при 45 ⁰С и –20⁰С.

Хранят суспензии, эмульсии и линименты в стеклянных флаконах или банках темного стекла, плотно закрытых винтовой крышкой, в прохладном, защищенном от света месте.

Контрольные вопросы

1. Дать классификацию мазей.

2. Назовите мазевые основы, требования.

3. Расскажите технику изготовления мазей в аптеках, фармацевтических предприятиях.

4. Назовите пути совершенствования мазей.

5. Назовите особенности производства линиментов, суспензий, эмульсий.

Список литературы

1. Краснюк, И. И. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм : учебник / И. И. Краснюк, Г. В. Михайлова, Т. В. Денисова, В. И. Скляренко - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2011. - 656 с. ISBN: 5970418056

2. Мельникова, И. Б. Энциклопедия лекарственных растений/ И. Б Мельникова, З. А Мельникова–М .:Эксмо,2010 , ISBN 978-5-699-42885-4

Тема 5. Технология мягких лекарственных форм (пластыри, суппозитории).

Цель занятия: Освоить технологическую схему производства пластырей и суппозиториев.

Задачи: ознакомить студентов с классификацией пластырей, технологической схемой производства, технологией производства суппозиториев, классификацией, оценкой качества суппозиториев, упаковкой, оформлением к отпуску, хранением.

Материальное обеспечение: набор лекарственных препаратов в форме пластырей, суппозиторий, мультимедийная установка, кинофильм, ГФХ1.

Ход занятия:ознакомить студентов с технологической схемой изготовления пластырей, суппозиторий. Показ кинофильма. Ознакомить с набором лекарственных препаратов ( пластыри, суппозитории). Проработав материал студент должен ответить на поставленные контрольные вопросы.

Пластыри

Пластыри – официнальная по ГФ Хl издания лекарственная форма для наружного применения, обладающая способностью прилипать к коже.

Общая статья на пластыри введена почти во все фармакопеи мира.

Пластыри характеризуются однородностью, они легко прилипают к коже и легко снимаются с неё, не оставляя следа.

Классификация

Классифицируют пластыри по различным признакам:

- по агрегатному состоянию их делят на твёрдые и жидкие;

- по физико-химической структуре пластыри могут быть гомогенными (растворами и сплавами), и гетерогенными (суспензиями, эмульсиями и комбинированными системами);

- по медицинскому назначению пластыри делят на:

- эпидерматические,

- эндерматические,

- диадерматические.

- по составу пластыри делят на обыкновенные (смоляно-восковые, свинцовые) и каучуковые;

- по приготовлению бывают пластыри в массе и пластыри намазанные.

Технологическая схема производства

Состав пластырной массы определяет технологическую схему производства. В общем виде для гомогенных систем она состоит из следующих стадий: подготовительной, сплавления, очистки, стандартизации, дозирования. Для получения гетерогенных пластырных масс проводят следующие стадии: подготовка лекарственных веществ и пластырной основы, введение лекарственных веществ в основу, гомогенизация, стандартизация, дозирование по массе или намазывание на подложку.